Rebozo技术对分娩的感知和控制的影响
2025年2月25日 更新者：Ayça Demir Yıldırım, PhD、Istanbul University - Cerrahpasa
这项研究被设计为一项随机对照的2组实验研究，以衡量有和没有重生技术的女性之间感知到的出生支持和控制水平。
研究概览
详细说明
目的：进行这项研究是为了衡量劳动期间感知到的支持，以及对接受重新Bozo技术的孕妇对自己劳动的控制水平。
方法：这项研究是在2024年9月至12月之间的随机对照实验设计中进行的。 这项研究的人口包括44名送往地区州立医院分娩的初次孕妇。 计算样本量，并用44名孕妇进行研究（实验：22，对照：22）。 尽管在创伤过程中将重生技术应用于实验组，但将常规的助产士护理应用于对照组。 入学信息表，感知的支持和控制量表用于在研究中收集数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ümraniye
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İstanbul、Ümraniye、火鸡
- Uskudar University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自愿参加研究，
- 不要说土耳其语，
- 识字，
- 怀孕低风险，
- 初次怀孕
排除标准：
- 不在位置
- 高危妊娠（阴道出血，无高血压等），
- 膨胀低于4厘米及6厘米，
- 开始劳动力，
- 接受分娩培训后，
- 缺乏创伤中的亲生服务员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验组
在诊所中的妇女随机分配后，她被告知了这项研究，并获得了他们的同意。然后完成了介绍性信息表。 根据临床程序，实验组（n = 22）在劳动活动期间接受了重生技术的按摩。 为实验组创建了一个“ Rebozo应用程序日历”。 根据该日历，确定了4种重新Bozo技术。 记录了孕妇在应用时的持续时间和频率以及孕妇的宫颈扩张。 交付后，完成了“感知到分娩量表的支持和控制”。 用Deepl.com翻译 （免费版本） |
In accordance with the 'Rebozo Chart' developed by the researcher, the pregnant women in the experimental group were massaged with 4 different rebozo techniques (rebozo technique in hand-knee position, rebozo technique in knee-chest position, umbilical support with rebozo, rebozo technique applied with Pilates ball) in the active phase of labor.
应用后，在图表中记录了孕妇的持续时间，频率和宫颈扩张。
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无干预：对照组
在诊所中的妇女随机分配后，她被告知了这项研究，并获得了他们的同意。然后完成了介绍性信息表。
对照组（n = 22）仅根据临床程序才能接受例行的助产士护理。
为实验组的参与者创建了“重新实施计划”。
根据此时间表，确定了要在劳动的潜在和主动阶段应用的重新Bozo技术。
记录了施用该技术时孕妇的持续时间和频率以及孕妇的宫颈扩张。
交付后，完成了“劳动量表中感知的支持和控制”。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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在出生率中对控制和支持的感知
大体时间：4个月
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该量表是由伊丽莎白·福特（Elizabeth Ford），苏珊·艾尔斯（Susan Ayers）和丹尼尔·B·赖特（Daniel B.
土耳其对量表的验证是由2015年的Figenİnci，GözdeGökçeİşbir和Fuat Tanhan进行的。
该量表由33个项目和三个子维度组成：支持，控制和外部控制。
细分是卫生工作者的支持维度项目1-12，母亲对自己的身体和出生子维度项目的控制权13-33。
该量表是五点李克特型量表，因为“完全同意”，“同意”，“未定”，“不同意”，“完全不同意”。
量表中有10个负面陈述。
从DCOS量表可以获得的分数范围为33至165，这些得分用于确定女性感知的控制和支持水平。
Cronbach的Alpha系数为0.84。
在这项研究中，发现Cronbach的α系数为0.973。
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4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ayça DEMİR YILDIRIM, PhD、Üsküdar University NP Health Campus Institute of Health Sciences Department of Midwifery
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (实际的)
2025年1月30日
研究注册日期
首次提交
2025年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月25日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月25日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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