Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Национальное исследование опухолей надпочечников (NSAT)

5 марта 2025 г. обновлено: Society for Endocrinology

Это исследование, организованное большим количеством пациентов с наследственным риском опухолей надпочечников или без них, включая такие опухоли, как адренокортикальная карцинома и фейхромоцитома/параганглиома. Цель состоит в том, чтобы ответить на вопросы о выживании пациентов с этими редкими опухолями, и для этого мы будем собирать информацию о диагностике и лечении этих опухолей. Эти данные будут лучше всего оценить путем расчесывания этих редких случаев на национальном уровне рекрутинг из центров по всей Великобритании и Ирландии. Информация будет конфиденциальной и храниться в безопасной платформе.

Пациентам будет подходить к согласию, чтобы собрать свои данные местными консультантами, и пациенты будут иметь выбор участия или снижения участия, что не повлияет на их стандарт лечения лечения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подтвержденным диагнозом фейхромоцитомы или параганглиомы или адренокортикальной опухоли на основе гистологии и биохимических испытаний, включая профиль стероидного стероида в плазме или моче или пациенты с подтвержденным патогенным вариантом в известном гене PPGL Predisposition и

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с подтвержденным диагнозом фейхромоцитомы или параганглиомы или адренокортикальной опухоли на основе гистологии и биохимических испытаний, включая профиль стероидного стероида в плазме или моче или пациенты с подтвержденным патогенным вариантом в известном гене PPGL Predisposition и
  2. Пациент готов и может дать информированное согласие на участие в исследовании.
  3. Мужчина или женщина, и старше 18 лет.
  4. Пациент, по мнению исследователя, способен и готов соблюдать все требования исследования.
  5. Пациенты, проводимые на местных примечаниях по аудиту больниц, у которых был диагноз фейохромоцитома или параганглиома или адренокортикальную опухоль, основанную на гистологии и биохимическом тестировании, включая плазму или мочу метанефрин или профиль стероидов мочи и подтверждающие тестирование визуализации или пациенты с подтвержденными, которые были обнаружены. изучать.

Критерии исключения:

  1. Живые пациенты, неспособные дать информированное согласие, не будут набраны
  2. Пациенты с неподтвержденным диагнозом феохромоцитомы или параганглиомы или адренокортикальной опухоли, основанной на гистологии и / / / или биохимических испытаниях, включая плазму или мочу метанефрин или профиль стероидов мочи и подтверждающие тесты визуализации или пациентов с неконфиртированным патогенным вариантом в известном предшественнике PPGL.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обзор данных результатов и рассчитайте среднюю общую выживаемость для пациентов с метастатической феохромоцитомой и параганглиомой (PPGL) и адренокортикальной карциномой (ACC) с использованием существующих стандартов в течение последних 10 лет.
Временное ограничение: 10 лет

Основные цели:

i) определить клиническую потребность в Великобритании, ii) рассмотрение данных о результатах и ​​рассчитать среднюю общую выживаемость для пациентов с метастатической феохромоцитомой и параганглиомой (PPGL) и адренокортикальной карциномой (ACC) с использованием существующих стандартов лечения медицинской помощи за последние 10 лет.

10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2034 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2034 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться