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基于认知行为疗法对死亡焦虑的宗教融合的有效性 (RCBT-DA)

2025年5月28日 更新者：Büşra Kavla、Ibn Haldun University

调查基于认知行为疗法的在线宗教融合对死亡焦虑的干预的有效性

人们对死亡焦虑（DA）在病理焦虑中的重要性的认识越来越多。 DA被定义为对死亡，思想，恐惧和情感与生命终结相关的持久和不合理的恐惧。 DA被认为是核心恐惧，即支持多种焦虑症的出现和毅力。 但是，以前的基于DA的治疗研究集中于老年人，患者或卫生专业人员，这些专业人员关心疾病。 因此，有必要通过随机对照试验检查心理干预对临床样本中DA和当前疾病症状的影响。 当前的研究旨在开发一种新型的宗教综合认知行为疗法（RCBT）对诊断患有焦虑症的人的DA的干预措施，并比较基于RCBT的干预措施与基于经典CBT的干预措施的有效性。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

宗教通过在生与死中为个人提供目标和希望，从而促进了象征性永生的追求。 那些相信来世的人也将自己的世界视为公平，这会导致精神病症状较低。 以前的基于CBT的死亡焦虑干预措施没有考虑来世的假设。 RCBT是一种将精神或宗教信仰纳入治疗过程的方法。 RCBT是一种认可灵性或宗教在客户生活中的重要性，并旨在在基于证据的CBT的背景下积极使用这些信念和实践。 简而言之，没有干预研究研究RCBT对DA的影响。 这将是第一个开发基于RCBT的DA干预措施的研究。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 火鸡
      • İstanbul、火鸡、34480
        • Ibn Haldun University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 18-65岁
  • 土耳其死亡焦虑量表的得分> 26
  • 被诊断出患有焦虑症之一
  • 相信死后的生活

排除标准：

  • 被诊断为精神分裂症，精神分裂症，精神分裂症和妄想障碍
  • 处于活跃的躁狂情节中
  • 拥有一种精神障碍，会干扰完成措施或了解会议期间进行的练习
  • 抑郁症的极端症状（在患者健康问卷上的评分> 20，phq-9），评估自杀性的项目> 1）
  • 目前正在接受疗法。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：宗教整合的CBT小组
参与者将获得基于RCBT的新型干预措施，该干预措施包括7个每周90分钟的课程，分组格式。
其他：宗教综合的认知行为疗法

这项研究旨在评估基于宗教综合的认知行为疗法（RCBT），新开发的在线干预对死亡焦虑的疗效和可行性。 在Furer和Walker的2008年干预方案的框架之下，这种适应在来世中的信念与土耳其社会的文化和宗教价值观保持一致。

RCBT干预措施由七个结构化的组治疗课程组成，每个课程持续90分钟。 该计划旨在帮助参与者确定和挑战与死亡焦虑有关的无助思想，同时将宗教资源整合起来促进认知重组。 干预的关键组成部分包括心理教育，认知重组，曝光练习，在信任和对来世，感激和价值导向的行为的信任和信仰背景下的悔改概念。
有源比较器：古典CBT组
参与者将根据Furer和Walker（2008）协议获得在线CBT干预措施，该协议由7个每周90分钟的课程组成。
其他：经典的认知行为疗法

标准的CBT干预遵循Furer和Walker（2008）开发的结构化协议，该方案针对认知扭曲，回避行为和过度寻求安全行为，导致死亡焦虑。 研究人员已经调整了会话内容，以适合协议的核心组件，同时保持对原始干预模型的保真度。 会议持续90分钟，并以在线组格式进行。

会议结构：会议1：治疗理由，会议2：减少过度检查，寻求保证和安全行为，第3节：曝光，第4节：认知重新评估，第5节：增强生活的享受，第6节：健康的生活方式：健康的生活方式和第7节：Relapse Fefention。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
土耳其死亡焦虑量表（TDA）
大体时间：基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访
土耳其死亡焦虑量表由20个项目组成，分为三个子量表：（a）死亡的歧义，（b）死亡和（c）死亡的痛苦。 这些子量表表现出强大的内部一致性，Cronbach的alpha值为.91， .94， .76 总计总计0.95）。 它由五点李克特（0 =永远=总是）组成。 子量表得分是通过求和单个项目得分来确定的，总比例分数是通过求和分数得分来确定的。 总比例分数可以在0到80之间，得分越高，DA的水平越大。 0-7的得分范围表示非常低的DA，8-25表示低级DA，26-44表示中级DA，45-63表示高级DA，而64-80表示非常高级的DA。
基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访
阿卜杜勒·卡尔克（Abdel-Khalek）的死亡焦虑量表（ASDA）
大体时间：基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访
Abdel-Khalek的死亡焦虑量表是一份20个项目的问卷，测量了DA。 量表是一维的。 较高的分数表明DA的程度更高。 它由五点李克特（1 =否至5 =非常）组成。 该量表的土耳其可靠性和有效性是由Sarıçiçek-Aydoğan等人进行的。在2015年（Cronbach的alpha = .86）。
基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
广义焦虑症7（GAD-7）
大体时间：基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访
普遍的焦虑症-7由四点李克特（0 =每天从不to3 =）和7个评估焦虑症状的项目组成。 可以获得的最高分数范围为21。 0-4的得分范围表明轻度焦虑，5-9表示中度焦虑，10-14表示焦虑症高，15-21表示严重的焦虑。 确定总分的截止点10分。 量表的土耳其可靠性和有效性由Konkan等人进行。 2013年（克朗巴赫的alpha = .85）。
基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访
患者健康问卷（PHQ-9）
大体时间：基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访
患者健康调查表由四点李克特和九种筛查抑郁症状的项目组成。 这些项目中的每一个的评分为0（从不）至3（几乎每天）。 可以获得的最高分数范围为27。 1-4的得分范围表明抑郁症状低，5-9表示轻度的抑郁症状，10-14表示中度抑郁症状，15-19表示部分严重的抑郁症状，20-27表示严重的抑郁症状。 Sarı等人进行了土耳其的可靠性和量表的有效性。 （2016）（Cronbach的alpha = .84）。
基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
在判断量表的一天中的信念
大体时间：基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访
审判量表的信念包括20个具有两个子量表的项目：（1）对一天的审判日期的信念，以及（2）对他人的不良行为/行为。 它由一个五点李克特组成（1 =完全不同意5 =完全同意）。 这些物品的例子包括“上帝是人类的救主和法官。”和“如果我纯洁的心和手，我将生活在害怕公正的上帝的恐惧中”。 在审判日期中，对信念的高分表明，在审判的一天中，坚信上帝会判断生命和死者的信念，以及对死后生命的信念。 对他人的不良行为/行动的高分，反映了这样的信念，即在审判之日将审查人类的关系和行动。 土耳其的可靠性和量表的有效性由Turan等人进行。在2020年（Cronbach的alpha = .92）。
基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访
穆斯林实践和信仰规模
大体时间：基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访
穆斯林实践和信念量表 - 缩写形式包括带有两个子量表的九个项目：（1）社会信念和祈祷，以及（2）个人信仰和祈祷子量表（PF）。 它由一个五点李克特组成（1 =完全不同意5 =完全同意）。 该量表的土耳其可靠性和有效性是由Akın和Yalnız在2015年进行的（Cronbach's Alpha = .90）。 子量表表现出良好的内部一致性，并具有Cronbach的Alpha。 分别为86和.91。 较高的分数表明穆斯林的实践和信念更高。
基线（预测试），第7周（后测），3个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ibn Haldun University

调查人员

  • 首席研究员：Büşra Kavla, PhD Student、Ibn Haldun University
  • 学习椅：Burcu Uysal, Associate Professor、Ibn Haldun University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月9日

首次发布 (实际的)

2025年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月28日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024/04-14

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

由于保密问题和道德考虑，个人参与者的数据将不会共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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