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Compressão pneumática vs restrição de fluxo sanguíneo para recuperação muscular

24 de março de 2026 atualizado por: Todd Schroeder, University of Southern California

Comparando os efeitos da compressão pneumática e terapia de restrição de fluxo sanguíneo na recuperação muscular

Tanto a BFR quanto a compressão pneumática intermitente são previstas para diminuir os sintomas associados a danos musculares induzidos pelo exercício (EIMD) que causam dor muscular tardia do início (DOMS). A restrição do fluxo sanguíneo depende da aplicação de punhos pressurizados à porção mais proximal do membro. Outra forma de recuperação geralmente se baseou é a compressão pneumática. O mecanismo pelo qual a compressão pneumática funciona é semelhante à de uma massagem, pela qual o dispositivo aumenta progressivamente a pressão em uma parte do membro antes de liberar e subir ainda mais o membro. O objetivo deste estudo é determinar se a BFR ou a compressão pneumática pode ser usado para diminuir os DOMs que podem indicar uma recuperação aprimorada.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Bailey McLagan, MS
  • Número de telefone: 323-442-2498
  • E-mail: mclagan@usc.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • Recrutamento
        • University of Southern California
        • Contato:
          • Bailey McLagan
          • Número de telefone: 323-442-2498

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18-30 anos de idade
  • População recreativa ativa
  • As mulheres devem estar em uma forma de contracepção hormonal.
  • Sem lesões musculoesqueléticas atuais
  • Deve responder "sim" a todas as perguntas do PAR-Q.

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos que treinam rotineiramente a corrida de trilhas
  • Desconforto ao correr
  • Trombose venosa profunda
  • Coágulos sanguíneos
  • Lesões cancerígenas
  • Deficiência sensorial ou mental
  • Fraturas instáveis
  • Edema pulmonar agudo
  • Tromboflebitis agudos
  • Insuficiência cardíaca congestiva aguda
  • Infecções agudas
  • Episódios de embolia pulmonar
  • Feridas, lesões, infecção ou tumores
  • Fraturas ósseas ou deslocamentos
  • Aumento do retorno venoso e linfático
  • Respostas "Não" a qualquer uma das perguntas de triagem do PAR-Q

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlar

Os participantes serão solicitados a se abster de exercícios 24 horas antes e seguir o exercício. Os participantes concluirão todos os testes pré-exercício (DOMS, CMJ, MVIC). O exercício consiste em correr em uma esteira situada a -10% a 9 km/h (5,59 mph) por 20 minutos. Isso é prosseguido e seguido por períodos de aquecimento/resfriamento de 5 minutos.

Aqueles que são alocados para o grupo "controle" não receberão tratamento após o protocolo de corrida em declive.
Experimental: Compressão pneumática
Os participantes serão solicitados a se abster de exercícios 24 horas antes e seguir o exercício. Os participantes concluirão todos os testes pré-exercício (DOMS, CMJ, MVIC). O exercício consiste em correr em uma esteira situada a -10% a 9 km/h (5,59 mph) por 20 minutos. Isso é prosseguido e seguido por períodos de aquecimento/resfriamento de 5 minutos. Os alocados para o grupo "compressão pneumática" receberão 20 minutos de compressão pneumática a 100 mmHg.
Dispositivo: Compressão pneumática
Após o protocolo de corrida em declive, os participantes completarão 20 minutos de compressão pneumática a 100 mmHg.
Experimental: Restrição do fluxo sanguíneo

Os participantes serão solicitados a se abster de exercícios 24 horas antes e seguir o exercício. Os participantes concluirão todos os testes pré-exercício (DOMS, CMJ, MVIC). O exercício consiste em correr em uma esteira situada a -10% a 9 km/h (5,59 mph) por 20 minutos. Isso é prosseguido e seguido por períodos de aquecimento/resfriamento de 5 minutos.

Aqueles alocados ao grupo "BFR" receberão 4 rodadas de tratamento: 3 minutos serão gastos a 100% da pressão de oclusão dos membros em repouso, seguida por 2 minutos de oclusão de 0%.
Dispositivo: Restrição do fluxo sanguíneo
Após o protocolo em execução em declive, os participantes completarão 4 rodadas de tratamento: 3 minutos a 100% de pressão de oclusão de membro em repouso, 2 minutos de 0% de pressão de oclusão de membro em repouso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do salto de contra -movimento
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Os participantes serão solicitados a completar três saltos consecutivos de balcão com as mãos nos quadris. O CMJ será usado como uma medida indireta da função muscular.
Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Contração isométrica voluntária máxima
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Os participantes serão solicitados a concluir um MVIC para avaliar a função muscular.
Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Sedentária Laridade Muscular Antecadeira
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Usando uma escala visual analógica, os participantes serão solicitados a classificar seu nível de dor enquanto estiver em repouso.
Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Dentidade muscular de início retardado ativo
Prazo: Usando uma escala visual analógica, os participantes serão solicitados a classificar seu nível de dor enquanto estiver em repouso.
Usando uma escala visual analógica, os participantes serão solicitados a classificar seu nível de dor enquanto concluíram uma parede.
Usando uma escala visual analógica, os participantes serão solicitados a classificar seu nível de dor enquanto estiver em repouso.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Southern California

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

7 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HS-23-00594

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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