AVC患者的理疗/催眠
2025年3月25日 更新者：Audrey Vanhaudenhuyse、University of Liege
物理疗法与催眠的影响对AVC患者上肢功能能力的上肢功能能力
催眠对物理治疗对中肢患者上肢功能能力的影响。
研究概览
详细说明
脑血管事故（CVA）是一种导致许多残疾人的病理学。
物理疗法是缺血或脑出血后遗症患者的常用康复技术之一。
结合另一种治疗方法，催眠，它可能会增加患者的运动性能。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Liège、比利时、4000
- GIGA Science and Perception Research Group CHU Liège
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18至80岁的成年人
- 三个月前经历了中风
- 理解和熟练法语
- 在两个上肢中至少有功能不足
- 能够独立前往Yerne医疗中心进行必要的学习任命。
排除标准：
- 年满18岁或80岁以上
- 有上肢受伤的病史（骨折，假肢等）
- 患有Wernicke失语症（语言理解障碍）
- 有额叶综合征
- 接受化学疗法
- 患有呼吸系统疾病（呼吸衰竭超过70％）或接受氧气治疗
- 患有癫痫病
- 患有痴呆症
- 没有治疗的听力障碍
- 被诊断为精神分裂症或paranoïa
- 遇到巨大的集中困难
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：第1组仅接受理疗
中风患者将接受上肢的理疗
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中风患者将被随机分配加入三组之一。
第一组将接受治疗前的评估，接受6次理疗课程（每周2个课程，每周约20-30分钟），并在1个月后接受治疗后评估。
在没有任何治疗的情况下再过一个月后，他们将接受第三次也是最后的评估。
所有评估将持续约1小时。
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实验性的：第2组接受合并的理疗和催眠
中风患者将在催眠下接受上肢的物理疗法
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中风患者将被随机分配加入三组之一。
第二组将接受治疗前的评估，接受6次理疗课程与催眠疗法结合（每周2次疗程，每周大约20-30分钟），并在1个月后接受治疗后评估。
在这4周内，患者将继续其标准的物理疗法护理。
在没有任何治疗的情况下再过一个月后，他们将接受第三次也是最后的评估。
所有评估将持续约1小时。
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实验性的：候补名单第3组接受延迟的合并理疗和催眠
中风患者将在其他组后一个月的催眠后接受上肢的物理疗法
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最初将评估对照组，然后在4周后进行评估。
在第二次评估之后，他们将接受6次的理疗疗法以及催眠疗法（每周2次疗程，每次约20-30分钟），并在1个月后接受治疗后评估。
所有评估课程将持续约1小时。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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关节运动范围的测量
大体时间：8周
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肩部的测量（屈曲，伸展，外展，内部旋转，外部旋转），肘部（屈曲，伸展），手腕（屈曲，延伸）
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8周
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评估痉挛
大体时间：8周
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测量Ashworth量表上的肌肉激活（肩部，肘部，手腕，手指，拇指的伸展和屈曲）=> 0％-100％（较高的分数意味着较差的结果）
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8周
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上肢的功能测试
大体时间：8周
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中风上肢容量量表（SULCS）=> 0％-100％（更高的分数意味着更好的结果）
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8周
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评估残疾和功能独立性的量表
大体时间：8周
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功能独立度量（FIM）从完全依赖到独立性=> 0％-100％（更高的分数意味着更好的结果）
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8周
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评估肌肉力量
大体时间：8周
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按小组/时间/关节/运动=> 0％-100％测量MRC量表的病理上肢强度（更高的分数意味着更好的结果）
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8周
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盒子和块测试（BBT）
大体时间：8周
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通过将块与病理上肢的健康上肢进行比较，对手动敏捷性和运动技能的测量=> 0％-100％（更高的分数意味着更好的结果）
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8周
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改良的兰金秤（MRS）
大体时间：8周
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残疾程度的测量=> 0％-100％（较高的分数意味着较差的结果）
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Audrey Vanhaudenhuyse, PhD、University of Liege
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月18日
初级完成 (估计的)
2025年12月30日
研究完成 (估计的)
2026年7月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月19日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月25日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2022-306
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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