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대학생의 행동 기반 EMI

2025년 3월 6일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University

대학생들의 형질 진단 수용 및 헌신 치료 기반 생태 순간 개입의 타당성, 수용 가능성 및 효과 평가 : 파일럿 무작위 대조 시험

이 연구는 대학생들 사이에서 트랜스 진단, 수용 및 헌신 요법 (ACT) 기반 생태학 순간 개입 (EMI)의 수용 가능성과 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. 심리적 유연성, 복지 및 정신 건강 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 Mixed-Agods 파일럿 무작위 대조 시험 (RCT)이 수행 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

정신 건강 문제는 대학생들 사이에서 널리 퍼져 있지만 전통적인 개입은 종종 접근성과 참여와 관련된 장벽에 직면합니다. 이 연구는 디지털 플랫폼을 통해 순간적인 심리적 지원을 제공하도록 설계된 트랜스 진단 ACT 기반 EMI의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효과를 탐구합니다. 혼합 방법 조종사 RCT가 수행되며, 참가자는 ACT 기반 EMI 그룹 또는 무드 모니터링 그룹에 무작위로 할당됩니다. 정량적 조치는 심리적 유연성, 스트레스, 불안, 우울증 및 복지의 변화를 평가하는 반면, 질적 인터뷰는 사용자 경험, 참여 및 지각 된 혜택 또는 장벽에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 연구의 결과는 대학생을위한 ACT 기반 디지털 중재의 최적화를 알리고 개인화 된 기술 보조 정신 건강 관리 분야에 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
      • Hong Kong, 중국
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 우리 연구 참가자는 건강한 대학생입니다
  • 스마트 폰이 있고 인터넷에 액세스 할 수 있습니다

제외 기준 :

  • 현재 다른 연구에 참여하고 있습니다
  • 연구 참여를 방지하는 상당한인지 장애가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 기분 모니터링 조건
예비 및 사후 평가 및 생태학 순간 평가 (EMA) 측정 만 수행됩니다.
다른: 기분 모니터링
참가자는 중재를받지 않습니다. 중재 기간 동안 그들은 하루에 두 번 생태학 순간 평가 만 완료하면됩니다.
실험적: ACT 기반 EMI 그룹
참가자는 7 일 생태 순간 개입 (EMI)을 완료해야합니다.
행동: 행동 기반 생태 순간 개입
개입은 수용 및 헌신 요법 (ACT)을 기반으로하며 6 가지 핵심 프로세스 (현재, 수용, 기본, 자기 대륙, 가치 및 행동)를 포함합니다. 그것은 생태 학적 순간 개입 (EMI)의 형태로 전달되며, 하루에 두 번의 세션으로 7 일 동안 지속됩니다. 개입은 정신 건강, 복지 및 심리적 유연성을 향상시키는 것을 목표로합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 건강
기간: 기준선 (중재 전); 개입 직후 (기준 1 주 후); 1 개월 후속 조치 (개입 후 1 개월)
14 개 항목 정신 건강 Continuum-Short Form (MHC-SF)은 지난 달 동안 정신 건강을 측정하는 데 사용됩니다. 이 척도에는 감정적 복지 (EWB), 심리적 복지 (PWB) 및 사회 복지 (SWB)의 3 가지 차원이 있습니다. 각 항목은 0 (Never)에서 5 (매일)에서 6 점 척도로 평가되며, 점수는 더 높은 웰빙을 나타냅니다.
기준선 (중재 전); 개입 직후 (기준 1 주 후); 1 개월 후속 조치 (개입 후 1 개월)
심리적 고통
기간: 기준선 (중재 전); 개입 직후 (기준 1 주 후); 1 개월 후속 조치 (개입 후 1 개월)
심리적 고통은 21 개 항목 우울증 불안 스트레스 척도를 사용하여 측정됩니다. 그들은 우울 증상, 불안 증상 및 일반적인 스트레스 증상에 대해 묻습니다. 각 항목은 0에서 전혀 적용되지 않음)에서 3 (매우 또는 대부분의 시간에 적용)까지 4 점 리 커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 심리적 고통이 더 많이 나타납니다
기준선 (중재 전); 개입 직후 (기준 1 주 후); 1 개월 후속 조치 (개입 후 1 개월)
수용 가능성
기간: 개입 후 (기준 1 주일 후)
8 개 항목 클라이언트 만족도 설문지 (CSQ-8)는 고객 만족도를 측정하기 위해 사용됩니다. 각 항목은 4 점 리 커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 고객 만족도가 향상됩니다.
개입 후 (기준 1 주일 후)
전반적인 정신 건강
기간: 기준선 (중재 전); 개입 직후 (기준 1 주 후); 1 개월 후속 조치 (개입 후 1 개월)
전반적인 정신 건강은 12 개 항목 일반 건강 설문지 (GHQ-12)를 사용하여 측정됩니다. 각 항목은 4 점 리 커트 척도로 평가되며 총 점수는 0에서 36입니다. 점수가 높을수록 정신 건강 난이도가 커집니다.
기준선 (중재 전); 개입 직후 (기준 1 주 후); 1 개월 후속 조치 (개입 후 1 개월)
심리적 유연성과 유연성
기간: 기준선 (중재 전); 개입 직후 (기준 1 주 후); 1 개월 후속 조치 (개입 후 1 개월)
다차원 심리적 유연성 인벤토리 짧은 형태 (MPFI-24)는 심리적 유연성을 평가하는 24 개 항목 척도입니다. 이 척도는 유연성 하위 척도와 융통성 하위 척도로 구성되며, 각 차원에 대해 2 개의 항목, 총 24 개의 항목, 레벨 1 (True)에서 6 (항상 참)으로 2 개의 항목이있는 12 개의 차원으로 나뉩니다.
기준선 (중재 전); 개입 직후 (기준 1 주 후); 1 개월 후속 조치 (개입 후 1 개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 영향
기간: 7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
상태의 영향은 9 개 항목 Emmons 분위기 표시기에 의해 탭됩니다. 참가자는 NA (예 : 우울, 걱정/불안, 불행) 및 PA (예 : 즐겁고 행복하고 즐거움/재미)의 경우 1 (예 : 우울, 걱정/불안, 불행) 및 PA의 경우 7 점 리 커트 척도에서 순간적인 감정을 나타냅니다.
7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
국가 불안과 우울증
기간: 7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
국가 불안과 우울증은 우울증과 불안에 대한 4 개 항목 환자 건강 설문지 (PHQ-4)로 측정됩니다. 응답은 0 ( "전혀 아님"), 1 ( "며칠"), 2 ( "절반 이상") 또는 3 ( "거의 매일")으로,이 합성 측정 값의 총 점수는 0에서 12입니다.
7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
상태 스트레스
기간: 7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
상태 스트레스는 심리적 스트레스 측정 (PSM-9)에서 조정 된 단일 항목을 사용하여 측정됩니다. 참가자들은 상태 스트레스 수준을 0에서 (전혀 스트레스를받지 않음) 100 (매우 스트레스)으로 슬라이딩 스케일로 평가하며, 점수가 높을수록 스트레스가 더 높아집니다.
7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
상태 복지
기간: 7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
상태 복지는 0 (전혀 좋지 않음)에서 100 (매우 양호) 범위의 슬라이딩 스케일을 사용하여 웰빙 표현 측정 척도에서 영감을 얻은 하나의 항목으로 측정됩니다.
7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
국가 주관적인 행복
기간: 7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
국가의 주관적인 행복은 2 개 항목 주관적 행복 척도로 측정 될 것입니다. 각 항목은 1 (매우 행복한 사람이 아님)에서 7 (매우 행복한 사람)으로 7 점 리 커트 척도로 평가됩니다.
7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
상태 심리적 유연성
기간: 7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
국가 심리적 유연성은 심리적 유연성의 모든 측면을 다루는 짧은 자체 보고서 인 PSY-Flex로 측정됩니다. 항목은 5 ( "매우 자주")에서 1 ( "매우 드물게")에서 스케일로 평가 된 다음 합산됩니다. 그런 다음 점수는 높은 점수가 더 높은 심리적 유연성을 나타 내기 위해 상호 보호됩니다.
7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
상태 심리적 융통성
기간: 7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
상태의 심리적 불충분 함은 1 (True)에서 6 (항상 참) 범위의 슬라이딩 스케일을 사용하여 다차원 심리학 적 유연성 인벤토리에서 조정 된 6 개의 항목으로 측정됩니다.
7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
국가 자살 생각
기간: 7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
주 자살 아이디어는 단일 품목을 사용하여 평가됩니다. 참가자는 0 ~ 4 규모로 응답하며 점수가 높을수록 자살 생각이 더 높습니다.
7 일 중재 기간 동안 측정은 하루에 두 번 수행됩니다.
자살 생각
기간: 기준선 (중재 전); 개입 직후 (기준 1 주 후); 1 개월 후속 조치 (개입 후 1 개월)
자살 아이디어는 자살 아이디어 (BSS-5)를위한 5 개 항목 Beck 척도를 사용하여 측정됩니다. 각 항목은 3 점 척도로 평가되며 점수가 높을수록 자살 생각이 더 높습니다.
기준선 (중재 전); 개입 직후 (기준 1 주 후); 1 개월 후속 조치 (개입 후 1 개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20250214003

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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