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Data2Action俄勒冈项目：支持数据驱动的物质使用服务，政策和预防过量的决策 (D2A Oregon)

2026年3月12日 更新者：Gracelyn Cruden、Chestnut Health Systems

支持数据驱动的决策以支持药物使用服务扩展政策并防止过量

俄勒冈州的决策者（例如，社区服务提供者，公共卫生，正义，倡导组织，付款人）呼吁提供全面，当前和值得信赖的数据，以告知他们如何分配资源来改善药物使用服务，并减轻其州的不断增长的阿片类药物和甲基苯丙胺流行病。 与HEAL DATA2ACTION呼吁创新项目，这些项目在现实世界中使用数据推动行动，这项研究将完善和测试新型实施策略的影响，以使跨部门决策者参与跨部门决策者，并将其确定为与他们的决策相关的数据，以易于使用的产品可用。 拟议的研究不仅旨在解决有关数据如何以及何时能够为有影响力的，透明的决策提供信息的关键知识差距，而且还旨在为决策者提供他们所需的数据，以实现社区范围内的预防和治疗目标，包括增加高质量，证据中的证据，意识到的，服务，服务和预防过量。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

项目摘要跨部门决策者，例如社区服务提供商，公共卫生，正义，倡导者和付款人，呼吁以可持续性，有用的方式收集和共享可行的数据。 在2022年的国家调查数据中，俄勒冈州在美国获得了替代药物使用服务的最后排名，首先是阿片类药物和甲基苯丙胺的使用。 最近的国家广泛分析估计，服务差距甚至可能比以前估计的要大。 这项研究旨在以易于使用的格式制定与他们可用的决策者相关的数据，以便他们可以及时，有证据的决策来减少物质使用服务差距和过量服用，并最终改善俄勒冈人的健康。 目前正在俄勒冈州制定有关药物使用的重大创新政策决策。 在研究设计，活动和分析中考虑了这种政策环境。 一个是美国 - 巴洛特措施110（M110）的首要政策。 M110带来了前所未有的资金水平，以扩大与全州预防过量预防的支柱保持一致的服务，并将其与个人数量的物质拥有。 最近，HB 4002重新定义了简单的财产，并为县拨出资金来建立犯罪法律体系挠度计划。 M110和HB 4002的批评家和倡导者都呼吁提供更好的数据，以提供有关药物使用服务和服务接收者影响的整体图片，并为迫在眉睫的决定提供了诸如如何分配阿片类药物结算基金等迫在眉睫的决策。 为了满足这一需求，与NIH的目标一致，有助于结束与跨部门伙伴关系的创新项目呼吁进行创新项目，研究人员将开发，完善和测试实施政策策略策略策略策略co-co设计会议（CDS） - 以使跨部门的跨部门决策者通过与他们的数据进行链接的数据，以使其与他们的数据进行链接以及链接的数据，以使他们链接以及链接的数据链接，以使他们链接到链接的数据，这些协议是链接的，报告，模拟，仪表板）。 在当前的项目阶段（包括临床试验）中，县将被随机分组​​以参与CD并接收完全量身定制的数据产品（n = 18），或者以后仅在阶梯间设计中接收产品（n = 18）。 调查人员将：（目标1）确定CD是否是基于CDS生成的数据产品的比较可用性优化政策实施的有效，可推广的策略； （AIM 2）测试CD对药物使用服务差距和服务重视结果的影响，以及作为CD的潜在机制的跨部门协作和信任数据； （AIM 3）检查CDS生成的数据产品是否与具体的动作（例如资金）相关，以增强基于证据的，具有文化反应性的药物使用服务的可用性和质量。 根据研究结果和合作伙伴的意见，研究人员将为国家决策者提供支持研究基础设施和产出的建议和方案，包括：可行的数据收集和数据产品传播的可行方法，以及将研究生成数据转移到州范围的数据基础架构。 该研究具有立即，现实世界影响的强大潜力。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

341

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Oregon
      • Eugene、Oregon、美国、97401
        • 招聘中
        • Chestnut Health Systems
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Gracelyn Cruden, PhD, MA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

样本1：本地或区域决策者

  • 至少18岁
  • 具有与药物使用服务交付有关的专业角色的决策权，包括负责制定政策的领导人（例如 执行董事）或中间经理（例如，案件经理，主管）和一线工人负责服务交付决策或负责制定与药物使用/行为健康和/或刑事司法系统相关的本地或州政策，或建议这些决策者（例如，立法人员，数据分析师，数据分析师）

这些人将从具有以下角度的组织中获胜：行为健康，公共卫生，健康付款人，急救人员，健康倡导。

样本2：州或地方决策者

  • 至少18岁
  • 具有与药物使用服务交付有关的专业角色的决策权，包括负责制定政策的领导人（例如 执行董事）或中间经理（例如，案件经理，主管）和一线工人负责服务交付决策或负责制定与药物使用/行为健康和/或刑事司法系统相关的本地或州政策，或建议这些决策者（例如，立法人员，数据分析师，数据分析师）

排除标准：

  • 没有任何。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：顺序分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：CD
该小组将参加4个CD，以与研究团队共同设计和量身定制数据产品。 根据楔形作业，他们将在T3或T4处收到完全量身定制的数据产品。
其他：共同设计会议（CD）
CD使用解放结构（LS）和小组模型建设（GMB）的原则和活动。 每种方法都使用半结构化过程，使合作伙伴彼此合作并解决复杂的问题。 示例活动和讨论包括：确定数据如何为与药物使用服务提供和预防过量有关的决策提供信息的共同愿景；识别应传播的相关数据；确定要支持数据的决定。 以人为本设计的方法（一种开发有用且易于使用的产品的方法）将用于完善研究团队开发的数据产品，以便数据产品对最终用户是可接受且有用的。 这三种方法（解放结构，小组建筑，以人为本的设计）将用于与迭代共同设计的产品吸引合作伙伴，以将数据传播回合作伙伴，以告知其日常的药物使用服务服务。
其他：数据产品
数据产品将本地，州或区域级别的数据源传播到本地（即县）决策者，以告知其日常决策。 分配给CD的县的数据产品将获得完全量身定制的数据产品，而No-CD县将接收标准化的数据产品。 各种最终用户将提供一套数据产品以告知各种决策。 数据产品将在CD期间确定和优先级，但可能包括报告，政策简介，旅程地图和数据解释的技术援助。
实验性的：没有CD
该小组将不参加CD。 根据楔形作业，他们将在T3或T4处收到标准化的数据产品。
其他：数据产品
数据产品将本地，州或区域级别的数据源传播到本地（即县）决策者，以告知其日常决策。 分配给CD的县的数据产品将获得完全量身定制的数据产品，而No-CD县将接收标准化的数据产品。 各种最终用户将提供一套数据产品以告知各种决策。 数据产品将在CD期间确定和优先级，但可能包括报告，政策简介，旅程地图和数据解释的技术援助。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社区参与调查
大体时间：测量将在五个时间点上进行：基线，大约15个月，大约15个月，大约18个月，大约18个月，大约30个月，大约30个月，大约42个月。
社区参与度的度量（Oetzel等，2018），其中包括2个子量表；协作，其中包括从李克特量表上回答的4个项目，从强烈不同意到强烈同意，Synergy包括在李克特量表上回答的7个项目，从根本不完全到很大程度上不等。
测量将在五个时间点上进行：基线，大约15个月，大约15个月，大约18个月，大约18个月，大约30个月，大约30个月，大约42个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
数据产品可用性
大体时间：在给定县每一轮数据产品发布后，每年最多两年（根据条件而变化）
数据产品的可接受性和可用性将通过系统可用性量表进行评估，系统可用性量表将为当前研究量身定制10个项目。 评分来自1-5，其中1个表示“非常不同意”，5表示“完全同意”。
在给定县每一轮数据产品发布后，每年最多两年（根据条件而变化）
社交合作网络
大体时间：测量将在五个时间点上进行：基线，大约15个月，大约15个月，大约18个月，大约18个月，大约30个月，大约30个月，大约42个月。
特定于研究的措施将探究有助于协作的联系，该连接定义为临床推荐和客户护理协调。 质疑联系的存在和联系的力量（例如，是否发送和/或从其他组织收到的推荐）。 开放式问题探究时间，自然和协作起源（例如节点）。
测量将在五个时间点上进行：基线，大约15个月，大约15个月，大约18个月，大约18个月，大约30个月，大约30个月，大约42个月。
信任数据
大体时间：在给定县每一轮数据产品发布后，每年最多两年（根据条件而变化）
针对当前研究量身定制了对数据的信任度量（Yoon＆Lee，2019年）。 裁缝，包括删除项目和稍微重新单词（例如，“数据系统”为“数据”）。 研究措施包括5个在李克特量表上回答的项目，范围从1 =完全不同意到5 =完全同意，包括0 =不知道。
在给定县每一轮数据产品发布后，每年最多两年（根据条件而变化）

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
数据产品：缺少数据
大体时间：在给定县每一轮数据产品发布后，每年最多两年（根据条件而变化）
将在条件下比较丢失数据的百分比（研究团队要求的二级数据，但由于本地实体的任何原因没有共享）。
在给定县每一轮数据产品发布后，每年最多两年（根据条件而变化）
焦点小组
大体时间：每年，后期最多3年
定量结果和研究激励的理论框架 - 主要是探索，准备，实施，维持框架（EPIS）框架 - 将为焦点小组讨论指南提供信息。
每年，后期最多3年
证据使用行为
大体时间：测量将在五个时间点上进行：基线，大约15个月，大约15个月，大约18个月，大约18个月，大约30个月，大约30个月，大约42个月。
另一项由NIDA资助的研究采用的Pew Health的七个问题被用来评估决策者对证据使用和使用证据的技能的信任。 4个问题具有“是/否回答”，而3个问题具有李克特型的回答，从“完全不是”到“极度”或“不适用于我的角色”
测量将在五个时间点上进行：基线，大约15个月，大约15个月，大约18个月，大约18个月，大约30个月，大约30个月，大约42个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chestnut Health Systems

合作者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
University of California, San Diego

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月6日

初级完成 (估计的)

2028年6月1日

研究完成 (估计的)

2028年8月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月26日

首次发布 (实际的)

2025年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月12日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R33DA059163 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

根据NIH批准的数据共享和管理计划，将共享该研究收集的IPD，这是NIH和NIH Healitiative数据共享要求的一部分。 如果被识别，则某些定性数据将失去含义，因此不会共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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