Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pneumatisk kompression mot blodflödesbegränsning för muskelåtervinning

24 mars 2026 uppdaterad av: Todd Schroeder, University of Southern California

Jämförelse av effekterna av pneumatisk komprimering och blodflödesbegränsningsterapi på muskelåtervinning

Både BFR och intermittent pneumatisk komprimering påstås minska symtomen förknippade med träningsinducerad muskelskada (EIMD) som orsakar försenad början av muskelsår (DOM). Blodflödesbegränsning förlitar sig på att applicera trycksatta manschetter på den mest proximala delen av lemmen. En annan form av återhämtning som ofta förlitas på är pneumatisk komprimering. Mekanismen genom vilken pneumatisk kompression fungerar liknar den för en massage, varvid enheten gradvis ökar trycket på en del av lemmen innan du släpper ut och rör sig längre upp i lemmen. Syftet med denna studie är avgör om BFR eller pneumatisk kompression kan användas för att minska DOM: er som kan indikera förbättrad återhämtning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

33

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Bailey McLagan, MS
  • Telefonnummer: 323-442-2498
  • E-post: mclagan@usc.edu

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
        • Rekrytering
        • University of Southern California
        • Kontakt:
          • Bailey McLagan
          • Telefonnummer: 323-442-2498

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • 18-30 år
  • Fritidsaktiv befolkning
  • Kvinnor bör ha en form av hormonell preventivmedel.
  • Inga nuvarande muskuloskeletala skador eller patologier
  • Måste svara "Ja" på alla PAR-Q-frågor.

Uteslutningskriterier:

  • Individer som rutinmässigt tränar spår
  • Obehag när du springer
  • Djup trombos
  • Blodproppar
  • Cancerskador
  • Sensorisk eller mental försämring
  • Instabila frakturer
  • Akut lungödem
  • Akut tromboflebit
  • Akut kongestivt hjärtsvikt
  • Akuta infektioner
  • Avsnitt av lungemboli
  • Sår, lesioner, infektion eller tumörer
  • Benfrakturer eller dislokationer
  • Ökad venös och lymfatisk avkastning
  • Svar "Nej" till någon av PAR-Q-screeningfrågorna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera

Deltagarna kommer att uppmanas att avstå från träning 24 timmar före och efter övningen. Deltagarna kommer att slutföra alla pre-träningstester (DOMS, CMJ, MVIC). Övningen består av att köra på ett löpband beläget med en -10% klass vid 9 km/h (5,59 mph) i 20 minuter. Detta fortsätter och följs av 5 minuters uppvärmnings-/nedkylningsperioder.

De som tilldelas "kontroll" -gruppen kommer inte att få behandling efter nedförsbacken.
Experimentell: Pneumatisk komprimering
Deltagarna kommer att uppmanas att avstå från träning 24 timmar före och efter övningen. Deltagarna kommer att slutföra alla pre-träningstester (DOMS, CMJ, MVIC). Övningen består av att köra på ett löpband beläget med en -10% klass vid 9 km/h (5,59 mph) i 20 minuter. Detta fortsätter och följs av 5 minuters uppvärmnings-/nedkylningsperioder. De som tilldelas gruppen "pneumatisk komprimering" kommer att få 20 minuters pneumatisk komprimering vid 100 mmHg.
Enhet: Pneumatisk komprimering
Efter nedförsbacke -protokollet kommer deltagarna att slutföra 20 minuters pneumatisk komprimering vid 100 mmHg.
Experimentell: Blodflödesbegränsning

Deltagarna kommer att uppmanas att avstå från träning 24 timmar före och efter övningen. Deltagarna kommer att slutföra alla pre-träningstester (DOMS, CMJ, MVIC). Övningen består av att köra på ett löpband beläget med en -10% klass vid 9 km/h (5,59 mph) i 20 minuter. Detta fortsätter och följs av 5 minuters uppvärmnings-/nedkylningsperioder.

De som tilldelas "BFR" -gruppen kommer att få 4 behandlingsrundor: 3 minuter kommer att tillbringas till 100% av vilande lemmens ocklusionstryck, följt av 2 minuter av 0% ocklusion.
Enhet: Blodflödesbegränsning
Efter nedförsbacken kommer deltagarna att slutföra 4 behandlingsrundor: 3 minuter vid 100% vilande lemmens ocklusionstryck, 2 minuter med 0% vilande lemmluskningstryck.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motrörelsehopphöjd
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter träning, omedelbart efter behandlingen, efter behandling av 24 timmar efter behandling.
Deltagarna kommer att uppmanas att genomföra tre på varandra följande motrörelsehopp med händerna på höfterna. CMJ kommer att användas som ett indirekt mått på muskelfunktionen.
Omedelbart före och omedelbart efter träning, omedelbart efter behandlingen, efter behandling av 24 timmar efter behandling.
Maximal frivillig isometrisk sammandragning
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter träning, omedelbart efter behandlingen, efter behandling av 24 timmar efter behandling.
Deltagarna kommer att uppmanas att slutföra en MVIC för att bedöma muskelfunktionen.
Omedelbart före och omedelbart efter träning, omedelbart efter behandlingen, efter behandling av 24 timmar efter behandling.
Stillasittande försenad början av muskelsår
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter träning, omedelbart efter behandlingen, efter behandling av 24 timmar efter behandling.
Med hjälp av en visuell analog skala kommer deltagarna att uppmanas att betygsätta sin nivå av ömhet medan de är i vila.
Omedelbart före och omedelbart efter träning, omedelbart efter behandlingen, efter behandling av 24 timmar efter behandling.
Aktiv försenad början av muskelsårhet
Tidsram: Med hjälp av en visuell analog skala kommer deltagarna att uppmanas att betygsätta sin nivå av ömhet medan de är i vila.
Med hjälp av en visuell analog skala kommer deltagarna att uppmanas att betygsätta sin nivå av ömhet medan de slutför en väggsit.
Med hjälp av en visuell analog skala kommer deltagarna att uppmanas att betygsätta sin nivå av ömhet medan de är i vila.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Southern California

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2025

Första postat (Faktisk)

7 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HS-23-00594

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera