Pneumaattinen puristus vs. verenvirtausrajoitus lihaksen palautumiseksi
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Todd Schroeder, University of Southern California
Pneumaattisen puristuksen ja verenvirtauksen restriktiohoidon vaikutuksia lihaksen palautumiseen
Sekä BFR: n että ajoittaisen pneumaattisen puristuksen väitetään vähentämään liikunnan aiheuttamiin lihasvaurioita (EIMD) liittyviä oireita, jotka aiheuttavat viivästyneen alkamislihasten kipeyden (DOM).
Verenvirtausrajoitus riippuu paineistettujen hihansuiden levittämisestä raajan proksimaalisimpaan osaan.
Toinen palautumismuoto, johon usein luottaa, on pneumaattinen puristus.
Mekanismi, jolla pneumaattinen puristus toimii, on samanlainen kuin hieronnassa, jolloin laite lisää asteittain painetta raajan osaan ennen kuin vapauttaa ja siirtyy edelleen raajaa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, voiko BFR vai pneumaattinen puristus käytetään vähentämään DOM: ää, jotka voivat osoittaa parantuneen palautumisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bailey McLagan, MS
- Puhelinnumero: 323-442-2498
- Sähköposti: mclagan@usc.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- Rekrytointi
- University of Southern California
-
Ottaa yhteyttä:
- Bailey McLagan
- Puhelinnumero: 323-442-2498
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30-vuotias
- Virkistysväestö
- Naisten tulisi olla hormonaalisen ehkäisyn muodossa.
- Ei nykyisiä tuki- ja liikuntaelinten vammoja tai patologioita
- Täytyy vastata "kyllä" kaikkiin Par-Q-kysymyksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka rutiininomaisesti kouluttavat polkua
- Epämukavuus juoksemalla
- Syvän laskimotromboosi
- Verihyytymät
- Syöpävauriot
- Aistinvarainen tai henkinen heikkeneminen
- Epävakaat murtumat
- Akuutti keuhkoödeema
- Akuutti tromboflebitis
- Akuutti kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
- Akuuttit infektiot
- Keuhkoembolian jaksot
- Haavat, vauriot, infektiot tai kasvaimet
- Luun murtumat tai dislokaatiot
- Lisääntynyt laskimo- ja imusolmukkeet
- Vastaa "ei" mihinkään PAR-Q-seulontakysymyksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Osallistujia pyydetään pidättäytymään harjoituksesta 24 tuntia ennen harjoitusta ja sen jälkeen. Osallistujat suorittavat kaikki harjoittelutestit (DOMS, CMJ, MVIC). Harjoittelu koostuu juoksumatolla, joka sijaitsee -10%: n luokassa 9 km/h (5,59 mph) 20 minuutin ajan. Tätä jatketaan ja sitä seuraa 5 minuutin lämmittely-/jäähdytysjaksot. Ne, jotka on osoitettu "kontrolli" -ryhmään, eivät saa hoitoa alamäkeen juoksuprotokollan jälkeen. |
|
|
Kokeellinen: Pneumaattinen puristus
Osallistujia pyydetään pidättäytymään harjoituksesta 24 tuntia ennen harjoitusta ja sen jälkeen.
Osallistujat suorittavat kaikki harjoittelutestit (DOMS, CMJ, MVIC).
Harjoittelu koostuu juoksumatolla, joka sijaitsee -10%: n luokassa 9 km/h (5,59 mph) 20 minuutin ajan.
Tätä jatketaan ja sitä seuraa 5 minuutin lämmittely-/jäähdytysjaksot.
"Pneumaattiseen puristus" -ryhmään jaettuja saavat 20 minuutin pneumaattisen puristuksen 100 mmHg: lla.
|
Alamäkeen kulkevan protokollan jälkeen osallistujat suorittavat 20 minuutin pneumaattisen puristuksen 100 mmHg: lla.
|
|
Kokeellinen: Verenvirtausrajoitus
Osallistujia pyydetään pidättäytymään harjoituksesta 24 tuntia ennen harjoitusta ja sen jälkeen. Osallistujat suorittavat kaikki harjoittelutestit (DOMS, CMJ, MVIC). Harjoittelu koostuu juoksumatolla, joka sijaitsee -10%: n luokassa 9 km/h (5,59 mph) 20 minuutin ajan. Tätä jatketaan ja sitä seuraa 5 minuutin lämmittely-/jäähdytysjaksot. "BFR" -ryhmälle allokoidut saavat 4 hoitokierrosta: 3 minuuttia käytetään 100%: lla lepojen raajojen tukkeutumispaineesta, jota seuraa 2 minuuttia 0%: n tukkeutumista. |
Alamäkeen kulkevan protokollan jälkeen osallistujat suorittavat 4 hoitokierrosta: 3 minuuttia 100%: n leporajojen tukkeutumispaineessa, 2 minuuttia 0%: n leporajojen tukkeutumispaine.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaliikkeen hyppykorkeus
Aikaikkuna: Välittömästi ennen liikuntaa ja heti sen jälkeen, heti hoidon jälkeen, 24 tunnin kuluttua hoidosta.
|
Osallistujia pyydetään suorittamaan kolme peräkkäistä laskuri -liikkeen hyppyä kädet lantiolla.
CMJ: tä käytetään epäsuorana lihaksen toiminnan mittana.
|
Välittömästi ennen liikuntaa ja heti sen jälkeen, heti hoidon jälkeen, 24 tunnin kuluttua hoidosta.
|
|
Maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistuminen
Aikaikkuna: Välittömästi ennen liikuntaa ja heti sen jälkeen, heti hoidon jälkeen, 24 tunnin kuluttua hoidosta.
|
Osallistujia pyydetään suorittamaan MVIC lihaksen toiminnan arvioimiseksi.
|
Välittömästi ennen liikuntaa ja heti sen jälkeen, heti hoidon jälkeen, 24 tunnin kuluttua hoidosta.
|
|
Istuva viivästynyt lihaskipu
Aikaikkuna: Välittömästi ennen liikuntaa ja heti sen jälkeen, heti hoidon jälkeen, 24 tunnin kuluttua hoidosta.
|
Visuaalisen analogisen asteikon avulla osallistujia pyydetään arvioimaan kipeystasonsa levossa.
|
Välittömästi ennen liikuntaa ja heti sen jälkeen, heti hoidon jälkeen, 24 tunnin kuluttua hoidosta.
|
|
Aktiivinen viivästynyt alkamislihaksen kipeys
Aikaikkuna: Visuaalisen analogisen asteikon avulla osallistujia pyydetään arvioimaan kipeystasonsa levossa.
|
Visuaalisen analogisen asteikon avulla osallistujia pyydetään arvioimaan kipeystasonsa valmistuttaessa seinämahdollisuutta.
|
Visuaalisen analogisen asteikon avulla osallistujia pyydetään arvioimaan kipeystasonsa levossa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Lihassairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Tuki- ja liikuntaelimistön kipu
- Myalgia
- Terapeuttiset lääkkeet
- Fysioterapiatapa
- Laitteet ja tarvikkeet
- Potilashoito
- Liikuntahoito
- Kuntoutus
- Jälkihoito
- Potilaan hoidon jatkuvuus
- Verenvirtaushoito
- Ajoittaiset pneumaattiset puristuslaitteet
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS-23-00594
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .