在三种可能表明脑损伤的生物标志物上骑自行车,跑步和打橄榄球的影响
不同运动模式对NFL,APP和BLBP血清浓度的影响:非随机对照试验探索性研究
这项临床试验的目的是确定生物标记物神经丝(NFL),脑脂质结合蛋白(BLBP)和淀粉样蛋白前体蛋白(APP)在运行,循环或打橄榄球后在静脉血液中积累了72个小时的淀粉样蛋白(APP)如何积聚与非运动对照组相比。 这项研究的参与者是18-49岁的娱乐活动和健康的男性和女性。 它旨在回答的主要问题是:
运动后NFL,BLBP和应用程序会增加吗? 研究人员比较了NFL,BLBP和NFL在跑步者,骑自行车的人,橄榄球运动员,控件以及每个类别中性别之间的积累。
要求参与者跑步,骑自行车,打橄榄球比赛或戒除运动。 在运动组中,活动前,活动后,活动后30分钟,活动后1小时,活动后24小时,活动后48小时,在活动后30分钟,在活动前的静脉中抽血。活动。 在非行使群中,血液一次是从静脉中抽出的。
研究概览
详细说明
从2021年秋季至2022年春季招募了参与者参加这项研究。 参加橄榄球比赛的参与者是大学男子和女子俱乐部橄榄球队的现任成员。 跑步的参与者包括大学男子和女子跑步球队以及休闲跑步者的成员。 自行车参与者由大学自行车俱乐部的成员以及休闲骑自行车的人组成。 男性橄榄球运动员打了两半40分钟,而女橄榄球运动员则打了两半。 这些是男女橄榄球的典型比赛时间。 要求跑步者按照自己的速度跑6.44公里,并要求骑自行车的人按照自己的步伐骑自行车39公里。 还招募了一个由久坐和娱乐活动的人组成的对照组,并要求避免运动24小时。
运动前后的运动组中的血管静脉以及运动后的30分钟,1-,24-,48和72小时的血液是从锻炼组中抽出的。 在对照组中仅抽取一根抽血。
然后在静脉血液中测量血液生物标记物神经丝(NFL),脑脂质结合蛋白(BLBP)和淀粉样蛋白前体蛋白,并在各组之间和性别之间进行比较。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
North Carolina
-
Boone、North Carolina、美国、28608
- Appalachian State University
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 显然很健康
- 跑步组中的人必须能够跑步6.44公里
- 骑自行车组的人必须能够循环39公里
- Ruby Group的人必须是大学俱乐部橄榄球队的成员
排除标准:
- 患有糖尿病的人
- 患有心脏病的人
- 怀孕的人
- 献血时头脑头头晕或头晕的人
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器:跑步组
参与者行驶6.44公里。
跑步前,跑步后30分钟,在跑步后立即抽取静脉血,以及跑步后的1-,24-,48和72小时。
|
预计参与者将行驶6.44公里。
其他名称:
|
|
有源比较器:骑自行车小组
参与者周期39公里。
循环前,循环后,骑自行车后30分钟以及循环后1-,24-,48和72小时抽取静脉血液。
|
预计参与者将骑自行车39公里
其他名称:
|
|
有源比较器:橄榄球集团
参与者参加一场橄榄球比赛。
比赛结束后,比赛结束后30分钟以及比赛结束后的1-,24-,48和72小时,静脉血是在比赛前抽出的。
|
预计参与者将参加一场橄榄球比赛。
|
|
安慰剂比较:对照组
参与者避免运动24小时,然后抽血。
|
要求参与者避免运动24小时。
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血液生物标志物
大体时间:基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。
|
在参与者收集的静脉血液样本中测量神经丝(NFL)。
使用Pg·ML-1中的酶联免疫吸附测定(ELISA)测量NFL。
|
基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。
|
|
血液生物标志物
大体时间:基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。
|
在参与者收集的静脉血液样本中测量脑脂质结合蛋白(BLBP)。
使用Ng·ML-1中的酶联免疫吸附测定(ELISA)测量BLBP。
|
基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。
|
|
血液生物标志物
大体时间:基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。
|
在参与者收集的静脉血液样本中测量淀粉样蛋白前体蛋白(APP)。
使用Ng·ML-1中的酶联免疫吸附测定(ELISA)测量APP。
|
基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.