VIP-血管感染项目 (Cohorte VIP)
2025年3月5日 更新者：University Hospital, Bordeaux
VIP-血管感染项目：有关血管感染的前瞻性多中心数据库
前瞻性多中心观察数据库的构成研究血管感染，尤其是主动脉炎，血管移植和内向移植感染。
将收集有关医学，手术，麻醉和重症监护管理的临床和旁路数据，以更好地表征这些感染
研究概览
详细说明
血管感染很少见，但严重，受到高莫比尔病毒性和复发率的负担。
但是，关于其管理的许多问题仍然不同意，无论是外科手术和医疗管理。
术语“血管感染”涵盖了血管移植和内向移植感染，以及天然动脉和主动脉的感染。
对于血管移植感染，最佳手术是在血管重建之前用新的移植物（合成或生物学）去除感染的移植物。
但是，有些患者太脆弱了，无法接受手术，然后可能会受益于血管内移植物，脓肿的排水或根本没有手术，只有医疗治疗。
对于天然动脉感染，通常需要进行手术才能在血管重建之前去除感染的动脉壁。
但是，某些患者无法进行手术，也可能受益于血管内手术。
在这两种血管感染中，理想的抗微生物治疗尚不确定，无论是与治疗持续时间，分子类型或其数量有关。
所有这些医学和手术因素可能会影响患者的预后，应集体评估以确定提高其结局的最佳策略。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mathilde Puges, MD
- 电话号码：+335 56 79 55 36
- 邮箱：mathilde.puges@chu-bordeaux.fr
学习地点
-
-
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Bordeaux、法国
- 招聘中
- CHU Bordeaux
-
接触：
- Mathilde Puges, MD
- 电话号码：+335 56 79 55 36
- 邮箱：mathilde.puges@chu-bordeaux.fr
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
具有血管感染的ERS，无论是天然（主动脉炎，动脉炎）或假体（血管移植，内ro移植和/或支架）
描述
纳入标准：
- ≥18岁；
- 所有患有血管感染的患者，无论是天然（主动脉炎，动脉炎）或假体（血管移植，内ro移植和/或支架），
- 口头同意
排除标准：
- 法律保护的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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天然血管感染
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假体血管感染
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡
大体时间：1年
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死亡率r
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡
大体时间：第30天，第2年，第5年
|
死亡率
|
第30天，第2年，第5年
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发病率
大体时间：1年
|
发病率
|
1年
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复发
大体时间：1年级，第2年，第5年
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复发率
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1年级，第2年，第5年
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重新感染
大体时间：1年级，第2年，第5年
|
再感染率
|
1年级，第2年，第5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月10日
初级完成 (估计的)
2032年5月10日
研究完成 (估计的)
2032年5月10日
研究注册日期
首次提交
2024年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月5日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月5日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.