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切斯特步骤测试:在硬皮病患者中有效吗?

2025年2月28日 更新者:Havvagül Doğan、Firat University

与6分钟的步行测试相比

全身性硬化症(SSC)是一种慢性自身免疫性疾病,自身免疫性特征与血管表现相关。 SSC患者经历了许多问题,例如间质性肺病(ILD),肺动脉高压(PAH),心力衰竭,严重的胃肠道(GIT)参与和硬皮病肾脏危机(SRC)。 由于这些问题,SSC患者在运动过程中可能会出现异常的肺血液动力学反应。 在这种情况下,测量SSC患者的有氧能力可能是促进健康的有用工具。 测量有氧能力测试的方法有许多不同的方法。 SSC患者中最常用的有氧能力测试是6分钟的步行测试(6 MWT)。 但是,尽管6 MWT是常用的测试,但它具有一些缺点。 由于SSC会影响多个器官,因此对6 MWT准确评估这些疾病的能力有疑问。 6MWT的这些缺点已导致寻找新测试。 切斯特步进测试(CST)是一项次最大测试,也是评估有氧能力的好选择。 可以使用适用于非健康人的CST版本来评估有氧能力。 有一些与CST进行的研究。 由于我的研究,没有发现在SSC患者中评估CST的研究。

研究概览

详细说明

全身性硬化症(SSC)是一种慢性自身免疫性疾病,具有自身免疫性特征与血管表现相结合。 全身性硬化症(SSC)是皮肤硬化症的主要症状,是可以检测疾病活性的标志物。 除了皮肤受累外,SSC还会影响许多内部器官,例如肌肉骨骼系统,胃肠道系统,肺,心脏和肾脏。 由于这些问题,SSC患者在运动过程中可能会出现异常的肺血液动力学反应。 这可能导致呼吸困难,疲劳和运动耐受性降低的症状。 在这种情况下,测量SSC患者的有氧能力可能是健康促进的有用工具。 测量有氧能力测试的方法有许多不同的方法。 SSC患者中最常用的有氧能力测试是6分钟的步行测试(6 MWT)。 但是,尽管6 MWT是常用的测试,但它具有一些缺点。 由于SSC会影响多个器官,因此对6 MWT准确评估这些疾病的能力有疑问。 对于准确的6MWT评估,需要一个30米的走廊。 在某些诊所无法进入这段走廊。 6MWT的这些缺点已导致寻找新测试。 切斯特步骤测试(CST)是一项次最大测试,也是评估有氧能力的好选择。 与6 MWT相比,CST具有需要便携式设备的优势。 评估运动耐受性,疲劳和呼吸困难是一种经济高效的选择。 由于CST的这些优势,它可以用于评估有氧运动能力,适用于非健康的个体。 有一些与CST进行的研究。 由于我的研究,没有发现在SSC患者中评估CST的研究。 该研究将在Firat University医院进行,将评估45例患者。 记录研究中包括的患者的人口统计数据后,将进行6MWT,并记录结果。 然后将执行CST并记录结果。6 MWT和CST之前和之后,将使用修改后的Borg量表评估呼吸困难,疲劳和腿部疲劳。 在检查之前和之后,将记录患者的心率,氧饱和度和血压。 此外,在CST中通过每个级别后,将记录患者的心率和氧饱和度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Elazığ
      • Merkez、Elazığ、火鸡、23000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 超过18岁
  • 可以在没有辅助设备的情况下独立行走的患者

排除标准:

  • 慢性阻塞性肺疾病
  • 心肌梗塞史
  • 充血性心力衰竭
  • 严重或不稳定的疾病可能会限制运动耐受性
  • 可能会干扰测试的进行严重的肌肉骨骼和关节疾病
  • 无法执行切斯特步骤测试的最简单级别
  • 关节置换术或膝盖和臀部关节的主要手术
  • 不受控制的高血压
  • 缺乏理解和实施所有推荐程序的能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:评估组
6分钟步行测试,切斯特步骤测试
比较6分钟的步行测试和切斯特步骤测试,这是有氧能力测试之一

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
修改后的Borg量表
大体时间:最多30分钟
修改后的Borg量表是对6MWT使用的呼吸困难的主观感知的验证量表,以确认呼吸窘迫的程度。 运动强度由个性化的测量确定。 2002年美国胸部学会的指南建议修改后的Borg量表作为6MWT的辅助手段。 该量表是从0到10测量的垂直刻度。 这里0代表没有症状,10代表最大症状。 在这项研究中,修改后的Borg量表将用于评估呼吸困难和腿部疲劳。 Borg量表将被打印出来,此打印输出将用于患者枚举。 将在博格量表上告诉患者从0到10的数字。 给出说明后,将要求患者对测试前后的呼吸困难和腿部疲劳进行评分,并记录数字。
最多30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月11日

初级完成 (估计的)

2025年6月15日

研究完成 (估计的)

2025年7月15日

研究注册日期

首次提交

2025年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月28日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月28日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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