探索肌肉骨骼疼痛的老年人运动与疼痛之间的急性和动态关系
2026年4月14日 更新者：Kelly Naugle, PhD、Indiana University
这项研究的目的是评估短暂的间歇性行走对身体疼痛，运动过程中的疼痛以及身体如何适应老年人肌肉骨骼疼痛的影响。
研究概览
详细说明
这项研究的目的是确定与坐姿相比，与短期的轻度步行中断相比，是否对静止疼痛的短期影响，通过定量感觉测试（QST）和运动诱发的疼痛（MEP）在老年人中对静止疼痛发挥了短期影响。
将要求参与者完成两次学习课程，第一次学习会议持续3个小时，第二次学习持续时间为2.5小时。
所有课程将在体育活动和止痛实验室所在的国家体育健身研究所举行。
第一届会议将按以下顺序包括以下程序：知情同意过程，用于筛查目的的健康历史，定量感觉测试（QST），6分钟的步行测试，问卷的完成，QST，QST，1小时坐着或1小时坐着的实验条件或带有光强度步行，QST，QST和30秒的椅子测试。
第2节将在第1届会议之后至少7天举行，除非知情同意，否则筛查将由问卷替换，实验条件将包括第1节中未进行的筛查。将要求参与者在每次研究访问之前同时服用药物，我们将评估每次访问之前进行药物的药物。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kelly M Naugle, PhD
- 电话号码：+3172740601
- 邮箱：kmnaugle@iu.edu
学习地点
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-
Indiana
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Indianapolis、Indiana、美国、46202
- 招聘中
- 250 University Blvd
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接触：
- Kelly M Naugle, PhD
- 电话号码：317-274-0601
- 邮箱：kmnaugle@iu.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 居住在社区的男人和女人
- 回答以下问题：过去一个月，您是否遇到过任何肌肉骨骼疼痛（疼痛影响关节，骨骼，韧带，肌腱或肌肉）？
排除标准：
- 心血管问题，例如超过150/99 mmHg的不受控制的血压，心力衰竭或急性心肌梗塞病史；
- 上个月的心绞痛（挤压，压力，沉重，紧绷或胸部疼痛）
- 严重的全身性疾病或病情（例如，严重的骨关节炎，损伤）限制正常日常活动
- 神经疾病（例如帕金森氏病，多发性硬化症，癫痫）
- 上一年的精神病患者（精神分裂症，双相情感障碍）或住院
- 已知的周围神经病
- 慢性阿片类药物使用（定义为≥90天）
- 没有辅助设备无法步行6分钟
会话排除标准：
•将要求参与者在每次学习前48小时不参加剧烈或不习惯的练习。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：不间断坐了1小时
参与者将在整个实验期间保持坐姿，并将指示最大程度地减少过度移动，只有从椅子到空隙。
该实验条件旨在模仿延长的不间断久坐行为。
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参与者将在整个实验期间保持坐姿，并将指示最大程度地减少过度移动，只有从椅子到空隙。
该实验条件旨在模仿延长的不间断久坐行为。
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实验性的：1小时的坐着中断了2.5分钟的光强度行走
参与者将如上所述，六次巡回赛2.5分钟的光强度步行（见图2）。
总体而言，比赛将在六次中发生，总共提供15分钟的光强度活动。
将要求参与者根据6-20 RPE量表以光强度行走，该量表对应于9-11 RPE等级。
该实验条件的设计旨在模仿频繁出现LPA的短次久坐行为。
RPE和疼痛强度（0-100标准）将在每次步行回合结束时进行评估。
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参与者将在整个1小时的实验期间保持坐姿。
在这个1小时的时间里，参与者将完成6次2.5分钟的光强度步行。
总体而言，比赛将在六次中发生，总共提供15分钟的光强度活动。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛的机械时间求和（TS）
大体时间：预先发布1小时的实验条件
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TS将在左手的背面管理。
首先，将使用6.65 mn或300 g的von Frey细丝进行单个针刺刺激，将应用于身体部位。
参与者将使用0（根本没有疼痛）的数字评级量表（完全不可能想象的疼痛）对感知到的疼痛强度进行评分。
然后，将以1 Hz的速率给予一系列10个针刺刺激（6.65 mn），并在1 cm2的面积内应用于身体部位。
时间求和值将计算为第一个刺激和最后一个刺激之间的差异。
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预先发布1小时的实验条件
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条件疼痛调节
大体时间：预先发布1小时的实验条件
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CPM将通过确定冷水浴（调节刺激）减小压力疼痛阈值（PPTS）和时间求和（TS）（TS）（测试刺激）的能力来评估CPM。
对于CPM试验，将测量PPT和TS的调节刺激。
条件刺激：至少4分钟将分开疼痛的评估（即PPT，TS）和调节刺激的启动，在此期间受试者将安静地坐下。
然后，参与者将右手沉浸在手腕上的冷水浴中，该冷水浴保持在10oc，持续1分钟，直到他们报告无法忍受的疼痛为止。
CPM测试的因变量将是调节刺激后测试刺激（PPT和TS）的变化。
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预先发布1小时的实验条件
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30秒椅子架测试期间运动诱发的疼痛
大体时间：将在1小时的实验条件下立即给药。
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该测试将使用没有手臂的折叠椅对其进行管理，将其放在墙上，以防止在测试期间移动。
测试始于受试者坐在椅子中间，脚略微从膝盖稍微向后略微，一只脚在另一只脚的前面稍微向前，以帮助保持平衡时站立时的平衡。
手臂将在手腕上交叉并握在胸前。
在“ Go”的信号下，受试者将上升到一个完整的支架，然后返回到初始位置。
鼓励受试者在30秒的时间限制内完成尽可能多的完整支架。
参与者将以0到10个数字评分量表（NRS）的身份对其当前的身体疼痛进行评分，其中0表示“无疼痛”，10表示“疼痛尽可能地想象”。
参与者将在椅子上测试中，期间和之后的身体疼痛评估，以示意运动引起的疼痛。
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将在1小时的实验条件下立即给药。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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体育活动和久坐行为问卷（PASB-Q）
大体时间：在一个研究课程中的基线
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PASB-Q有7个项目可以测量报告的有氧PA，肌肉增强PA，感知的有氧运动和久坐行为。
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在一个研究课程中的基线
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老年人的体育活动量表（PASE）
大体时间：在一个研究课程中的基线
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PASE使用4点尺度和是/否问题，共有18个项目。
这些项目捕获了七个体育锻炼的维度。
得分较高的人身体活跃。
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在一个研究课程中的基线
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运动在六分钟步行测试中引起痛苦
大体时间：在每个研究期间的基线。
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受试者将在6分钟内以平坦的室内步行路线在平坦的表面上的预定的室内步行路线，在6分钟内以通常的速度行走。
将记录距离受试者的盖。
参与者将以0到10个数字评分量表（NRS）的身份对其当前的身体疼痛进行评分，其中0表示“无疼痛”，10表示“疼痛尽可能地想象”。
参与者将在步行之前，期间和之后的身体疼痛作为诱发疼痛的一种度量。
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在每个研究期间的基线。
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分级慢性疼痛量表（GCP）
大体时间：在一个研究课程中的基线
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GCP将用于测量7个项目跨疼痛相关的严重程度和残疾
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在一个研究课程中的基线
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疼痛灾难量表（PC）
大体时间：在一个研究课程中的基线
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PC要求受访者反思过去的痛苦经历，并评估他们对痛苦的负面想法或感受的程度。
灾难性化是一种由反省，无助和放大倍率组成的多维结构。
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在一个研究课程中的基线
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短形式健康调查36（SF-36）
大体时间：在一个研究课程中的基线
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SF-36是一项健康调查，可产生8尺度的分数（身体功能，由于身体问题引起的角色限制，身体疼痛，活力，一般健康感知，社交功能，由于情绪问题而引起的角色限制和心理健康）。
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在一个研究课程中的基线
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坦帕的运动恐惧症量表（TSK）
大体时间：在一个研究课程中的基线
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TSK由11个项目组成，并以4分制的评分。
TSK用于衡量对运动或重伤的恐惧。
TSK被认为是确定临床和非临床人群中运动的恐惧的有效方法。
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在一个研究课程中的基线
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疼痛障碍指数（PDI）
大体时间：在一个研究课程中的基线
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PDI是一种简单而快速的7个项目工具，用于衡量疼痛对一个人参加基本生活活动的能力的影响。
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在一个研究课程中的基线
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匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）
大体时间：在一个研究课程中的基线
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PSQI是用于评估上个月睡眠质量和数量的自我报告问卷。
PSQI包括19个项目来测量七个睡眠质量的领域：主观睡眠质量，睡眠潜伏期，睡眠时间，习惯性睡眠效率，白天功能障碍，睡眠障碍和使用睡眠药物的使用。
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在一个研究课程中的基线
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成人希望量表（AHS）
大体时间：在一个研究课程中的基线
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AHS是由代理和途径思维形成的成年人的特质希望的度量。
AHS包含12个陈述，参与者的陈述如何描述它们，参与者将参与者从1（绝对false）到8（绝对为true）。
（例如，“我可以想到生活中的许多方法，以获取对我最重要的事物”）。
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在一个研究课程中的基线
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感知劳累的评分（RPE）
大体时间：在步行实验条件下步行的间歇性比赛中
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受试者将使用Borg的RPE量表行走时对劳累的看法进行评分。
该评分应反映运动的沉重和剧烈感，并结合身体压力，努力和疲劳的所有感觉和感觉。
量表的范围从6到20，其中6表示“根本没有劳累”，而20表示“最大劳累”。
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在步行实验条件下步行的间歇性比赛中
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定位疼痛区域的解剖图谱
大体时间：在研究其中一次访视的基线期
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将使用作为疼痛评估筛查工具和结果登记（PASTOR）一部分的用于定位疼痛区域的解剖图。
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在研究其中一次访视的基线期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kelly Marie Naugle、School of Health and Human Sciences, IUPUI
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月13日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年8月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月14日
首次发布 (实际的)
2025年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月14日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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