气动压缩与肌肉恢复的血流限制
2026年3月24日 更新者：Todd Schroeder、University of Southern California
比较气动压缩和血流限制治疗对肌肉恢复的影响
据称BFR和间歇性气动压缩均可减少与运动诱导的肌肉损伤（EIMD）相关的症状，从而导致延迟发作肌肉酸痛（DOMS）。
血流限制依赖于将加压袖口施加到肢体最近端的部分。
经常依赖的另一种恢复形式是气动压缩。
气动压缩起作用的机制类似于按摩的机制，该机制在释放之前逐渐增加肢体一部分的压力并进一步移动到肢体上。这项研究的目的是确定BFR还是气动压缩是否可以用于减少DOM，这可能表明恢复增强。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
33
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Bailey McLagan, MS
- 电话号码：323-442-2498
- 邮箱：mclagan@usc.edu
学习地点
-
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California
-
Los Angeles、California、美国、90033
- 招聘中
- University of Southern California
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接触：
- Bailey McLagan
- 电话号码：323-442-2498
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-30岁
- 娱乐活动人口
- 妇女应采用荷尔蒙避孕的形式。
- 没有当前的肌肉骨骼损伤或病理
- 必须对所有Par-Q问题回答“是”。
排除标准：
- 经常训练越野跑的个人
- 跑步时不适
- 深静脉血栓形成
- 血块
- 癌变
- 感觉或精神障碍
- 不稳定的裂缝
- 急性肺水肿
- 急性血栓浮肿
- 急性充血性心力衰竭
- 急性感染
- 肺栓塞发作
- 伤口，病变，感染或肿瘤
- 骨折或脱位
- 增加静脉和淋巴回流
- 答案对任何Par-Q筛查问题的答案
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制
将要求参与者在练习前和之后24小时避免锻炼。 参与者将完成所有运动前测试（DOMS，CMJ，MVIC）。 该练习包括在以9 km/hr（5.59 mph）为单位的跑步机上跑步20分钟。 进行此操作，然后进行5分钟的热身/冷静期。 那些分配给“控制”组的人将在下坡运行方案后不会接受治疗。 |
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实验性的：气动压缩
将要求参与者在练习前和之后24小时避免锻炼。
参与者将完成所有运动前测试（DOMS，CMJ，MVIC）。
该练习包括在以9 km/hr（5.59 mph）为单位的跑步机上跑步20分钟。
进行此操作，然后进行5分钟的热身/冷静期。
分配给“气动压缩”组的人将在100 mmHg处获得20分钟的气动压缩。
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遵循下坡运行协议，参与者将在100 mmHg处完成20分钟的气动压缩。
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实验性的：血流限制
将要求参与者在练习前和之后24小时避免锻炼。 参与者将完成所有运动前测试（DOMS，CMJ，MVIC）。 该练习包括在以9 km/hr（5.59 mph）为单位的跑步机上跑步20分钟。 进行此操作，然后进行5分钟的热身/冷静期。 分配给“ BFR”组的人将接受4轮治疗：3分钟将在静止肢体闭塞压力的100％上花费，其次是2分钟0％的闭塞。 |
遵循下坡运行方案，参与者将完成4轮治疗：在100％静止的肢体闭塞压力下3分钟，2分钟为0％静止的肢体闭塞压力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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反运动跳跃高度
大体时间：锻炼前后，治疗后立即立即治疗后24小时。
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将要求参与者用手臀部连续三个连续的反动作跳跃。
CMJ将用作肌肉功能的间接度量。
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锻炼前后，治疗后立即立即治疗后24小时。
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最大自愿等距收缩
大体时间：锻炼前后，治疗后立即立即治疗后24小时。
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将要求参与者完成MVIC来评估肌肉功能。
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锻炼前后，治疗后立即立即治疗后24小时。
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久坐的延迟发作肌肉酸痛
大体时间：锻炼前后，治疗后立即立即治疗后24小时。
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使用视觉模拟量表，将要求参与者在休息时对他们的酸痛程度进行评分。
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锻炼前后，治疗后立即立即治疗后24小时。
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主动延迟发作肌肉酸痛
大体时间：使用视觉模拟量表，将要求参与者在休息时对他们的酸痛程度进行评分。
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使用视觉模拟量表，将要求参与者在完成墙壁时评分其酸痛水平。
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使用视觉模拟量表，将要求参与者在休息时对他们的酸痛程度进行评分。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月15日
初级完成 (实际的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年9月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月5日
首次发布 (实际的)
2025年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月24日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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