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在大学生中基于ACT的EMI

2025年3月6日 更新者：The Hong Kong Polytechnic University

评估经诊断的接受和承诺治疗的可行性，可接受性和有效性基于大学生的生态瞬时干预：一项飞行员随机对照试验

这项研究旨在评估经诊断，接受和承诺疗法（ACT）基于大学生的生态瞬时干预（EMI）的可接受性和有效性。 将进行混合方法的飞行员随机对照试验（RCT），以评估其对心理灵活性，福祉和心理健康结果的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

在大学生中，心理健康问题很普遍，但是传统的干预措施通常面临与可及性和参与性有关的障碍。 这项研究探讨了基于转诊ACT ACT的EMI的可行性，可接受性和初步有效性，旨在通过数字平台提供现代心理支持。 将进行混合方法RCT，参与者随机分配给基于ACT的EMI组或情绪监测组。 定量措施将评估心理灵活性，压力，焦虑，抑郁和福祉的变化，而定性访谈将为用户体验，参与度和感知的福利或障碍提供见解。 这项研究的发现将为大学生的基于ACT的数字干预措施的优化提供信息，并为个性化的，技术辅助的心理保健领域的发展做出了贡献。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 中国
      • Hong Kong、中国
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 我们研究的参与者是健康的大学生
  • 拥有智能手机，并可以访问互联网

排除标准：

  • 目前参与另一项研究
  • 具有明显的认知障碍，以阻止参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：不适用
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：情绪监测条件
仅进行了评估和生态瞬时评估（EMA）的测量。
其他：心情监测
参与者没有接受任何干预措施。 在干预期间，他们只需要每天两次完成生态瞬时评估。
实验性的：基于ACT的EMI组
要求参与者完成7天的生态瞬时干预（EMI）。
行为的：基于ACT的生态瞬时干预
该干预措施基于接受和承诺疗法（ACT），包括六个核心过程（存在，接受，戒指，自我意义，价值观和采取行动）。 它以生态瞬时干预（EMI）的形式进行，每天持续7天，每天两次。 该干预旨在增强心理健康，福祉和心理灵活性。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理健康
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（基线后1周）； 1个月的随访（干预后1个月）
在过去一个月中，将使用14个项目的心理健康连续性局部削减表格（MHC-SF）来衡量心理健康。 这个量表有3个维度：情感健康（EWB），心理健康（PWB）和社会福祉（SWB）。 每个项目的评分从0（从不）到5（每天）的6分制量表，得分更高，表明福祉更大。
基线（干预前）；干预后立即（基线后1周）； 1个月的随访（干预后1个月）
心理困扰
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（基线后1周）； 1个月的随访（干预后1个月）
心理困扰将使用21项抑郁焦虑应力量表来衡量。 他们询问抑郁症状，焦虑症状和一般压力症状。 每个项目以4点李克特量表从0（根本不适用于我）到3（在我大部分或大部分时间应用于我）。 得分较高表明更多的心理困扰
基线（干预前）；干预后立即（基线后1周）； 1个月的随访（干预后1个月）
可接受性
大体时间：干预后（基线后一周）
8项客户满意度问卷（CSQ-8）用于衡量客户满意度。 每个项目以4点李克特量表进行评分。 更高的分数反映了更好的客户满意度。
干预后（基线后一周）
整体心理健康
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（基线后1周）； 1个月的随访（干预后1个月）
总体心理健康将使用12项一般健康调查表（GHQ-12）衡量。 每个项目的评分为4分李克特量表，总得分范围从0到36。 更高的分数表明心理健康的困难更大。
基线（干预前）；干预后立即（基线后1周）； 1个月的随访（干预后1个月）
心理灵活性和僵硬
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（基线后1周）； 1个月的随访（干预后1个月）
多维心理灵活性库存简短形式（MPFI-24）是评估心理灵活性的24个项目量表。 该量表由一个灵活性子量表和一个稳定的子量表组成，分为12个维度，每个维度为2个条目，总计24个条目，并在1级（永远不正确）到6（始终为true）。
基线（干预前）；干预后立即（基线后1周）； 1个月的随访（干预后1个月）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
国家影响
大体时间：在7天的干预期间，每天进行两次测量。
状态情感将由9项艾美要月的情绪指标利用。 参与者对Na（例如，沮丧，担心/焦虑和不开心）和PA（例如，快乐，快乐，快乐，享受/娱乐/乐趣）表示了从1（完全不是）到7点（完全不是）（完全不是）（完全不是）（完全）到7（完全）的瞬间感受。
在7天的干预期间，每天进行两次测量。
状态焦虑和抑郁
大体时间：在7天的干预期间，每天进行两次测量。
状态焦虑和抑郁症将用四项患者健康调查表测量抑郁和焦虑症（PHQ-4）。 响应评分为0（“完全不完全”），1（“几天”），2（“超过一半的天”）或3（“几乎每天几乎每天”），此综合度量的总分范围为0到12。
在7天的干预期间，每天进行两次测量。
国家压力
大体时间：在7天的干预期间，每天进行两次测量。
将使用根据心理压力度量（PSM-9）改编的单个项目来测量状态应力。 参与者将以滑动量表的状态应力水平从0（根本不压力）到100（非常压力），得分较高，表明较大的感知压力。
在7天的干预期间，每天进行两次测量。
国家福祉
大体时间：在7天的干预期间，每天进行两次测量。
状态福祉将以一项启发的一项，该项目受到福祉表现量表的启发，使用滑动量表从0（根本不好）到100（非常好）。
在7天的干预期间，每天进行两次测量。
国家主观幸福
大体时间：在7天的干预期间，每天进行两次测量。
国家主观幸福将通过2个项目的主观幸福量表来衡量，每个项目以7点李克特量表从1（不是一个非常快乐的人）到7（一个非常快乐的人）。
在7天的干预期间，每天进行两次测量。
状态心理灵活性
大体时间：在7天的干预期间，每天进行两次测量。
状态心理灵活性将以PSY-FLEX进行测量，PSY-FLEX是一种简短的自我报告措施，涵盖心理灵活性的各个方面。 项目的评分从5（“经常”）到1（“很少”），然后总结。 然后将分数相互结合，以使较高的分数代表更高的心理灵活性。
在7天的干预期间，每天进行两次测量。
状态心理不灵活
大体时间：在7天的干预期间，每天进行两次测量。
国家心理不灵活的性能将以六个项目的适应性来衡量，该项目使用从1（永远不正确）到6（始终为true）的滑动量表的多维心理灵活性清单进行调整。
在7天的干预期间，每天进行两次测量。
国家自杀念头
大体时间：在7天的干预期间，每天进行两次测量。
状态自杀的想法将使用单个项目进行评估。 参与者将以0到4的量表做出回应，得分较高，表明更大的自杀意念。
在7天的干预期间，每天进行两次测量。
自杀念头
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（基线后1周）； 1个月的随访（干预后1个月）
自杀式的自杀量表将用于自杀量表（BSS-5）。 每个项目的评分为三分制，得分较高，表明更大的自杀意念。
基线（干预前）；干预后立即（基线后1周）； 1个月的随访（干预后1个月）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The Hong Kong Polytechnic University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月15日

初级完成 (估计的)

2025年8月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月6日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HSEARS20250214003

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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