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肿瘤患者营养支持的多学科方法-Nutracare Project (NUTRACARE)

胃肠道恶性肿瘤患者发生与围手术期发病率增加有关的营养不良。

不幸的是,肿瘤患者的营养评估和支持的依从性指南非常低。

该研究的目的是通过使用和测试5个不同中心的数字平台Nutracare来改善临床实践。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

在了解这项研究后,所有接受选修课或新辅助治疗或辅助治疗的患者将由外科医生或肿瘤学家和NRS-2002(营养风险筛查)筛查书面知情同意。

将会被评估的患者将通知中心营养学家。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

85

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Roma、意大利
        • Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

胃肠道肿瘤患者

描述

纳入标准:

  • <18年
  • ECOG 0-2级
  • 接受选修课或化学疗法的第一个周期(新辅助或辅助)进行I-III结直肠癌,肝小肝胰腺和Oesophago-Gastric癌症的患者

排除标准:

  • > 18年
  • 怀孕
  • 紧急情况
  • ECOG≥3
  • M+
  • 腹膜参与
  • 无法提供知情同意
  • 知情同意拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
营养干预
大体时间:15天
需要营养干预的数量和类型
15天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
并发症
大体时间:向上tp 30天
手术和肿瘤学并发症的数量和严重程度
向上tp 30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Domenico D'Ugo、Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月3日

初级完成 (实际的)

2023年7月17日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月6日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月6日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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