Peer to Peer (P2P): вмешательства в области психического здоровья с людьми с расстройствами употребления психоактивных веществ (P2P)
4 февраля 2026 г. обновлено: Prisma Health-Upstate
Это исследование предоставляет услуги по употреблению психоактивных веществ и поддержки психического здоровья для устранения различий в поведенческом здоровье в сельской местности.
В частности, проект направлен на устранение постоянных симптомов психического здоровья, таких как тревога и депрессия, которые становятся препятствиями для ухода за пациентами, работающими в направлении долгосрочного выздоровления после сопутствующего психического здоровья и расстройств употребления психоактивных веществ.
Участники будут оценены и оценены на предмет расстройства опиоидов (OUD), социальных детерминантов здоровья (SDOH) и инфекционных заболеваний со стороны медсестры и социального работника.
Сертифицированный специалист по поддержке сверстников (CPSS) предоставит дополнительную поддержку, связывая пациентов с устойчивыми ресурсами психического здоровья и внедряя модифицированную версию вмешательства скамьи дружбы, которая включает в себя шесть еженедельных 45-минутных сеансов решения проблем с решением проблем с вариантом участия в шести. или больше сессий поддержки сверстников.
CPSS будет следовать за пациентом до 12 недель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29605
- Prisma Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагноз OUD через диагностическое статистическое руководство (DSM) -V Пересмотр текста (TR)
- Получение Moud через программу восстановления мобильного телефона в течение не менее 3 месяцев
- 18 лет и старше
- Депрессия от средней до тяжелой степени с или без сопутствующей тревоги, определяемой PHQ-9, проведенным во время самого последнего клинического визита MRP
Критерии исключения:
- Тяжелая когнитивная, медицинская или психиатрическая инвалидность, которая может ухудшить способность выполнять активность, связанные с исследованиями, как определено врачом MRP или главным исследователем.
- Невозможно читать/говорить по -английски
- Невозможно прочитать и понимать материалы согласия и другие учебные материалы
- Текущие суицидальные идеи на основе анкеты для здоровья пациентов-9
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Стандарт ухода
Эта группа завершит базовый уровень, 6 -й недели и 12 -й недели.
Участники завершат посещения исследований (лично или практически), когда они заполнят серию анкет.
|
|
|
Экспериментальный: P2P вмешательство
Эта группа завершит те же посещения исследования, что и стандартная группа по уходу, с дополнительным посещением 3 недели и 6 сеансов терапии под руководством CPSS.
Эти светодиодные сеансы CPSS будут завершены к концу 12 -недельного периода исследования.
При каждом учебном посещении вы заполняете вопросники.
|
Эта группа завершит те же посещения исследования, что и стандартная группа по уходу, с дополнительным посещением 3 недели и 6 сеансов терапии под руководством CPSS.
Эти светодиодные сеансы CPSS будут завершены к концу 12 -недельного периода исследования.
При каждом учебном посещении вы заполняете вопросники.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Снижение симптомов депрессии
Временное ограничение: 12 недель
|
Уменьшить симптомы депрессии, измеренные PHQ-9
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alain Litwin, Prisma Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2220242
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .