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了解运动员中房颤的风险增加:一项病例对照研究 (AFLETES-ECG)

2025年2月21日 更新者:University of Leicester

运动对心脏健康有益,但是,似乎存在“ U”形的关系,其中过多的运动可能会增加患心律不规则的风险,称为心房颤动。 耐力运动员可能比非运动型对照组具有开发心房颤动的风险高2.5倍。

这种增加的房颤风险增加背后的机制并不理解。 它被认为是心脏室肿大,静息心率低,遗传易感性以及可能在心脏中疤痕的混合物。 在这项研究中,研究人员将使用高质量的心电图(ECG)研究心脏中的电活动变化,并将其与超声和MRI测量的心脏大小的变化有关。 心肺运动测试将确定适合度(VİO2MAX),并在运动过程中评估心脏的电活动。

这将是一项病例对照研究,其中有或没有房颤的运动员将被招募。 研究人员希望,这项研究的结果可以通过将房颤与结构和电气差异相关联,可以提高我们对运动员房颤的理解,这可能有助于预测未来的心房颤动发展,并有助于指导更多运动员特异性的治疗途径。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Leicester、英国、LE3 9QP
        • Department of Cardiovascular Sciences. University of Leicester. Glenfield Hospital.
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Andre Ng, Professor
        • 首席研究员:
          • Gerry McCann, Professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

耐力运动员有和没有来自英国各地的房颤。 通过社交媒体,体育俱乐部和口口相传的招聘。

描述

纳入标准:

  • 入学时≥18岁,男性和女性。
  • 心房颤动的史证实了ECG - 阵发性或持久性。
  • 竞争运动员。 定义为:

    1. 参加耐力运动的比赛总累积中度至高强度> 1500小时。
    2. 在过去的10年中,至少参加了一项竞争活动。

排除标准:

  • 永久性心房颤动。
  • 既有心血管疾病的历史:

    1. 动脉粥样硬化疾病:先前的心肌梗塞,有症状的冠状动脉疾病或周围周围动脉疾病
    2. 左心室收缩功能障碍(EF <45%)
    3. 心肌疾病:心肌病,心脏浸润性疾病
    4. 复杂的先天性心脏病
    5. 中度或重度瓣膜疾病
    6. 不受控制的高血压(> 180/100mmHg)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
AF运动员
心房颤动的运动员。
非AF运动员
没有房颤的运动员。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
高分辨率ECG
大体时间:在学习访问中

使用高质量的心电图,与没有AF的运动员相比,AF运动员是否可以在AF运动员中检测到细微的差异,以及机器学习是否可以预测新的AF。

与没有AF的运动员相比,患有AF的运动员的P波参数的细微差异(持续时间,幅度,分散,PTFV1)的细微差异。 AUC,特异性和灵敏度。

在学习访问中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
AI分类和预测
大体时间:在学习访问中

评估使用机器学习使用ECG数据识别AF的运动员的准确性。

AF的AUC,特异性和敏感性。

在学习访问中
72小时心率监测
大体时间:在学习访问中

通过有或没有AF的运动员的72小时连续ECG监测,通过心率变异性比较自主语调。

从心率变异性分析RR间隔。

在学习访问中
电子听诊器记录
大体时间:在学习访问中

使用和没有AF的运动员中的电子听诊器比较心脏声音。

S1和S2的心瓣声。

在学习访问中
心脏成像
大体时间:在学习访问中
左心室肿块
在学习访问中
心脏成像
大体时间:在学习访问中
左心室体积
在学习访问中
心脏成像
大体时间:在学习访问中
应变率
在学习访问中
心脏成像
大体时间:在学习访问中
心肌灌注储备
在学习访问中
心脏成像
大体时间:在学习访问中
心肌间质纤维化
在学习访问中
心脏成像
大体时间:在学习访问中
剩下的心房肿块
在学习访问中
心脏成像
大体时间:在学习访问中
剩下的心房体积
在学习访问中
心脏成像
大体时间:在学习访问中
血管刚度
在学习访问中
心脏成像
大体时间:在学习访问中
左心室填充压力
在学习访问中
心脏成像
大体时间:在学习访问中
组织多普勒速度
在学习访问中
心肺运动测试
大体时间:在学习访问中
峰值VO2
在学习访问中
心肺运动测试
大体时间:在学习访问中
行使P波持续时间
在学习访问中
心肺运动测试
大体时间:在学习访问中
锻炼P波振幅
在学习访问中
心肺运动测试
大体时间:在学习访问中
锻炼P波分散
在学习访问中
心肺运动测试
大体时间:在学习访问中
锻炼P Wave PTFV1
在学习访问中
心运动记录
大体时间:在学习访问中
心脏角速度
在学习访问中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月28日

初级完成 (估计的)

2026年10月10日

研究完成 (估计的)

2026年10月10日

研究注册日期

首次提交

2025年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月21日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月21日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1001 (Registro Nacional Estudios Clinicos (RNEC))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个人参与者可识别的数据将不会共享。 成像扫描可以与未来的潜在合作者共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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