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奥塔哥和凝视稳定练习的影响,平衡,步态和QOL对老年人患者的影响

2025年2月20日 更新者:Riphah International University

奥塔哥运动和凝视稳定练习的影响对老年人中风患者的平衡,步态和生活质量的影响

比较奥塔哥练习和凝视稳定练习对老年人中风患者平衡,步态和生活质量的影响

研究概览

详细说明

研究设计将是一项随机临床试验。 总共将使用非概率的便利抽样技术从Riphah康复中心和综合医院招募46名中风患者。 根据包含和排除标准,将随机分配患者并分配为两个干预组。 A组中的患者将接受常规基线治疗的目光稳定运动,B组患者将接受常规基线治疗的奥塔哥运动。 患者每周将接受40分钟的治疗,每周5天,持续8周。 Berg平衡量表,动态步态指数和中风特定的生活质量将用作评估工具。 数据将使用SPSS 26版本分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、巴基斯坦、44000
        • 招聘中
        • Riphah International University
        • 接触:
        • 接触:
          • zeest Hashmi, MS NMPT
          • 电话号码:03224655851
        • 首席研究员:
          • Hifza Riaz, MS NMPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 缺血性或出血性中风≤6个月
  • 伯格平衡量表(BBS)得分在35至45之间
  • 动态步态指数分数在11至19之间
  • 迷你门票状态考试分数> 24

排除标准:

  • 有严重视力或听力障碍的参与者
  • 神经系统疾病,包括癫痫,阿尔茨海默氏病,眩晕,帕金森病和中风,限制功能活动的肌肉疾病(OA,RA等)
  • 影响平衡,严重的心血管疾病,最近下肢损伤或手术的药物
  • 周围前庭障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:凝视稳定运动
A组中的患者将接受常规基线治疗的凝视稳定运动
A组中的患者将接受常规基线治疗的凝视稳定运动
有源比较器:奥塔哥运动
B组中的患者将接受常规基线治疗的奥塔哥运动。
B组患者将接受常规基线治疗的奥塔哥运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡量表
大体时间:10个月
Berg Balance量表最可靠的平衡测量工具,遭受中风称为Berg Balance量表。 其中有14个问题,旨在在坐着,站立或执行特定动作时测试平衡。 Berg余额量表的总分数范围为0到56。41-56:具有良好的平衡,跌倒风险较低。 21-40:个人的跌倒风险增加,可能会受益于改善平衡的干预措施。 0-20:此范围内的个人有重大的平衡障碍,并且有跌倒的高风险,需要更深入的干预措施,并可能在流动性方面提供帮助。 大多数研究都支持BBS的有效性和可靠性,尤其是在高阶层间相关系数(ICC)的中风患者0。90。
10个月
动态步态索引
大体时间:10个月
动态步态指数一种用于评估中风患者步态,平衡和跌倒风险的工具,称为动态步态指数。 它涉及八个通用运动,这些动作代表了常见步态问题,例如在走路时转动头部,跨越对象或速度变化。 由总分分数组成。 22-24之间:正常和<19:异常。 低于19以下的分数表明步态功能障碍。 动态步态指数有效性为0。90。 总体可靠性很高(总体内部相关系数= .96
10个月
中风特定的生活质量(SS-QOL)
大体时间:10个月
中风特定的生活质量(SS-QOL)是一种用于估计中风幸存者生活质量的特殊开发的工具。 SS-QOL量表由49个项目组成,包括12个领域,包括能量,家庭角色,语言,流动性,情绪,个性,自我保健,社会角色,思维,上肢功能,愿景和工作/生产力。 每个项目都以5点李克特量表进行评分。 其中1表示最严重的障碍,5表示没有损害。 总分数可以从49到245,得分较高,代表了更好的生活质量。 在SS-QOL域中,Cronbach的alpha系数通常在0。73和0。96之间提供。 并发有效性很高,r = 0.94-0.95
10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dr.Zeest Hashmi, MSNMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年4月15日

研究注册日期

首次提交

2025年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月20日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/24/0237

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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