Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Data2Action Oregon Project: ondersteunende gegevensgestuurde besluitvorming voor services voor middelengebruik, beleid en overdosispreventie (D2A Oregon)

12 maart 2026 bijgewerkt door: Gracelyn Cruden, Chestnut Health Systems

Ondersteuning van gegevensgestuurde besluitvorming ter ondersteuning van het beleid voor het uitbreiden van serviceservices en om overdoses te voorkomen

De besluitvormers van Oregon (bijv. Leveranciers van dienstverleners, volksgezondheid, rechtvaardigheid, belangengroepen, betalers) vragen om uitgebreide, huidige en vertrouwde gegevens om te informeren hoe zij middelen toewijzen om diensten voor middelengebruik toe te wijzen en de groeiende opioïde en methampetamine -epidemieën in hun staat te beperken. In overeenstemming met de Heal Data2Action-oproep voor innovatieprojecten die actie stimuleren met gegevens in real-world instellingen, zal deze studie de impact van een nieuwe implementatiestrategie verfijnen en testen om de besluitvormers van de sector te betrekken en gegevens te maken die zij identificeren als relevant voor hun beslissingen die voor hen beschikbaar zijn in gemakkelijk te gebruiken producten. Het voorgestelde onderzoek is bedoeld om niet alleen kritieke kenniskloven aan te pakken met betrekking tot hoe en wanneer gegevens de impactvolle, transparante besluitvorming kunnen informeren, maar om besluitvormers de gegevens te verstrekken die ze nodig hebben om preventie van de gemeenschapsbrede drugsgebruik en behandelingsdoelen te bereiken, inclusief de toegenomen levering van hoogwaardige, bewijsmateriaal, diensten en de preventie van overdoses.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Projectoverzicht Cross-sector besluitvormers, zo, als dienstverleners van de gemeenschap, volksgezondheid, rechtvaardigheid, advocaten en betalers-roept op dat bruikbare gegevens worden verzameld en gedeeld op duurzame, nuttige manieren. In 2022 nationale enquêtegegevens stond Oregon als laatste in de VS voor toegang tot drugsgebruikservices en eerst in opioïde en methamfetamine -gebruik. Een recente staatsbrede analyse schatte dat servicekloven zelfs groter kunnen zijn dan eerder geschat. Deze studie heeft als doel gegevens te maken die relevant zijn voor besluitvormers die voor hen beschikbaar zijn in eenvoudig te gebruiken formaten, zodat ze tijdige, evidence-geïnformeerde beslissingen kunnen nemen om lacunes en overdoses van het middelengebruik te verminderen en uiteindelijk de gezondheid van Oregonian te verbeteren. Belangrijke, innovatieve beleidsbeslissingen over middelengebruik worden momenteel in Oregon gemaakt. Deze beleidscontext wordt verantwoord in onderzoek, activiteiten en analyses. Een daarvan is een eerste beleid in zijn soort in de Verenigde Staten-Ballot-maatregel 110 (M110). M110 brengt ongekende financieringsniveaus om de diensten uit te breiden die zijn afgestemd op de pijlers van overdosispreventie in de gehele staat, en het heeft het bezit van persoonlijke hoeveelheden stoffen gedecriminaliseerd. Meer recent heeft HB 4002 eenvoudig bezit opnieuw gecriminaliseerd en de financiering opzij gezet voor provincies om afbuigprogramma's voor strafrechtelijke systeem op te zetten. Zowel critici als voorstanders van M110 als HB 4002 hebben opgeroepen tot betere gegevens om een ​​holistisch beeld te geven van service voor middelengebruik en effecten van de servicevestrijder, en om dreigende beslissingen te informeren, zoals het toewijzen van opioïde schikkingsfondsen. Om aan deze behoefte te voldoen, in overeenstemming met de doelen van de NIH die helpt bij het beëindigen van verslaving Long-Term Data2Action Program Oproep voor innovatieprojecten met cross-sectorpartnerschappen, zullen de onderzoekers ontwikkelen, verfijnen, verfijnen en testen van een beleidsimplementatie-strategie-co-ontwerpen sessies (CDS)-om cross-sectorbeslissers te betrekken in gesprekken die zijn van protocolie voor het koppelen van data van gegeven en ontslag van gegevens (bijv. Rapporten, simulaties, dashboards). In de huidige projectfase, die de klinische proef omvat, worden provincies gerandomiseerd om deel te nemen aan CD's en volledig op maat gemaakte gegevensproducten (n = 18) te ontvangen of om later alleen producten (n = 18) te ontvangen in een stap met een stap. De onderzoekers zullen: (doel 1) identificeren of CDS een efficiënte, generaliseerbare strategie is om de beleidsimplementatie te optimaliseren op basis van de vergelijkende bruikbaarheid van door CDS gegenereerde dataproducten tussen provincies; (Doel 2) Test de impact van CDS op het gebruik van servicekleonnen en service-ontvangingsresultaten, evenals samenwerking tussen sector en vertrouwen in gegevens als potentiële mechanismen van CDS; en (AIM 3) onderzoek of door CDS gegenereerde dataproducten worden geassocieerd met concrete acties (bijv. Financiering) om de beschikbaarheid en kwaliteit van evidence-based, cultureel reagerende diensten voor middelengebruik te versterken. Op basis van de onderzoeksresultaten en de input van partners zullen de onderzoekers overheidsbeslissers aanbevelingen en protocollen geven voor het ondersteunen van de duurzaamheid van studieinfrastructuur en -uitvoer, waaronder: haalbare methoden voor geprioriteerde gegevensverzameling en verspreiding van gegevensproducten, en de overdracht van door onderzoek gegenereerde gegevens naar staatsbrede gegevensinfrastructuren. De studie heeft een sterk potentieel voor onmiddellijke, real-world impact.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

341

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Proef 1: Lokale of regionale besluitvormers

  • Minstens 18 jaar oud
  • Heeft besluitvormingsautoriteit binnen hun professionele rol met betrekking tot servicelevering van middelengebruik, inclusief leiderschap die verantwoordelijk is voor het ontwikkelen van beleid (bijv. Uitvoerende bestuurders) of middle-managers (bijv. Casemanagers, supervisor) en front-line werknemers die verantwoordelijk zijn voor beslissingen over dienstverlening of verantwoordelijk voor het ontwikkelen van lokaal of staatsbeleid met betrekking tot middelengebruik/gedragsgezondheid en/of het strafrechtsysteem of adviseert deze besluitvormers (bijv. Wetgevend personeel, gegevensanalisten)

Deze personen zullen worden afkomstig van organisaties met de volgende perspectieven: gedragsgezondheid, volksgezondheid, gezondheidsbetaler, first responders, gezondheidsbelangenbehartiging.

Voorbeeld 2: Staats- of lokale besluitvormers

  • Minstens 18 jaar oud
  • Heeft besluitvormingsautoriteit binnen hun professionele rol met betrekking tot servicelevering van middelengebruik, inclusief leiderschap die verantwoordelijk is voor het ontwikkelen van beleid (bijv. Uitvoerende bestuurders) of middle-managers (bijv. Casemanagers, supervisor) en front-line werknemers die verantwoordelijk zijn voor beslissingen over dienstverlening of verantwoordelijk voor het ontwikkelen van lokaal of staatsbeleid met betrekking tot middelengebruik/gedragsgezondheid en/of het strafrechtsysteem of adviseert deze besluitvormers (bijv. Wetgevend personeel, gegevensanalisten)

Uitsluitingscriteria:

  • Geen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CD's
Deze groep zal deelnemen aan 4 CD's om dataproducten samen te ontwerpen en aan te passen bij het studieteam. Ze ontvangen volledig op maat gemaakte dataproducten op T3 of T4, afhankelijk van de wigopdracht.
CDS gebruikt principes en activiteiten van Liberating Structures (LS) en Group Model Building (GMB). Elke methode maakt gebruik van semi-gestructureerde processen voor het betrekken van partners om met elkaar samen te werken en complexe problemen aan te pakken. Voorbeeldactiviteiten en discussies zijn onder meer: ​​het identificeren van een gedeelde visie voor hoe gegevens beslissingen kunnen informeren met betrekking tot servicelevering van middelengebruik en overdosispreventie; het identificeren van relevante gegevens die moeten worden verspreid; het identificeren van beslissingen die moeten worden ondersteund met gegevens. Methoden van mensgericht ontwerp - een aanpak voor het ontwikkelen van producten die nuttig en gemakkelijk te gebruiken zijn - zullen worden gebruikt om gegevensproducten te verfijnen die door het studieteam zijn ontwikkeld, zodat de dataproducten acceptabel en nuttig zijn voor eindgebruikers. Samen zullen deze drie methoden (bevrijdende structuren, groepsmodelopbouw, mensgericht ontwerp) worden gebruikt om partners te betrekken bij iteratief co-ontwerpproducten voor het verspreiden van gegevens terug naar partners om hun dagelijkse drugsgebruikservices te informeren.
Gegevensproducten verspreiden gelokaliseerde gegevens van lokale, nationale of regionale gegevensbronnen tot lokale (d.w.z. provinciale) besluitvormers om hun dagelijkse besluitvorming te informeren. Gegevensproducten in provincies toegewezen aan CD's ontvangen volledig op maat gemaakte dataproducten, terwijl no-CDS-provincies gestandaardiseerde dataproducten ontvangen. Een reeks dataproducten zal beschikbaar worden gesteld om verschillende beslissingen door verschillende eindgebruikers te informeren. Gegevensproducten zullen worden geïdentificeerd en geprioriteerd tijdens CD's, maar kunnen rapporten, beleidsstoornissen, reiskaarten en technische assistentie voor gegevensinterpretatie omvatten.
Experimenteel: Geen cd's
Deze groep zal niet deelnemen aan CD's. Ze ontvangen gestandaardiseerde dataproducten op T3 of T4, afhankelijk van de wigopdracht.
Gegevensproducten verspreiden gelokaliseerde gegevens van lokale, nationale of regionale gegevensbronnen tot lokale (d.w.z. provinciale) besluitvormers om hun dagelijkse besluitvorming te informeren. Gegevensproducten in provincies toegewezen aan CD's ontvangen volledig op maat gemaakte dataproducten, terwijl no-CDS-provincies gestandaardiseerde dataproducten ontvangen. Een reeks dataproducten zal beschikbaar worden gesteld om verschillende beslissingen door verschillende eindgebruikers te informeren. Gegevensproducten zullen worden geïdentificeerd en geprioriteerd tijdens CD's, maar kunnen rapporten, beleidsstoornissen, reiskaarten en technische assistentie voor gegevensinterpretatie omvatten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Community Enquagement Survey
Tijdsspanne: Meting zal plaatsvinden bij vijf tijdstippen: basislijn, ongeveer 15 maanden na de baseline, ongeveer 18 maanden na de baseline, ongeveer 30 maanden na de baseline, ongeveer 42 maanden na de baseline
Een maat voor gemeenschapsbetrokkenheid (Oetzel et al, 2018) die 2 subschalen omvat; Samenwerking, die 4 items bevat die op een Likert -schaal worden beantwoord, variërend van zeer mee oneens tot zeer mee eens, en Synergy, inclusief 7 items die op een Likert -schaal worden beantwoord, variërend van helemaal niet in grote mate.
Meting zal plaatsvinden bij vijf tijdstippen: basislijn, ongeveer 15 maanden na de baseline, ongeveer 18 maanden na de baseline, ongeveer 30 maanden na de baseline, ongeveer 42 maanden na de baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gegevensproductbruikbaarheid
Tijdsspanne: Jaarlijks tot twee jaar na elke ronde van gegevensproductafgifte in de gegeven provincie (varieert per voorwaarde)
Aanvaardbaarheid en bruikbaarheid van de dataproducten zullen worden beoordeeld via de systeemgebruikbaarheidschaal, een maatregel van 10 items die zal worden aangepast voor de huidige studie. Scoren is van 1 - 5, met 1 die "zeer niet mee oneens" aangeeft en 5 die "zeer mee eens" aangeeft.
Jaarlijks tot twee jaar na elke ronde van gegevensproductafgifte in de gegeven provincie (varieert per voorwaarde)
Sociaal netwerk van samenwerking
Tijdsspanne: Meting zal plaatsvinden bij vijf tijdstippen: basislijn, ongeveer 15 maanden na de baseline, ongeveer 18 maanden na de baseline, ongeveer 30 maanden na de baseline, ongeveer 42 maanden na de baseline
Een studiespecifieke maatregel zal onderzoeken naar verbindingen die samenwerking vergemakkelijken, gedefinieerd als klinische verwijzingen en coördinatie van de klantzorg. Vragen onderzoeken de aanwezigheid en sterkte van banden (bijvoorbeeld of verwijzingen verzonden en/of ontvangen van andere organisaties). Open engere vragen sonde timing, aard en oorsprong van samenwerkingen (bijv. Knooppunten).
Meting zal plaatsvinden bij vijf tijdstippen: basislijn, ongeveer 15 maanden na de baseline, ongeveer 18 maanden na de baseline, ongeveer 30 maanden na de baseline, ongeveer 42 maanden na de baseline
Vertrouw in gegevens
Tijdsspanne: Jaarlijks tot twee jaar na elke ronde van gegevensproductafgifte in de gegeven provincie (varieert per voorwaarde)
Een mate van vertrouwen in gegevens (Yoon & Lee, 2019) werd op maat gemaakt voor de huidige studie. Tailoring inclusief het verwijderen van items en lichte herformulering van itemstelen (bijv. "Data System" naar "data"). De studiemaatregel omvat 5 items beantwoord op een Likert -schaal variërend van 1 = zeer mee oneens tot 5 = helemaal mee eens en inclusief 0 = niet weten.
Jaarlijks tot twee jaar na elke ronde van gegevensproductafgifte in de gegeven provincie (varieert per voorwaarde)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gegevensproduct: ontbrekende gegevens
Tijdsspanne: Jaarlijks tot twee jaar na elke ronde van gegevensproductafgifte in de gegeven provincie (varieert per voorwaarde)
Het percentage ontbrekende gegevens (secundaire gegevens die door het studieteam worden gevraagd, maar niet om welke reden dan ook gedeeld door lokale entiteiten) zal worden vergeleken tussen de omstandigheden.
Jaarlijks tot twee jaar na elke ronde van gegevensproductafgifte in de gegeven provincie (varieert per voorwaarde)
Focusgroepen
Tijdsspanne: Jaarlijks, post-baseline, tot 3 jaar
Kwantitatieve resultaten en de motiverende theoretische kaders van de studie - voornamelijk de exploratie, voorbereiding, implementatie, Sustainment (EPLAS) Framework - zal de focusgroepdiscussie -gidsen informeren.
Jaarlijks, post-baseline, tot 3 jaar
Bewijsgebruiksgedrag
Tijdsspanne: Meting zal plaatsvinden bij vijf tijdstippen: basislijn, ongeveer 15 maanden na de baseline, ongeveer 18 maanden na de baseline, ongeveer 30 maanden na de baseline, ongeveer 42 maanden na de baseline
Zeven vragen van Pew Health die zijn aangenomen voor een ander door de NIDA gefinancierde studie worden gebruikt om het vertrouwen van de besluitvormers in bewijsgebruik en waargenomen vaardigheden te beoordelen om bewijsmateriaal te gebruiken. 4 vragen hebben een ja/nee-antwoord, terwijl 3 vragen een Likert-type antwoord hebben, variërend van "helemaal niet" tot "extreem" of "niet van toepassing op mij in mijn rol"
Meting zal plaatsvinden bij vijf tijdstippen: basislijn, ongeveer 15 maanden na de baseline, ongeveer 18 maanden na de baseline, ongeveer 30 maanden na de baseline, ongeveer 42 maanden na de baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De door de studie verzamelde IPD wordt gedeeld volgens de procedures die worden beschreven in een door NIH goedgekeurd gegevensuitwisseling en managementplan als onderdeel van de NIH en NIH Heal-Initiative Data Sharing-vereisten. Sommige kwalitatieve gegevens zullen de betekenis verliezen als ze niet worden geïdentificeerd en worden dus niet gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren