Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pneumatikus kompresszió vs véráramlás korlátozása az izom helyreállításához

2026. március 24. frissítette: Todd Schroeder, University of Southern California

A pneumatikus kompresszió és a véráramlás -restrikciós terápia hatásainak összehasonlítása az izmok visszanyerésére

Mind a BFR, mind az időszakos pneumatikus kompresszió állítólag csökkenti a testmozgás által kiváltott izomkárosodással (EIMD), amely késleltetett izomfájdalmat (DOMS) okoz. A véráramlás -korlátozás a nyomás alatt álló mandzsetták alkalmazására támaszkodik a végtag legelényleges részére. A gyógyulás másik formája, amelyre gyakran támaszkodnak, a pneumatikus tömörítés. Az a mechanizmus, amellyel a pneumatikus kompressziós működik, hasonló a masszázshoz, ahol az eszköz fokozatosan növeli a végtag egy részének nyomását, mielőtt elengedi és továbbmozdulna a végtagon. A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a BFR vagy a pneumatikus kompresszió képes -e felhasználni kell a DOM -ek csökkentésére, amely a fokozott gyógyulást jelezheti.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

33

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Bailey McLagan, MS
  • Telefonszám: 323-442-2498
  • E-mail: mclagan@usc.edu

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90033
        • Toborzás
        • University of Southern California
        • Kapcsolatba lépni:
          • Bailey McLagan
          • Telefonszám: 323-442-2498

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • 18-30 éves kor
  • Rekreációs szempontból aktív népesség
  • A nőknek a hormonális fogamzásgátlás egyik formájában kell lenniük.
  • Nincsenek jelenlegi izom -csontrendszeri sérülések vagy patológiák
  • Minden PAR-Q kérdésére válaszolnia kell az "Igen" -re.

Kizárási kritériumok:

  • Azok az egyének, akik rutinszerűen edzik a nyomvonalat
  • Kellemetlenség a futáskor
  • Mélyvénás trombózis
  • Vérrögök
  • Rákos sérülések
  • Szenzoros vagy mentális károsodás
  • Instabil törések
  • Akut tüdőödéma
  • Akut tromboflebitisz
  • Akut pangásos szívelégtelenség
  • Akut fertőzések
  • A tüdőembólia epizódjai
  • Sebek, sérülések, fertőzés vagy daganatok
  • Csonttörések vagy diszlokációk
  • Megnövekedett vénás és nyirok hozam
  • "Nem" válaszok bármelyikére a PAR-Q vetítési kérdésekre

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés

A résztvevőket felkérjük, hogy tartózkodjanak a testmozgástól a gyakorlat előtt és követve. A résztvevők elvégzik az összes edzés előtti tesztet (DOMS, CMJ, MVIC). A gyakorlat egy futópadon történő futásból áll, amely -10% -os fokozatú, 9 km/óra (5,59 mph) 20 percig. Ezt folytatják, és 5 perces bemelegedési/lehűtési periódusokat követik.

Azok, akiket a "kontroll" csoportba osztanak, nem kapnak kezelést a lejtőn futó protokoll után.
Kísérleti: Pneumatikus tömörítés
A résztvevőket felkérjük, hogy tartózkodjanak a testmozgástól a gyakorlat előtt és követve. A résztvevők elvégzik az összes edzés előtti tesztet (DOMS, CMJ, MVIC). A gyakorlat egy futópadon történő futásból áll, amely -10% -os fokozatú, 9 km/óra (5,59 mph) 20 percig. Ezt folytatják, és 5 perces bemelegedési/lehűtési periódusokat követik. A "pneumatikus kompressziós" csoportba kiosztott csoportok 20 perces pneumatikus tömörítést kapnak 100 mmHg -on.
Eszköz: Pneumatikus tömörítés
A lejtőn futó protokoll után a résztvevők 20 perces pneumatikus tömörítést hajtanak végre 100 mmHg -on.
Kísérleti: Véráramlás korlátozása

A résztvevőket felkérjük, hogy tartózkodjanak a testmozgástól a gyakorlat előtt és követve. A résztvevők elvégzik az összes edzés előtti tesztet (DOMS, CMJ, MVIC). A gyakorlat egy futópadon történő futásból áll, amely -10% -os fokozatú, 9 km/óra (5,59 mph) 20 percig. Ezt folytatják, és 5 perces bemelegedési/lehűtési periódusokat követik.

A "BFR" csoportba kiosztott csoportok 4 kezelési fordulót kapnak: 3 percet a pihenő végtagok elzáródási nyomásának 100% -ánál töltenek, majd 2 perc 0% -os elzáródást követnek.
Eszköz: Véráramlás korlátozása
A lejtőn futó protokoll után a résztvevők 4 kezelést végeznek: 3 percet 100% -os pihenő végtag elzáródási nyomáson, 2 perc 0% -os pihenő végtag elzáródási nyomást.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ellenmozgás ugrási magasság
Időkeret: Közvetlenül a testmozgás előtt és közvetlenül a kezelés után, a kezelés után, a kezelés után 24 órás.
A résztvevőket felkérjük, hogy hajtsák végre a három egymást követő pultmozgási ugrást a csípőn. A CMJ -t az izomfunkció közvetett mérésére fogják használni.
Közvetlenül a testmozgás előtt és közvetlenül a kezelés után, a kezelés után, a kezelés után 24 órás.
Maximális önkéntes izometrikus összehúzódás
Időkeret: Közvetlenül a testmozgás előtt és közvetlenül a kezelés után, a kezelés után, a kezelés után 24 órás.
A résztvevőket felkérik egy MVIC kitöltésére az izomfunkció felmérése érdekében.
Közvetlenül a testmozgás előtt és közvetlenül a kezelés után, a kezelés után, a kezelés után 24 órás.
Ülő késleltetett izomfájdalom
Időkeret: Közvetlenül a testmozgás előtt és közvetlenül a kezelés után, a kezelés után, a kezelés után 24 órás.
Vizuális analóg skála segítségével a résztvevőket felkérik, hogy nyugalomban értékeljék a fájdalom szintjét.
Közvetlenül a testmozgás előtt és közvetlenül a kezelés után, a kezelés után, a kezelés után 24 órás.
Aktív késleltetett izomfájdalom
Időkeret: Vizuális analóg skála segítségével a résztvevőket felkérik, hogy nyugalomban értékeljék a fájdalom szintjét.
Vizuális analóg skála segítségével a résztvevőket felkérik, hogy értékeljék a fájdalom szintjét, miközben befejezik a fali ülést.
Vizuális analóg skála segítségével a résztvevőket felkérik, hogy nyugalomban értékeljék a fájdalom szintjét.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Southern California

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. január 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. szeptember 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 5.

Első közzététel (Tényleges)

2025. február 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 24.

Utolsó ellenőrzés

2025. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HS-23-00594

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel