“ FIL-EAS”评估和支持心力衰竭患者的心力衰竭的心力衰竭咨询 (ISPIC FILEAS)
慢性心力衰竭的管理遵循当前的指南，需要对疗法的实施和调整，以限制与疾病进展相关的死亡率和发病率。 但是，由于需要进行多个较紧密的咨询，因此这一治疗滴定期仍然具有挑战性。 保持这种咨询频率的困难以及当前医学人口统计学的减少，在很大程度上说明了缺乏治疗滴定甚至启动以及现有的治疗惯性。 同时，医疗远程监控正在成为心力衰竭管理中的重要工具，为患者和医疗保健专业人员带来了重大好处。
在这种情况下，已经出现了新的护理实践形式，例如高级实践护理，旨在改善慢性疾病患者的护理。 但是，目前仅提供有关法国咨询的功能和影响的有限数据。
“心力衰竭患者（FIL-EAS IC）的评估和支持途径”系统地整合了这种由心力衰竭护士专家提供的新咨询模型。 鉴于它们在途径中的重要作用，似乎有必要彻底评估这些咨询以提出改进并最大化其有效性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
152
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Var
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Toulon、Var、法国、83056
- Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
成年患者在2023年1月1日至2023年12月31日之间以护士为主导的心力衰竭咨询
描述
纳入标准：
- 年龄18岁或以上
- 患者在2023年1月1日至2023年12月31日之间以护士为主导的心力衰竭咨询
排除标准：
- 患者反对参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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慢性心力衰竭的患者接受心力衰竭专家护士的咨询。
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心力衰竭专家护士咨询
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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咨询类型
大体时间：1年
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医疗远程监控，治疗滴定，高级实践护士随访
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1年
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患者的病史
大体时间：1年
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将分析患者的临床特征：病史的数量和类型
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1年
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实施的治疗
大体时间：1年
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将分析为心力衰竭启动的治疗的类型和剂量。
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1年
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咨询数量
大体时间：1年
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咨询的数量将通过活动类型（医疗远程监控，治疗滴定，高级执业护士随访）进行分析。
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1年
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住院数量
大体时间：1年
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将分析在12个月的随访期间的住院和重新住院数量的数量。
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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转介的类型
大体时间：1年
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将分析推荐类型：院内（心脏病学或非心脏病学）或院外（心脏病专家，全科医生，私人护士或高级执业注册护士）
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1年
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停用滴定咨询的原因
大体时间：1年
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将分析停用滴定咨询的原因。
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1年
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左心室射血分数（LVEF）
大体时间：1年
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将分析治疗滴定期间的超声心动图数据。
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1年
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改装建议治疗剂量
大体时间：1年
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根据总体管理和初始管理中的LVEF水平，将分析推荐治疗剂量的心力衰竭剂量的修改。
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1年
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铁缺乏的检测率
大体时间：1年
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根据是否使用了补充试品的补充，将分析铁缺乏症的检测率。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Mathilde LE CAIGNEC, Nurse、Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
- 研究主任：Jocelyne CANDEL, Advanced Practice Nurse、Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月25日
初级完成 (实际的)
2025年12月31日
研究完成 (实际的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月25日
首次发布 (实际的)
2025年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月6日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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