Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pneumatisk komprimering vs blodstrømbegrænsning for muskelgenvinding

24. marts 2026 opdateret af: Todd Schroeder, University of Southern California

Sammenligning af virkningerne af pneumatisk komprimering og begrænsning af blodgennemstrømning på muskelgenvinding

Både BFR og intermitterende pneumatisk komprimering påstås at reducere symptomer forbundet med træningsinduceret muskelskade (EIMD), der forårsager forsinket begyndelsesmuskelsårhed (DOMS). Begrænsning af blodstrømmen er afhængig af at anvende manchetter under tryk på den mest proximale del af lemmet. En anden form for bedring, der ofte er afhængig af, er pneumatisk komprimering. Den mekanisme, hvormed pneumatisk komprimering fungerer, ligner den for en massage, hvorved enheden gradvist øger trykket på en del af lemmet, før den frigøres og bevæger sig længere op i lemmet. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om BFR eller pneumatisk komprimering kan bruges til nedsat DOM'er, der kan indikere forbedret bedring.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

33

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Bailey McLagan, MS
  • Telefonnummer: 323-442-2498
  • E-mail: mclagan@usc.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • Rekruttering
        • University of Southern California
        • Kontakt:
          • Bailey McLagan
          • Telefonnummer: 323-442-2498

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18-30 år
  • Rekreativt aktiv befolkning
  • Kvinder skal være på en form for hormonel prævention.
  • Ingen nuværende muskuloskeletale skader eller patologier
  • Skal svare "ja" på alle par-Q-spørgsmål.

Ekskluderingskriterier:

  • Enkeltpersoner, der rutinemæssigt træner trail, der kører
  • Ubehag, når du løber
  • Dyb venetrombose
  • Blodpropper
  • Kræftlæsioner
  • Sensorisk eller mental svækkelse
  • Ustabile brud
  • Akut lungeødem
  • Akut thrombophlebitis
  • Akut kongestiv hjertefejl
  • Akutte infektioner
  • Episoder med lungeemboli
  • Sår, læsioner, infektion eller tumorer
  • Knoglemrakturer eller dislokationer
  • Øget venøs og lymfatisk tilbagevenden
  • Svar "nej" til nogen af ​​par-Q-screeningsspørgsmålene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrollere

Deltagerne bliver bedt om at afstå fra øvelse 24 timer før og efter øvelsen. Deltagerne afslutter alle pre-træningstest (DOMS, CMJ, MVIC). Øvelsen består af at køre på en løbebånd beliggende ved en -10% klasse ved 9 km/t (5,59 mph) i 20 minutter. Dette er videreført og efterfulgt af 5 minutters opvarmning/afkølingsperioder.

De, der er tildelt gruppen "kontrol", modtager ikke behandling efter ned ad bakke -kørselsprotokollen.
Eksperimentel: Pneumatisk komprimering
Deltagerne bliver bedt om at afstå fra øvelse 24 timer før og efter øvelsen. Deltagerne afslutter alle pre-træningstest (DOMS, CMJ, MVIC). Øvelsen består af at køre på en løbebånd beliggende ved en -10% klasse ved 9 km/t (5,59 mph) i 20 minutter. Dette er videreført og efterfulgt af 5 minutters opvarmning/afkølingsperioder. De, der er tildelt gruppen "pneumatisk komprimering", får 20 minutters pneumatisk komprimering ved 100 mmHg.
Enhed: Pneumatisk komprimering
Efter downhill -kørselsprotokol vil deltagerne afslutte 20 minutters pneumatisk komprimering ved 100 mmHg.
Eksperimentel: Begrænsning af blodstrøm

Deltagerne bliver bedt om at afstå fra øvelse 24 timer før og efter øvelsen. Deltagerne afslutter alle pre-træningstest (DOMS, CMJ, MVIC). Øvelsen består af at køre på en løbebånd beliggende ved en -10% klasse ved 9 km/t (5,59 mph) i 20 minutter. Dette er videreført og efterfulgt af 5 minutters opvarmning/afkølingsperioder.

De, der er tildelt til "BFR" -gruppen, vil modtage 4 behandlingsrunder: 3 minutter vil blive brugt ved 100% af det hvilende lem -okklusionstryk, efterfulgt af 2 minutter på 0% okklusion.
Enhed: Begrænsning af blodstrøm
Efter ned ad bakke -kørselsprotokollen gennemfører deltagerne 4 behandlingsrunder: 3 minutter ved 100% hvilende lem -okklusionstryk, 2 minutter på 0% hvilende lem okklusionstryk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Counter Movement Jump Height
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Deltagerne bliver bedt om at gennemføre tre på hinanden følgende modbevægelseshopp med hænderne på hofterne. CMJ vil blive brugt som et indirekte mål for muskelfunktion.
Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Maksimal frivillig isometrisk sammentrækning
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Deltagerne bliver bedt om at gennemføre en MVIC for at vurdere muskelfunktion.
Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Stillesiddende forsinket indtræden muskel ømhed
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Ved hjælp af en visuel analog skala bliver deltagerne bedt om at bedømme deres ømhedsniveau, mens de er i hvile.
Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Aktiv forsinket begyndelse af muskel ømhed
Tidsramme: Ved hjælp af en visuel analog skala bliver deltagerne bedt om at bedømme deres ømhedsniveau, mens de er i hvile.
Ved hjælp af en visuel analog skala bliver deltagerne bedt om at bedømme deres ømhedsniveau, mens de afslutter en vægsit.
Ved hjælp af en visuel analog skala bliver deltagerne bedt om at bedømme deres ømhedsniveau, mens de er i hvile.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS-23-00594

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pneumatisk komprimering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner