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国家肾上腺肿瘤研究 (NSAT)

2025年3月5日 更新者:Society for Endocrinology

这是一项研究,将大量患有或没有遗传性肾上腺肿瘤风险的患者汇总,包括肿瘤,例如肾上腺皮质癌和phaeochromocytomamomopomamo肿瘤。 目的是回答有关这些罕见肿瘤患者生存的问题,并做到这一点,我们将收集有关这些肿瘤的诊断和管理的信息。 通过在英国和爱尔兰的中心招募这些罕见的案件来梳理这些罕见的案件,可以最好地评估这些数据。 该信息将是机密的,并存储在安全平台中。

当地顾问将征求患者的同意,以收集他们的数据,并且患者将选择参加或拒绝参与,这不会影响他们的护理标准治疗。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • UK
      • Cambridge、UK、英国
        • Cambridge NHS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

基于组织学和 / / /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 / /或尿素化学检测的患者,包括血浆或尿素替甲肾上腺素或尿液类固醇概况和尿液类固醇概况和尿液类固醇成分和患者,或患者在已知的PPGL抗ppgl抗ppgl抗ppgl ppgl抗ppgl ppgl ppgl ppgl ppgl ppgl ppgliant ppgl ppgl ppgl ppgl ppgliant ppgl ppgl ppgl,

描述

纳入标准:

  1. 基于组织学和 / / /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 /或 / /或尿素化学检测的患者,包括血浆或尿素替甲肾上腺素或尿液类固醇概况和尿液类固醇概况和尿液类固醇成分和患者,或患者在已知的PPGL抗ppgl抗ppgl抗ppgl ppgl抗ppgl ppgl ppgl ppgl ppgl ppgl ppgliant ppgl ppgl ppgl ppgl ppgliant ppgl ppgl ppgl,
  2. 患者愿意并且有能力为参与研究提供知情同意。
  3. 男性或女性,18岁以上。
  4. 在调查人员的看来,患者能够并且愿意遵守所有研究要求。
  5. Patients held on local hospital audit notes who have had a diagnosis of phaeochromocytoma or paraganglioma or adrenocortical tumour based on histology and or biochemical testing including plasma or urine metanephrine's or a urine steroid profile and confirmatory imaging tests or patients with a confirmed pathogenic variant in a known PPGL predisposition gene who are now deceased and have been deceased prior to the start of 研究。

排除标准:

  1. 活着无法给予知情同意的患者将不会被招募
  2. 基于组织学和 / / / / / / / / / / / / / /或尿素化学测试的患者,患有未经证实的诊断性诊断或肾上腺皮质肿瘤,包括血浆或尿替甲肾上腺素或尿液类固醇概况和尿液类固醇概况和确认性成像测试或在已知的PPGL PPGL PERDISPISTISPISTISPISTISPISTISPISTISPISTISPISTISPISTISPISTISPISTISPGENE中的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
回顾结果数据并计算转移性嗜铬细胞瘤和paraganglioma(PPGL)和肾上腺皮质癌(ACC)患者的总体存活率(ACC),使用了过去10年的现有标准
大体时间:10年

主要目的:

i)确定英国内的临床需求,ii)审查结果数据并计算转移性嗜铬细胞瘤和副乳脂蛋白瘤(PPGL)和肾上腺皮质癌(ACC)患者的总体生存期(ACC),使用现有的护理疗法在过去10年中

10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月15日

初级完成 (估计的)

2034年6月30日

研究完成 (估计的)

2034年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月5日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月5日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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