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研究人卵母细胞Zona pellucida的粘弹性与胚泡利用率之间的关系

2025年2月19日 更新者:Inti Labs

在体外受精(IVF)治疗中,卵母细胞质量是影响施肥成功率的关键因素之一。 Zona pellucida(ZP)是围绕着人类卵母细胞的球形结构,并与云母细胞一起形成卵母细胞复合物(COC)。 这两个组成部分进行双向交流和代谢调节,以支持卵母细胞的生长和成熟。 此外,Zona pellucida的身体刚性在受精过程中起着重要作用。

Opal X1是一种非侵入性且高度安全的装置,专门设计用于测量Zona Pellucida的粘弹性特性。 该系统由超专业的压力控制机制和分析软件组成,以评估受精前的卵母细胞质量。 蛋白石X1通过微型插曲施加压力,同时记录Zona pellucida在微目中的运动。 然后,算法分析了记录的运动图像,并将卵母细胞分为不同的质量等级(A,B,C级)。

这项研究旨在研究从Opal X1分级系统获得的卵母细胞分类结果与卵母细胞质量之间的相关性。 通过整合主轴图和延时技术,该研究旨在确定卵母细胞质量评估的最佳参数。 此外,这些发现将用于预测胞质内精子注射(ICSI)的成功率,胚泡形成的可能性以及胚胎转移后的妊娠结局。 最终,本研究旨在在IVF之前提供更有效,及时的胚胎开发信息,以协助临床医生制定和优化IVF治疗策略。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taichung、台湾
        • 招聘中
        • Lee Women's Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

开始体外受精(IVF)治疗和相关检查的妇女。

描述

纳入标准:

  1. 开始体外受精(IVF)治疗和相关检查的妇女。
  2. 年龄≤38岁的女性参与者,抗肿瘤激素(AMH)浓度大于1.1 ng/ml,收集的卵母细胞计数超过10。
  3. 同意接受IVF接受IVF的参与者,并具有胞质内精子注射(ICSI)和延时胚胎培养。

排除标准:

  1. 由医生评估的妇女被诊断出患有未经治疗的子宫异常。
  2. 与18.5-30 kg/m^2范围内的体重指数(BMI)的参与者。
  3. 使用手术提取检索的精子进行IVF的患者。
  4. 使用捐赠卵母细胞或捐赠精子进行IVF的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可用的胚泡率
大体时间:4周
每个卵母细胞质量分级组的可用胚泡率。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
怀孕结果。
大体时间:12个月
卵母细胞质量分级组与妊娠结局之间的相关性。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月31日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月19日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月19日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CS2-23192

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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