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研究老年人的血压变异性和脆弱性 (HypoPHrail)

2026年3月25日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

老年人的血压变异性和脆弱性研究:下载研究

观察性前瞻性单中心非营利研究。 研究的主要目的:确定降压表型,定义为白天收缩压的一集(SBP)<90 mmHg(还是两天的SBP <90 mmHg <90 mmHg,平均24 h SBP是否平均24 H SBP为<125 mmHg),在接下来的病情监测(ABPM)中(ABPM)在副本上(ABPM)访问(ABPM),在副作用(ABPM)中,该术语(ABPM)与副作用相关,在副作用(ABPM)相关联(ABPM),在副作用(ABPM)相关联(ABPM),在副本上均与副本相关联(ABPM)。不受控制的高血压,主要心血管事件)

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

观察性前瞻性单中心非营利研究。 研究的主要目的:确定降压表型,定义为白天收缩压的一集(SBP)<90 mmHg(还是两天的SBP <90 mmHg <90 mmHg,平均24 h SBP是否平均24 H SBP为<125 mmHg),在接下来的病情监测(ABPM)中(ABPM)在副本上(ABPM)访问(ABPM),在副作用(ABPM)中,该术语(ABPM)与副作用相关,在副作用(ABPM)相关联(ABPM),在副作用(ABPM)相关联(ABPM),在副本上均与副本相关联(ABPM)。不受控制的高血压,主要心血管事件)

研究的次要目标:

  • 检查家庭血压变异性(BPV)与脆弱的关联,并使用各种工具评估脆弱的工具进行评估
  • 检查在随访中的短期BPV和不良事件之间的关联(死亡,住院,跌倒,不受控制的高血压急诊室入院,重大心血管事件)
  • 根据高血压个体的脆弱状态确定降压表型的患病率。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

220

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Milan、意大利、20145
        • 招聘中
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

在Istituto Auxologico Italiano IRCC的高血压中心入学的老年高血压患者

描述

纳入标准:

  • 年龄≥75岁
  • 根据欧洲心脏病学会标准的高血压诊断[Williams 2018]
  • 患者(或法定代表)参加研究的同意

排除标准:

  • 拒绝患者或其法定代表
  • 预期寿命不到6个月

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
高血压患者,年龄75岁以上
评估办公室血压,体位性低血压,24小时卧床血压,脆弱

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不良事件的发生率
大体时间:随访24个月
随访时发生的不良事件(死亡,住院,瀑布,不受控制的高血压急诊室入院,重大心血管事件)
随访24个月
降压表型的患病率
大体时间:基线
降压表型,定义为白天收缩压的一集(SBP)<90 mmHg(或两个白天SBP <90 mmHg,如果平均24 h SBP为<125 mmHg)
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月15日

初级完成 (估计的)

2027年7月15日

研究完成 (估计的)

2027年7月15日

研究注册日期

首次提交

2025年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月5日

首次发布 (实际的)

2025年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月25日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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