与脂质体布比卡因进行胸腔手术中的勃起脊柱与肋间神经块
2026年4月6日 更新者：Akhil Patel、George Washington University
这项临床试验比较了术后疼痛管理在勃起脊柱块与脂质体布比卡因注射术中胸腔手术中的功效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Eduard Shaykhinurov, MS
- 电话号码：2022038960
- 邮箱：eshaykhinurov@mfa.gwu.edu
学习地点
-
-
District of Columbia
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Washington D.C.、District of Columbia、美国、20037
- 招聘中
- The George Washington University Hospital
-
接触：
- Eduard Shaykhinurov
- 电话号码：202-203-8960
- 邮箱：eshaykhinurov@mfa.gwu.edu
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 视频辅助肺部切除，胸膜固定或剥离
排除标准：
- 对局部麻醉药过敏
- 接受双侧手术的患者
- 主要研究人员认为手术是出现的
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：术前竖层脊柱块（ESB）（Bupivacaine）（Marcaine®）
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与布比卡因（Marcaine®）的术前竖立Spinae Block
术中与脂质体布比卡因（Exparel®）的术中神经阻滞
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有源比较器：术中肋间神经阻滞（INB）（脂质体布比卡因）（Exparel®）
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与布比卡因（Marcaine®）的术前竖立Spinae Block
术中与脂质体布比卡因（Exparel®）的术中神经阻滞
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后疼痛控制评估
大体时间：术后最多48小时
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研究团队将在6、12、24和48小时评估术后疼痛评分（最小值疼痛评分为0，最多为10）
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术后最多48小时
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吗啡等效评估
大体时间：术后长达72小时
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研究团队将收集有关所有管理止痛药的信息，以计算吗啡当量
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术后长达72小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后疼痛控制评估
大体时间：术后长达72小时
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研究团队将在72小时评估术后疼痛评分（最小数值疼痛评分为0，最多为10）
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术后长达72小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月1日
初级完成 (估计的)
2028年2月28日
研究完成 (估计的)
2029年2月28日
研究注册日期
首次提交
2025年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月31日
首次发布 (实际的)
2025年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月6日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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