Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Data2action Oregon Project: поддержка принятия решений, управляемых данными для услуг по употреблению психоактивных веществ, политики и предотвращения передозировки (D2A Oregon)

12 марта 2026 г. обновлено: Gracelyn Cruden, Chestnut Health Systems

Поддержка принятия решений, управляемых данными, для поддержки политик расширения услуг по употреблению психоактивных веществ и предотвращения передозировки

Лица, принимающие решения в Орегоне (например, поставщики общественных работ, общественное здравоохранение, правосудие, адвокационные группы, плательщики) призывают к комплексным, нынешним и доверенным данным, чтобы сообщить, как они выделяют ресурсы для улучшения услуг по использованию веществ и смягчения растущей эпидемии опиоидов и метамфетамина в своем штате. В соответствии с вызовом Data Data Data2action для инновационных проектов, которые стимулируют действия с данными в реальных условиях, это исследование будет уточнить и проверить влияние новой стратегии реализации, чтобы привлечь лиц, принимающих решения, и предоставят данные, которые они идентифицируют как соответствующие их решениям, доступными для них в удобных продуктах. Предлагаемое исследование направлено на то, чтобы не только рассмотреть критические пробелы в знаниях в отношении того, как и когда данные могут информировать о эффективном, прозрачном принятии решений, но и предоставление лицам, принимающим решения, с данными, которые им необходимы для достижения целей по использованию психоактивных веществ и лечения, в том числе повышенной доставке высококачественных, основанных на доказательствах, услуг и профилактики передозировки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Резюме проекта межсекторные лица, такие как поставщики общественных работ, общественное здравоохранение, правосудие, адвокаты, и плательщики-призывают собирать и разделять действенные данные устойчивыми, полезными способами. В 2022 году национальные данные обследования, Орегон в последнее время в США занял последнее время за доступ к услугам по употреблению психоактивных веществ и в первую очередь по использованию опиоидов и метамфетамина. Недавний анализ, широкий штат, подсчитал, что пробелы в обслуживании могут быть даже больше, чем ранее. Это исследование направлено на то, чтобы сделать данные, имеющие отношение к лицам, принимающим решения, доступны для них в простых в использовании форматах, чтобы они могли принимать своевременные, основанные на доказательствах решения для уменьшения пробелов в обслуживании психоактивных веществ и передозировки и в конечном итоге улучшить здоровье Орегоница. Основные, инновационные политические решения о употреблении психоактивных веществ принимаются в Орегоне прямо сейчас. Этот политический контекст учитывается в дизайне, мероприятиях и анализе исследования. Одним из них является первая в своем роде политику в Соединенных Штатах-Баллоте, мера 110 (M110). M110 обеспечивает беспрецедентные уровни финансирования для расширения услуг, выровненных с столпами предотвращения передозировки по всему штату, и он декриминализировал владение личными количествами веществ. Совсем недавно HB 4002 воссоздал простое владение и отменил финансирование округам для создания программ отклонения правовой системы. Как критики, так и адвокаты M110 и HB 4002 призвали к лучшим данным предоставить целостную картину службы по употреблению психоактивных веществ и воздействия получателей услуг, а также информировать о надвигающихся решениях, таких как, как выделять фонды расчетного расчета опиоидов. Чтобы удовлетворить эту потребность, в соответствии с целями NIH, помогающей положить конец зависимости долгосрочной программы Data2action для инновационных проектов с межотраслевыми партнерскими отношениями, следователи будут разрабатывать, уточнять и проверять политические стратегии внедрений-стратегии Co-Design (CDS)-для участия в межотраслевых разработках в разговорах о том, какие данные являются приоритетными для них, и для разработки продуктов, которые они используют продукты, и для разработки продуктов, которые они используют продукты, и для разработки продуктов, которые они используют, и для разработки продуктов, которые они используют, и для разработки продуктов, которые они используют, и для разработки продуктов, которые они используют, и для разработки продуктов, которые они используют, и для разработки продуктов, которые они используют, и для развития, которые они используют, и для разработки продуктов, которые являются оплодотворенными. (Например, отчеты, моделирование, мониторные панели). На текущем этапе проекта, который включает в себя клиническое исследование, округа будут кластерными рандомизированными для участия в CDS и получение полностью адаптированных продуктов данных (n = 18) или для более поздних продуктов (n = 18) в дизайне ступенчатой ​​заполнения. Исследователи будут: (цель 1) определить, является ли CDS эффективной, обобщаемой стратегией для оптимизации реализации политики на основе сравнительной удобства использования продуктов данных, генерируемых CDS между округами; (AIM 2) проверить влияние CDS на пробелы в услугах по употреблению психоактивных веществ и результаты услуги-режимации, а также межсекторное сотрудничество и доверие к данным как потенциальным механизмам CDS; и (цель 3) изучить, связаны ли CDS-продукты данных с конкретными действиями (например, финансирование) для укрепления доступности и качества, основанных на фактических фактических данных услуг по употреблению психоактивных веществ. Основываясь на результатах исследования и вкладе партнеров, исследователи предоставят лиц, принимающих решения в государственных решениях, рекомендации и протоколы для поддержки поддержания инфраструктуры и выпуска исследования, в том числе: возможные методы для сбора приоритетных данных и распространения продуктов данных, а также передачу полученных исследований в инфраструктуру данных по всему штату. Исследование обладает сильным потенциалом для немедленного, реального воздействия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

341

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Gracelyn Cruden, PhD, MA
  • Номер телефона: 541-461-5272
  • Электронная почта: gcruden@chestnut.org

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Соединенные Штаты, 97401
        • Рекрутинг
        • Chestnut Health Systems
        • Контакт:
          • Gracelyn Cruden, PhD, MA
          • Номер телефона: 8435139928
          • Электронная почта: gcruden@chestnut.org
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Gracelyn Cruden, PhD, MA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Образец 1: местные или региональные лица, принимающие решения

  • Не менее 18 лет
  • Имеет орган принятия решений в рамках их профессиональной роли, связанной с предоставлением услуг по употреблению психоактивных веществ, включая лидерство, ответственное за разработку политики (например, Исполнительные директора) или средние менеджеры (например, менеджеры по делам, руководитель) и работники фронта, ответственные за решения о предоставлении услуг или ответственность за разработку местной или государственной политики, связанной с употреблением психоактивных веществ/поведенческим здоровьем и/или системой уголовного правосудия или консультируют эти принятия решений (например, законодательный персонал, аналитики данных)

Эти люди будут извлечены из организаций со следующими перспективами: поведенческое здоровье, общественное здравоохранение, плательщики здравоохранения, первые респонденты, защита здоровья.

Пример 2: государственные или местные лица, принимающие решения

  • Не менее 18 лет
  • Имеет орган принятия решений в рамках их профессиональной роли, связанной с предоставлением услуг по употреблению психоактивных веществ, включая лидерство, ответственное за разработку политики (например, Исполнительные директора) или средние менеджеры (например, менеджеры по делам, руководитель) и работники фронта, ответственные за решения о предоставлении услуг или ответственность за разработку местной или государственной политики, связанной с употреблением психоактивных веществ/поведенческим здоровьем и/или системой уголовного правосудия или консультируют эти принятия решений (например, законодательный персонал, аналитики данных)

Критерии исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: CDS
Эта группа будет участвовать в 4 CDS для совместного дизайна и адаптирует продукты данных с помощью исследовательской группы. Они получат полностью адаптированные продукты данных на T3 или T4, в зависимости от назначения клина.
Другой: Сессии совместного проектирования (CD)
CDS использует принципы и действия от освобождающих структур (LS) и здания модели группы (GMB). Каждый метод использует полуструктурированные процессы для привлечения партнеров для сотрудничества друг с другом и решать сложные проблемы. Пример действия и обсуждения включают в себя: выявление общего видения того, как данные могут информировать решения, связанные с предоставлением услуг по употреблению психоактивных веществ и предотвращением передозировки; выявление соответствующих данных, которые следует распространять; Выявление решений, которые должны поддерживаться с данными. Методы из дизайна, ориентированного на человека - подход для разработки продуктов, которые являются полезными и простыми в использовании - будут использоваться для уточнения продуктов данных, разработанных группой исследования, чтобы продукты данных были приемлемы и полезны для конечных пользователей. Вместе эти три метода (освобождающие структуры, групповая модель, дизайн, ориентированная на человека), будут использоваться для привлечения партнеров к итеративному совместному дизайну продуктов для распространения данных партнерам, чтобы сообщить о своих ежедневных услугах использования вещества.
Другой: Данные продукты
Данные продукты распространяют локализованные данные от местных, государственных или региональных источников данных на местных (т. Е. Округ), принимающих решения, чтобы сообщить о своем ежедневном принятии решений. Продукты данных в округах, назначенных CDS, получат полностью адаптированные продукты данных, в то время как округа NO-CDS получат стандартизированные продукты данных. Набор продуктов данных будет предоставлен для информирования различных решений различными конечными пользователями. Продукты данных будут выявлены и приоритетными во время компакт -дисков, но могут включать отчеты, политические трусы, карты путешествий и техническую помощь для интерпретации данных.
Экспериментальный: Нет компакт -дисков
Эта группа не будет участвовать в компакт -дисках. Они будут получать стандартизированные продукты данных на T3 или T4, в зависимости от назначения клина.
Другой: Данные продукты
Данные продукты распространяют локализованные данные от местных, государственных или региональных источников данных на местных (т. Е. Округ), принимающих решения, чтобы сообщить о своем ежедневном принятии решений. Продукты данных в округах, назначенных CDS, получат полностью адаптированные продукты данных, в то время как округа NO-CDS получат стандартизированные продукты данных. Набор продуктов данных будет предоставлен для информирования различных решений различными конечными пользователями. Продукты данных будут выявлены и приоритетными во время компакт -дисков, но могут включать отчеты, политические трусы, карты путешествий и техническую помощь для интерпретации данных.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обследование взаимодействия с общественностью
Временное ограничение: Измерение будет проходить через пять сроков: базовая линия, примерно через 15 месяцев после базы, примерно через 18 месяцев после базы, примерно через 30 месяцев после базы, примерно через 42 месяца после базы
Мера взаимодействия с сообществом (Oetzel et al, 2018), которая включает 2 подшкала; Сотрудничество, которое включает в себя 4 пункта, отвечающие по шкале Лайкерта, от решительно не согласной до полного согласия, и синергии, которая включает в себя 7 пунктов, отвечаемых по шкале Лайкерта, от не совсем до вообще.
Измерение будет проходить через пять сроков: базовая линия, примерно через 15 месяцев после базы, примерно через 18 месяцев после базы, примерно через 30 месяцев после базы, примерно через 42 месяца после базы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повышение использования продукта данных
Временное ограничение: Ежегодно в течение двух лет после каждого раунда выпуска продукта данных в данном округе (варьируется по состоянию)
Приемлемость и удобство использования продуктов данных будут оцениваться по шкале удобства использования системы, меру из 10 пунктов, которая будет адаптирована для текущего исследования. Оценка от 1 до 5, причем 1 указывает на «категорически не согласен» и 5, указывающие «полностью согласны».
Ежегодно в течение двух лет после каждого раунда выпуска продукта данных в данном округе (варьируется по состоянию)
Социальная сеть сотрудничества
Временное ограничение: Измерение будет проходить через пять сроков: базовая линия, примерно через 15 месяцев после базы, примерно через 18 месяцев после базы, примерно через 30 месяцев после базы, примерно через 42 месяца после базы
Специфическая мера будет исследовать соединения, которые облегчают сотрудничество, определяемые как клинические рефералы и координацию ухода за клиентом. Вопросы зондируют присутствие и сила связей (например, отправленные и/или полученные рефералы от других организаций). Открытые вопросы расследовать время, природа и происхождение сотрудничества (например, узлы).
Измерение будет проходить через пять сроков: базовая линия, примерно через 15 месяцев после базы, примерно через 18 месяцев после базы, примерно через 30 месяцев после базы, примерно через 42 месяца после базы
Доверять данным
Временное ограничение: Ежегодно в течение двух лет после каждого раунда выпуска продукта данных в данном округе (варьируется по состоянию)
Мера доверия к данным (Yoon & Lee, 2019) была адаптирована для текущего исследования. Поручение, включая удаление элементов и небольшое переписку стеблей элементов (например, «Система данных» в «Данные»). Мера исследования включает в себя 5 пунктов, отвечающих по шкале Лайкерта, от 1 = категорически не согласен до 5 = полностью согласен и включает в себя 0 = не знаю.
Ежегодно в течение двух лет после каждого раунда выпуска продукта данных в данном округе (варьируется по состоянию)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продукт данных: отсутствующие данные
Временное ограничение: Ежегодно в течение двух лет после каждого раунда выпуска продукта данных в данном округе (варьируется по состоянию)
Процент отсутствующих данных (вторичные данные, запрошенные группой исследований, но не совместно используются по какой -либо причине местными организациями) будет сравниваться в разных условиях.
Ежегодно в течение двух лет после каждого раунда выпуска продукта данных в данном округе (варьируется по состоянию)
Фокус -группы
Временное ограничение: Ежегодно, пост-базы, на срок до 3 лет
Количественные результаты и мотивирующие теоретические рамки исследования. Основные рамки исследования, подготовка, подготовка, реализация, поддержание (EIPS) - будут информировать руководства для обсуждения в фокус -группах.
Ежегодно, пост-базы, на срок до 3 лет
Доказательства использования поведения
Временное ограничение: Измерение будет проходить через пять сроков: базовая линия, примерно через 15 месяцев после базы, примерно через 18 месяцев после базы, примерно через 30 месяцев после базы, примерно через 42 месяца после базы
Семь вопросов из Pew Health, которые были приняты для еще одного исследования, финансируемого NIDA, используются для оценки доверия лиц, принимающих решения, к использованию доказательств и воспринимаемых навыков для использования доказательств. 4 вопроса имеют ответ «да/нет», в то время как у 3 вопроса есть ответ типа Лайкерта, начиная от «совсем не» до «чрезвычайно» или «не применимо ко мне в моей роли»
Измерение будет проходить через пять сроков: базовая линия, примерно через 15 месяцев после базы, примерно через 18 месяцев после базы, примерно через 30 месяцев после базы, примерно через 42 месяца после базы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chestnut Health Systems

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
University of California, San Diego

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R33DA059163 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Де-идентифицированный IPD, собранный в исследовании, будет использоваться в соответствии с процедурами, изложенными в плане обмена и управления данными, одобренным NIH в рамках требований NIH и NIH HEAL-инициативного обмена данными. Некоторые качественные данные потеряют смысл, если они идентифицируются, и, таким образом, не будут переданы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться