Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kompresja pneumatyczna a ograniczenie przepływu krwi w celu odzyskiwania mięśni

24 marca 2026 zaktualizowane przez: Todd Schroeder, University of Southern California

Porównanie wpływu kompresji pneumatycznej i terapii ograniczenia przepływu krwi na odzyskiwanie mięśni

Zarówno BFR, jak i przerywana kompresja pneumatyczna mają na celu zmniejszenie objawów związanych z uszkodzeniem mięśni wywołanych wysiłkiem (EIMD), które powodują opóźnione bolesność mięśni (DOMS). Ograniczenie przepływu krwi opiera się na nakładaniu mankietów pod ciśnieniem do najbardziej bliższej części kończyny. Kolejną formą odzyskiwania często polegała na kompresji pneumatycznej. Mechanizm, w którym działa kompresja pneumatyczna, jest podobny do mechanizmu masażu, w którym urządzenie stopniowo zwiększa ciśnienie na części kończyny przed zwolnieniem i przesuwaniem się dalej w górę kończyny. użyć do zmniejszenia DOM, co może wskazywać na zwiększone odzyskiwanie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

33

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Bailey McLagan, MS
  • Numer telefonu: 323-442-2498
  • E-mail: mclagan@usc.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • Rekrutacyjny
        • University of Southern California
        • Kontakt:
          • Bailey McLagan
          • Numer telefonu: 323-442-2498

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18-30 lat
  • Aktywna rekreacyjnie populacja
  • Kobiety powinny mieć formę hormonalnej antykoncepcji.
  • Brak obecnych urazów lub patologii mięśniowo -szkieletowych
  • Musi odpowiedzieć „tak” na wszystkie pytania PAR-Q.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby, które rutynowo szkolą szlak
  • Dyskomfort podczas biegania
  • Zakrzepica żył głębokich
  • Skrzepy krwi
  • Zmiany rakowe
  • Upośledzenie sensoryczne lub psychiczne
  • Niestabilne złamania
  • Ostry obrzęk płuc
  • Ostre zakrzepanie
  • Ostra zastoinowa niewydolność serca
  • Ostre infekcje
  • Epizody zatorowości płucnej
  • Rany, zmiany, infekcja lub guzy
  • Złamania kości lub zwichnięcia
  • Zwiększony powrót żylny i limfatyczny
  • Odpowiedzi „Nie” na którekolwiek z pytań do badań PAR-Q

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola

Uczestnicy zostaną poproszeni o powstrzymanie się od ćwiczeń 24 godziny przed ćwiczeniem. Uczestnicy zakończą wszystkie testy przed wykonaniem (DOMS, CMJ, MVIC). Ćwiczenie polega na bieganiu na bieżni położonej w stopniu -10% przy 9 km/godz. (5,59 mph) przez 20 minut. Jest to postępowane, a następnie 5 minutowe okresy rozgrzewki/chłodzenia.

Ci, którzy zostaną przydzielone do grupy „kontrolnej”, nie otrzymają leczenia po protokole uruchamiania zjazdu.
Eksperymentalny: Kompresja pneumatyczna
Uczestnicy zostaną poproszeni o powstrzymanie się od ćwiczeń 24 godziny przed ćwiczeniem. Uczestnicy zakończą wszystkie testy przed wykonaniem (DOMS, CMJ, MVIC). Ćwiczenie polega na bieganiu na bieżni położonej w stopniu -10% przy 9 km/godz. (5,59 mph) przez 20 minut. Jest to postępowane, a następnie 5 minutowe okresy rozgrzewki/chłodzenia. Osoby przydzielone do grupy „kompresji pneumatycznej” otrzymają 20 minut kompresji pneumatycznej przy 100 mmHg.
Urządzenie: Kompresja pneumatyczna
Po protokole biegania w dół, uczestnicy zakończą 20 minut kompresji pneumatycznej przy 100 mmHg.
Eksperymentalny: Ograniczenie przepływu krwi

Uczestnicy zostaną poproszeni o powstrzymanie się od ćwiczeń 24 godziny przed ćwiczeniem. Uczestnicy zakończą wszystkie testy przed wykonaniem (DOMS, CMJ, MVIC). Ćwiczenie polega na bieganiu na bieżni położonej w stopniu -10% przy 9 km/godz. (5,59 mph) przez 20 minut. Jest to postępowane, a następnie 5 minutowe okresy rozgrzewki/chłodzenia.

Osoby przydzielone do grupy „BFR” otrzymają 4 rundy leczenia: 3 minuty zostaną wydane na 100% spoczynkowej ciśnienia niedrożności kończyny, a następnie 2 minuty 0% okluzji.
Urządzenie: Ograniczenie przepływu krwi
Podążając za protokołem biegowym, uczestnicy ukończą 4 pociski leczenia: 3 minuty przy 100% spoczynkowym ciśnieniu niedrożności kończyn, 2 minuty 0% ciśnienia niedrożności kończyn spoczynku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość skoku przeciwdziałania
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po ćwiczeniu, bezpośrednio po leczeniu, 24-godzinne po leczeniu.
Uczestnicy zostaną poproszeni o ukończenie trzech kolejnych przeskoków kontr -ruchu z rękami na biodrach. CMJ będzie używany jako pośrednia miara funkcji mięśni.
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po ćwiczeniu, bezpośrednio po leczeniu, 24-godzinne po leczeniu.
Maksymalny dobrowolny skurcz izometryczny
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po ćwiczeniu, bezpośrednio po leczeniu, 24-godzinne po leczeniu.
Uczestnicy zostaną poproszeni o ukończenie MVIC w celu oceny funkcji mięśni.
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po ćwiczeniu, bezpośrednio po leczeniu, 24-godzinne po leczeniu.
Siedzący opóźniony ból mięśni
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po ćwiczeniu, bezpośrednio po leczeniu, 24-godzinne po leczeniu.
Korzystając z wizualnej skali analogowej, uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę ich poziomu bólu podczas spoczynku.
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po ćwiczeniu, bezpośrednio po leczeniu, 24-godzinne po leczeniu.
Aktywny opóźniony bolesność mięśni
Ramy czasowe: Korzystając z wizualnej skali analogowej, uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę ich poziomu bólu podczas spoczynku.
Korzystając z wizualnej skali analogowej, uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę ich poziomu bólu podczas ukończenia ściany.
Korzystając z wizualnej skali analogowej, uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę ich poziomu bólu podczas spoczynku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Southern California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS-23-00594

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kompresja pneumatyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj