Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Compression pneumatique vs restriction du flux sanguin pour la récupération musculaire

24 mars 2026 mis à jour par: Todd Schroeder, University of Southern California

Comparaison des effets de la compression pneumatique et de la thérapie de restriction du flux sanguin sur la récupération musculaire

Le BFR et la compression pneumatique intermittente sont censés diminuer les symptômes associés aux dommages musculaires induits par l'exercice (EIMD) qui provoquent une douleur musculaire à début retardé (DOMS). La restriction du flux sanguin repose sur l'application de poignets sous pression sur la partie la plus proximale du membre. Une autre forme de récupération invoquait souvent est la compression pneumatique. Le mécanisme par lequel fonctionne la compression pneumatique est similaire à celui d'un massage, par lequel l'appareil augmente progressivement la pression sur une partie du membre avant de relâcher et de monter plus loin dans le membre. Le but de cette étude est de déterminer si le BFR ou la compression pneumatique peut être utilisé pour diminuer les DOM qui peuvent indiquer une récupération améliorée.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Bailey McLagan, MS
  • Numéro de téléphone: 323-442-2498
  • E-mail: mclagan@usc.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • Recrutement
        • University of Southern California
        • Contact:
          • Bailey McLagan
          • Numéro de téléphone: 323-442-2498

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • 18-30 ans
  • Population récréativement active
  • Les femmes devraient être sous forme de contraception hormonale.
  • Pas de blessures ou de pathologies musculo-squelettiques actuelles
  • Doit répondre "oui" à toutes les questions par-Q.

Critères d'exclusion:

  • Les individus qui s'entraînent régulièrement
  • Inconfort lors de la course
  • Thrombose veineuse profonde
  • Caillots de sang
  • Lésions cancéreuses
  • Troubles sensoriels ou mentaux
  • Fractures instables
  • Œdème pulmonaire aigu
  • Thrombophlebitis aigu
  • Insuffisance cardiaque congestive aiguë
  • Infections aiguës
  • Épisodes d'embolie pulmonaire
  • Blessures, lésions, infection ou tumeurs
  • Fractures osseuses ou luxations
  • Augmentation du rendement veineux et lymphatique
  • Réponse "non" à aucune des questions de dépistage par-Q

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle

Les participants seront invités à s'abstenir de l'exercice 24 heures avant et à suivre l'exercice. Les participants effectueront tous les tests pré-exercice (DOMS, CMJ, MVIC). L'exercice consiste à fonctionner sur un tapis roulant situé à une note de -10% à 9 km / h (5,59 mph) pendant 20 minutes. Ceci est procédé et suivi des périodes d'échauffement / refroidissement de 5 minutes.

Ceux qui sont alloués au groupe "Control" ne recevront pas de traitement après le protocole de course de descente.
Expérimental: Compression pneumatique
Les participants seront invités à s'abstenir de l'exercice 24 heures avant et à suivre l'exercice. Les participants effectueront tous les tests pré-exercice (DOMS, CMJ, MVIC). L'exercice consiste à fonctionner sur un tapis roulant situé à une note de -10% à 9 km / h (5,59 mph) pendant 20 minutes. Ceci est procédé et suivi des périodes d'échauffement / refroidissement de 5 minutes. Ceux qui sont alloués au groupe "compression pneumatique" recevront 20 minutes de compression pneumatique à 100 mmHg.
Dispositif: Compression pneumatique
Après le protocole de course de descente, les participants termineront 20 minutes de compression pneumatique à 100 mmHg.
Expérimental: Restriction du flux sanguin

Les participants seront invités à s'abstenir de l'exercice 24 heures avant et à suivre l'exercice. Les participants effectueront tous les tests pré-exercice (DOMS, CMJ, MVIC). L'exercice consiste à fonctionner sur un tapis roulant situé à une note de -10% à 9 km / h (5,59 mph) pendant 20 minutes. Ceci est procédé et suivi des périodes d'échauffement / refroidissement de 5 minutes.

Ceux qui sont alloués au groupe "BFR" recevront 4 cartouches de traitement: 3 minutes seront consacrées à 100% de la pression d'occlusion des membres au repos, suivie de 2 minutes d'occlusion à 0%.
Dispositif: Restriction du flux sanguin
Après le protocole de descente de descente, les participants effectueront 4 cartouches de traitement: 3 minutes à 100% de pression d'occlusion des membres au repos, 2 minutes de pression d'occlusion des membres au repos.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Counter Move Jump hauteur
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'exercice, immédiatement après le traitement, 24 heures après le traitement.
Les participants seront invités à effectuer trois sauts de contre-mouvement consécutifs avec des mains sur les hanches. Le CMJ sera utilisé comme mesure indirecte de la fonction musculaire.
Immédiatement avant et immédiatement après l'exercice, immédiatement après le traitement, 24 heures après le traitement.
Contraction isométrique volontaire maximale
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'exercice, immédiatement après le traitement, 24 heures après le traitement.
Les participants seront invités à terminer un MVIC pour évaluer la fonction musculaire.
Immédiatement avant et immédiatement après l'exercice, immédiatement après le traitement, 24 heures après le traitement.
Douleur musculaire de début de retard sédentaire
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'exercice, immédiatement après le traitement, 24 heures après le traitement.
À l'aide d'une échelle visuelle analogique, les participants seront invités à évaluer leur niveau de douleur au repos.
Immédiatement avant et immédiatement après l'exercice, immédiatement après le traitement, 24 heures après le traitement.
Douleur musculaire de début de retard actif
Délai: À l'aide d'une échelle visuelle analogique, les participants seront invités à évaluer leur niveau de douleur au repos.
À l'aide d'une échelle visuelle analogique, les participants seront invités à évaluer leur niveau de douleur tout en terminant un sit mural.
À l'aide d'une échelle visuelle analogique, les participants seront invités à évaluer leur niveau de douleur au repos.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Southern California

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2025

Première publication (Réel)

7 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2026

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HS-23-00594

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner