Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пневматическое сжатие по сравнению с ограничением кровотока для восстановления мышц

24 марта 2026 г. обновлено: Todd Schroeder, University of Southern California

Сравнение влияния пневматического сжатия и ограничения кровотока на восстановление мышц

Как BFR, так и прерывистое пневматическое сжатие предполагаются снижать симптомы, связанные с индуцированным физическим повреждением мышц (EIMD), которые вызывают задержку с болезненностью мышц (DOMS). Ограничение кровотока зависит от применения манжеты под давлением к наиболее проксимальной части конечности. Другая форма восстановления, на которую часто опирается, - это пневматическое сжатие. Механизм, с помощью которого работает пневматическое сжатие, аналогичен механизму массажа, в результате чего устройство постепенно увеличивает давление на часть конечности, прежде чем выпустить и двигаться дальше вверх по конечности. Цель этого исследования - определить, может ли BFR или пневматическое сжатие. быть использованным для уменьшения DOMS, что может указывать на улучшение восстановления.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bailey McLagan, MS
  • Номер телефона: 323-442-2498
  • Электронная почта: mclagan@usc.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
        • Рекрутинг
        • University of Southern California
        • Контакт:
          • Bailey McLagan
          • Номер телефона: 323-442-2498

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18-30 лет
  • Рекреационно активное население
  • Женщины должны быть в форме гормональной контрацепции.
  • Нет современных травм опорно -двигательного аппарата или патологий
  • Необходимо ответить «да» на все вопросы PAR-Q.

Критерии исключения:

  • Люди, которые регулярно тренируют трассу, бегут
  • Дискомфорт при беге
  • Тромбоз глубоких вен
  • Кровавые сгустки
  • Раковые поражения
  • Сенсорные или психические нарушения
  • Нестабильные переломы
  • Острый легочный отек
  • Острый тромбофлебит
  • Острая застойная сердечная недостаточность
  • Острые инфекции
  • Эпизоды легочной эмболии
  • Раны, поражения, инфекция или опухоли
  • Переломы костей или дислокации
  • Увеличение венозного и лимфатического возврата
  • Ответы "нет" на любой из вопросов проверки Par-Q

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль

Участникам будет предложено воздержаться от упражнений за 24 часа до и следования упражнениям. Участники завершат все тесты перед тренировкой (DOMS, CMJ, MVIC). Упражнение состоит из бега на беговой дорожке, расположенной на уровне -10% со скоростью 9 км/ч (5,59 миль в час) в течение 20 минут. Это продолжается и сопровождается 5-минутными периодами разминки/охлаждения.

Те, которые выделяются в «контрольную» группу, не будут получать лечение после протокола бега с спуском.
Экспериментальный: Пневматическое сжатие
Участникам будет предложено воздержаться от упражнений за 24 часа до и следования упражнениям. Участники завершат все тесты перед тренировкой (DOMS, CMJ, MVIC). Упражнение состоит из бега на беговой дорожке, расположенной на уровне -10% со скоростью 9 км/ч (5,59 миль в час) в течение 20 минут. Это продолжается и сопровождается 5-минутными периодами разминки/охлаждения. Те, кто выделен в группу «пневматического сжатия», получат 20 минут пневматического сжатия при 100 мм рт. Ст.
Устройство: Пневматическое сжатие
Следуя протоколу бега вниз, участники завершат 20 минут пневматического сжатия при 100 мм рт. Ст.
Экспериментальный: Ограничение крови

Участникам будет предложено воздержаться от упражнений за 24 часа до и следования упражнениям. Участники завершат все тесты перед тренировкой (DOMS, CMJ, MVIC). Упражнение состоит из бега на беговой дорожке, расположенной на уровне -10% со скоростью 9 км/ч (5,59 миль в час) в течение 20 минут. Это продолжается и сопровождается 5-минутными периодами разминки/охлаждения.

Те, кто выделен в группу «BFR», получат 4 раунда лечения: 3 минуты будут потрачены на 100% давления в состоянии покоя конечности, а затем 2 минуты 0% окклюзии.
Устройство: Ограничение крови
Следуя протоколу бега вниз, участники завершат 4 раунда обработки: 3 минуты при 100% давлении окклюзии конечности, 2 минуты от давления окклюзии конечности 0%.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Высота прыжков с противодействием
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после тренировки, сразу после лечения, через 24 часа после лечения.
Участникам будет предложено завершить три последовательных перепрыгивающих движений с помощью бедер. CMJ будет использоваться как косвенная мера мышечной функции.
Непосредственно до и сразу после тренировки, сразу после лечения, через 24 часа после лечения.
Максимальное добровольное изометрическое сокращение
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после тренировки, сразу после лечения, через 24 часа после лечения.
Участникам будет предложено завершить MVIC для оценки мышечной функции.
Непосредственно до и сразу после тренировки, сразу после лечения, через 24 часа после лечения.
Сидячий задержка начала мышечной болезненности
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после тренировки, сразу после лечения, через 24 часа после лечения.
Используя визуальную аналоговую шкалу, участникам будет предложено оценить уровень болезни, находясь в состоянии покоя.
Непосредственно до и сразу после тренировки, сразу после лечения, через 24 часа после лечения.
Активная задержка начала мышечной болезненности
Временное ограничение: Используя визуальную аналоговую шкалу, участникам будет предложено оценить уровень болезни, находясь в состоянии покоя.
Используя визуальную аналоговую шкалу, участникам будет предложено оценить уровень болезни при завершении настенного сидения.
Используя визуальную аналоговую шкалу, участникам будет предложено оценить уровень болезни, находясь в состоянии покоя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Southern California

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HS-23-00594

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться