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通过研究住院适当性来评估急诊科的护理质量

2026年5月18日 更新者：Mario Negri Institute for Pharmacological Research

通过研究住院适当性来评估急诊科的护理质量：基于计算机化医院数据库的算法的验证

这项研究的目的是开发，研究和验证一种严格且可持续的方法，用于评估急诊科在承认或不接纳患者的临床决定中的临床适当性。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

通常在急诊科病历中记录的信息以及可用的临床和行政数据库。 出于可行性的原因，研究人员还将将分析限制在急诊科的患者中，在肺，心血管和腹部地区具有非特异性表现，由以下一个或多个症状表示：呼吸困难，胸痛，胸痛，瞬时意识丧失，腹痛。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

240000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 意大利
      • Alessandria、意大利
        • 招聘中
        • AOU SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
        • 接触：
      • Cuneo、意大利
      • Novara、意大利
        • 尚未招聘
        • Ospedale Maggiore della Carità
        • 接触：
      • Novi Ligure、意大利
        • 尚未招聘
        • Ospedale S. Giacomo
        • 接触：
      • Orbassano、意大利
      • Rivoli、意大利
      • Torino、意大利

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有18岁及以上的患者在2023年1月1日至2024年12月31日之间到达参与中心。

描述

纳入标准：

所有18岁及以上的患者在2023年1月1日至2024年12月31日之间到达参与中心。

排除标准：

所有18岁以下的患者在2023年1月1日至2024年12月31日之间到达参与中心，并在2023年1月1日至2024年12月31日到达时间范围之外的所有患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
可观的人口
所有18岁及以上的患者在2023年1月1日至2024年12月31日之间到达参与中心。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定性验证和分类算法的首次完善
大体时间：从2025年8月到2025年11月

在项目的第一阶段，将要求参与医院的医生和护士的代表表达他们对内容有效性的看法。 这是指测量工具涵盖正在检查的构建体的各个方面的准确性。 它的测量通常基于该领域的专家的判断，他们被要求提供有关测量工具与与结构相关的不同领域的近距离的反馈。

评估将根据共识会议方法进行，该方法降低了主观性过多的风险，对内容有效性的固有。 该评估将导致对构成算法的各个标准的细化。
从2025年8月到2025年11月
分类算法的定量验证和第二次完善
大体时间：从2025年9月至2026年10月
在第二阶段，将检查上一阶段开发的算法的标准有效性。 标准有效性衡量了与所讨论的测试获得的结果与使用合并参考标准（标准或黄金标准）获得的结果之间的关系，以测量相同的结构。
从2025年9月至2026年10月
将算法应用于所有合格患者
大体时间：从2026年11月到2026年12月
一旦完善，该算法将在24个月（2023年1月至2024年12月）内到达参与医院的ER的所有合格患者。 这意味着，对于所有住院的患者，都可以获取有关此选择的适当性的数据，并随着时间的推移监视该数据的演变。
从2026年11月到2026年12月
评估急诊室排放适当性的可行性
大体时间：从2026年11月至2027年6月
在此阶段，将尝试获取所需的数据，以评估2023年1月至2024年12月在2023年1月至12月之间出院的合格患者的ED出院的适当性。 为了确定任何多个患者访问（返回访问）和相关的演示表，将在考虑的期间内对所有访问收集数据。
从2026年11月至2027年6月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月5日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月20日

首次发布 (实际的)

2025年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月18日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STAR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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