Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pneumatická komprese vs. omezení průtoku krve pro zotavení svalů

24. března 2026 aktualizováno: Todd Schroeder, University of Southern California

Porovnání účinků pneumatické komprese a terapie omezením krve na zotavení svalů

Údaje se o snižování příznaků spojených s poškozením svalu vyvolaného cvičením (EIMD), které způsobují zpožděnou bolest svalu (DOMS), jak BFR, tak intermitentní pneumatická komprese (DOMS). Omezení průtoku krve se spoléhá na aplikaci tlakových manžetů na nejbližší část končetiny. Další formou zotavení, na kterou se často spoléhá, ​​je pneumatická komprese. Mechanismus, kterým pneumatická komprese funguje, je podobný mechanismu masáže, přičemž zařízení postupně zvyšuje tlak na část končetiny před uvolněním a posouváním dále po končetině. být použit ke snížení DOM, které mohou naznačovat zvýšené zotavení.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

33

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Bailey McLagan, MS
  • Telefonní číslo: 323-442-2498
  • E-mail: mclagan@usc.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • Nábor
        • University of Southern California
        • Kontakt:
          • Bailey McLagan
          • Telefonní číslo: 323-442-2498

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-30 let
  • Rekreačně aktivní populace
  • Ženy by měly být ve formě hormonální antikoncepce.
  • Žádná současná zranění nebo patologie muskuloskeletu
  • Musí odpovědět na „ano“ na všechny otázky par-Q.

Kritéria pro vyloučení:

  • Jednotlivci, kteří běží běžící
  • Nepohodlí při běhu
  • Trombóza hluboké žíly
  • Krevní sraženiny
  • Rakovinné léze
  • Smyslové nebo duševní poškození
  • Nestabilní zlomeniny
  • Akutní plicní edém
  • Akutní tromboflebitida
  • Akutní městná srdeční selhání
  • Akutní infekce
  • Epizody plicní embolie
  • Rány, léze, infekce nebo nádory
  • Zlomeniny nebo dislokace kostí
  • Zvýšený žilní a lymfatický návrat
  • Odpovědi „ne“ na žádnou z otázek PAR-Q promítání

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení

Účastníci budou požádáni, aby se zdrželi cvičení 24 hodin před cvičením a po cvičení. Účastníci dokončí všechny testy před cvičením (DOMS, CMJ, MVIC). Cvičení spočívá v běhu na běžícím pásu umístěném ve třídě -10% ve 9 km/h (5,59 mph) po dobu 20 minut. Pokračuje to a následuje 5minutová období zahřívání/chlazení.

Ti, kteří jsou přiděleni skupině „Control“, nebudou po léčbě po spuštěním sjezdu.
Experimentální: Pneumatická komprese
Účastníci budou požádáni, aby se zdrželi cvičení 24 hodin před cvičením a po cvičení. Účastníci dokončí všechny testy před cvičením (DOMS, CMJ, MVIC). Cvičení spočívá v běhu na běžícím pásu umístěném ve třídě -10% ve 9 km/h (5,59 mph) po dobu 20 minut. Pokračuje to a následuje 5minutová období zahřívání/chlazení. Ti, kteří byli přiděleni skupině „pneumatické komprese“, obdrží 20 minut pneumatické komprese při 100 mmHg.
Přístroj: Pneumatická komprese
Po protokolu s sjezdem sjezdovka účastníci dokončí 20 minut pneumatické komprese při 100 mmhg.
Experimentální: Omezení průtoku krve

Účastníci budou požádáni, aby se zdrželi cvičení 24 hodin před cvičením a po cvičení. Účastníci dokončí všechny testy před cvičením (DOMS, CMJ, MVIC). Cvičení spočívá v běhu na běžícím pásu umístěném ve třídě -10% ve 9 km/h (5,59 mph) po dobu 20 minut. Pokračuje to a následuje 5minutová období zahřívání/chlazení.

Ti, kteří byli přiděleni skupině „BFR“, obdrží 4 kola léčby: 3 minuty budou stráveny za 100% klidového tlaku na okluzi končetin, následované 2 minuty 0% okluze.
Přístroj: Omezení průtoku krve
Po protokolu sjezdového sjezdu účastníci dokončí 4 kola léčby: 3 minuty při 100% klidovém tlaku okluze končetin, 2 minuty 0% klidového tlaku okluze končetin.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška skoku na pohyb
Časové okno: Bezprostředně před a bezprostředně po cvičení, bezprostředně po léčbě, 24 hodin po léčbě.
Účastníci budou požádáni, aby dokončili tři po sobě jdoucí skoky proti pohybu s rukama na boky. CMJ bude použit jako nepřímý míra svalové funkce.
Bezprostředně před a bezprostředně po cvičení, bezprostředně po léčbě, 24 hodin po léčbě.
Maximální dobrovolná izometrická kontrakce
Časové okno: Bezprostředně před a bezprostředně po cvičení, bezprostředně po léčbě, 24 hodin po léčbě.
Účastníci budou požádáni, aby dokončili MVIC pro posouzení svalové funkce.
Bezprostředně před a bezprostředně po cvičení, bezprostředně po léčbě, 24 hodin po léčbě.
Sedavá zpožděná bolest svalu
Časové okno: Bezprostředně před a bezprostředně po cvičení, bezprostředně po léčbě, 24 hodin po léčbě.
Pomocí vizuální analogové stupnice budou účastníci požádáni o hodnocení úrovně bolestivosti v klidu.
Bezprostředně před a bezprostředně po cvičení, bezprostředně po léčbě, 24 hodin po léčbě.
Aktivní zpožděná bolest svalu
Časové okno: Pomocí vizuální analogové stupnice budou účastníci požádáni o hodnocení úrovně bolestivosti v klidu.
Pomocí vizuální analogové stupnice budou účastníci požádáni o hodnocení úrovně bolestivosti při dokončení setu na zeď.
Pomocí vizuální analogové stupnice budou účastníci požádáni o hodnocení úrovně bolestivosti v klidu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern California

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

7. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HS-23-00594

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pneumatická komprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit