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在三种可能表明脑损伤的生物标志物上骑自行车,跑步和打橄榄球的影响

2025年1月29日 更新者:Matthew Rogatzki、Appalachian State University

不同运动模式对NFL,APP和BLBP血清浓度的影响:非随机对照试验探索性研究

这项临床试验的目的是确定生物标记物神经丝(NFL),脑脂质结合蛋白(BLBP)和淀粉样蛋白前体蛋白(APP)在运行,循环或打橄榄球后在静脉血液中积累了72个小时的淀粉样蛋白(APP)如何积聚与非运动对照组相比。 这项研究的参与者是18-49岁的娱乐活动和健康的男性和女性。 它旨在回答的主要问题是:

运动后NFL,BLBP和应用程序会增加吗? 研究人员比较了NFL,BLBP和NFL在跑步者,骑自行车的人,橄榄球运动员,控件以及每个类别中性别之间的积累。

要求参与者跑步,骑自行车,打橄榄球比赛或戒除运动。 在运动组中,活动前,活动后,活动后30分钟,活动后1小时,活动后24小时,活动后48小时,在活动后30分钟,在活动前的静脉中抽血。活动。 在非行使群中,血液一次是从静脉中抽出的。

研究概览

详细说明

从2021年秋季至2022年春季招募了参与者参加这项研究。 参加橄榄球比赛的参与者是大学男子和女子俱乐部橄榄球队的现任成员。 跑步的参与者包括大学男子和女子跑步球队以及休闲跑步者的成员。 自行车参与者由大学自行车俱乐部的成员以及休闲骑自行车的人组成。 男性橄榄球运动员打了两半40分钟,而女橄榄球运动员则打了两半。 这些是男女橄榄球的典型比赛时间。 要求跑步者按照自己的速度跑6.44公里,并要求骑自行车的人按照自己的步伐骑自行车39公里。 还招募了一个由久坐和娱乐活动的人组成的对照组,并要求避免运动24小时。

运动前后的运动组中的血管静脉以及运动后的30分钟,1-,24-,48和72小时的血液是从锻炼组中抽出的。 在对照组中仅抽取一根抽血。

然后在静脉血液中测量血液生物标记物神经丝(NFL),脑脂质结合蛋白(BLBP)和淀粉样蛋白前体蛋白,并在各组之间和性别之间进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Boone、North Carolina、美国、28608
        • Appalachian State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 显然很健康
  • 跑步组中的人必须能够跑步6.44公里
  • 骑自行车组的人必须能够循环39公里
  • Ruby Group的人必须是大学俱乐部橄榄球队的成员

排除标准:

  • 患有糖尿病的人
  • 患有心脏病的人
  • 怀孕的人
  • 献血时头脑头头晕或头晕的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:跑步组
参与者行驶6.44公里。 跑步前,跑步后30分钟,在跑步后立即抽取静脉血,以及跑步后的1-,24-,48和72小时。
预计参与者将行驶6.44公里。
其他名称:
  • 慢跑
有源比较器:骑自行车小组
参与者周期39公里。 循环前,循环后,骑自行车后30分钟以及循环后1-,24-,48和72小时抽取静脉血液。
预计参与者将骑自行车39公里
其他名称:
  • 骑自行车
有源比较器:橄榄球集团
参与者参加一场橄榄球比赛。 比赛结束后,比赛结束后30分钟以及比赛结束后的1-,24-,48和72小时,静脉血是在比赛前抽出的。
预计参与者将参加一场橄榄球比赛。
安慰剂比较:对照组
参与者避免运动24小时,然后抽血。
要求参与者避免运动24小时。
其他名称:
  • 控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液生物标志物
大体时间:基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。
在参与者收集的静脉血液样本中测量神经丝(NFL)。 使用Pg·ML-1中的酶联免疫吸附测定(ELISA)测量NFL。
基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。
血液生物标志物
大体时间:基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。
在参与者收集的静脉血液样本中测量脑脂质结合蛋白(BLBP)。 使用Ng·ML-1中的酶联免疫吸附测定(ELISA)测量BLBP。
基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。
血液生物标志物
大体时间:基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。
在参与者收集的静脉血液样本中测量淀粉样蛋白前体蛋白(APP)。 使用Ng·ML-1中的酶联免疫吸附测定(ELISA)测量APP。
基线,0、0.5、1、24、48、72小时干预后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月16日

初级完成 (实际的)

2022年2月15日

研究完成 (实际的)

2022年2月15日

研究注册日期

首次提交

2025年1月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月29日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月29日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据集很小,并从特定人群中收集。 共享IPD可能会间接确定一些主题。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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