循环治疗的病间曲安赛与维拉帕米的比较
2025年3月26日 更新者：Dr. Asma Batool、Nishtar Medical University
在治疗乳突中的病态内曲杆菌和病毒内维拉帕米的比较。
这项研究的目的是比较病态内曲（Verapamil）在我们当地环境中出现的患者的疗效。
结果将通过选择更合适的治疗方法来指导我们更好地管理基洛因。
适当的治疗将减少患者的严重情绪和身体困扰。
我们假设在三个月的治疗后，与维拉帕米相比，曲安赛醇酮组的温哥华疤痕得分的平均降低率更高。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dr. Asma Batool, MBBS
- 电话号码：923470416435
- 邮箱：abatool709@gmail.com
学习地点
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Punjab
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Multan、Punjab、巴基斯坦、60000
- Nishtar Medical University & Hospital
-
接触：
- Dr. Asma Batool, MBBS
- 电话号码：0923470416435
- 邮箱：abatool709@gmail.com
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首席研究员：
- Dr. Asma Batool, MBBS
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- Keloid 1-5厘米的大小，
- 在身体的任何部位，
- 持续时间少于五年
- 基线温哥华疤痕得分超过5
排除标准：
- 怀孕或哺乳的妇女，
- Keloid的家族史，
- 肢端肥大和
- 充血性心脏病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：维拉帕米治疗
每月进行1毫升（2.5毫克）的病毒内注射。
注射将用27尺寸针的胰岛素注射器进行。
治疗药物的给药将继续进行，直到乳突扁平或总持续时间为三个月。
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2.5毫克的遗传性维拉帕米注射每月注射
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实验性的：Triamcinolone治疗
病间曲安赛醇乙烯醇（40mg）将每月进行给药。
注射将用27尺寸针的胰岛素注射器进行。
治疗药物的给药将继续进行，直到乳突扁平或总持续时间为三个月。
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每月的遗传注射
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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变化温哥华疤痕得分
大体时间：温哥华疤痕评分将在基线（治疗分配之前），然后在完成治疗后4周进行测量 - 随机分组后16周。
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温哥华疤痕量表评估了血管，色素沉着，柔韧性和身高的四个参数。
总分范围为0-13。
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温哥华疤痕评分将在基线（治疗分配之前），然后在完成治疗后4周进行测量 - 随机分组后16周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Dr. Aliya Akhtar, FCPS、Nishtar Medical University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Kuang J, An P, Li W. Comparative efficacy and safety of verapamil and triamcinolone in keloid and hypertrophic scar treatment: a meta-analysis. J Cosmet Laser Ther. 2021 Feb 17;23(1-2):26-34. doi: 10.1080/14764172.2021.1950765. Epub 2021 Jul 18.
- Uzair M, Butt G, Khurshid K, Pal SS. Comparison of intralesional triamcinolone and intralesional verapamil in the treatment of keloids. Our Dermatol Online. 2015;6(3):280-4.
- Saki N, Mokhtari R, Nozari F. Comparing the Efficacy of Intralesional Triamcinolone Acetonide With Verapamil in Treatment of Keloids: A Randomized Controlled Trial. Dermatol Pract Concept. 2019 Jan 31;9(1):4-9. doi: 10.5826/dpc.0901a02. eCollection 2019 Jan.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2025年9月30日
研究完成 (估计的)
2025年9月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月20日
首次发布 (实际的)
2025年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月26日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 21467/NMU
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
个人参与者数据（IPD）将不会共享以保护患者的机密性并遵守道德和监管指南。
此外，研究设计不包括公共数据共享的规定。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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