加速康复和偏心增强运动对AT患者的比较作用
2025年3月25日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
加速的康复和偏心运动对跟腱病的患者的差异作用
阿喀琉斯肌腱病经常导致疼痛，运动范围和功能障碍。
研究概览
详细说明
这项随机临床研究的目的是评估偏心增强运动的好处，并快速康复对跟腱病患者。
为期12周的加速康复计划，使用包括TENS，等距练习，平衡训练和耐力练习在内的技术强调疼痛管理，移动性恢复和通过增量阶段的功能恢复。
但是，为了提高肌腱强度和弹性，偏心的增强需要逐渐提高抗药性和功能载荷。
两种方法都得到了早期研究的支持，但在有效性方面缺乏直接比较。
这项研究将通过增加有关跟腱疾病护理的不断扩展的材料语料库来为更多的研究打开大门，并改善全球的康复技术。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Punjab
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Lahore、Punjab、巴基斯坦
- Punjab Social Security Health Management Hospital Manga Raiwind
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男性和女性患者大于18岁，在临床上被诊断为跟腱病。
- 在临床上被诊断出患有跟腱病的参与者。
- 症状或疼痛的持续时间超过1个月。
- 阳性临床测试，例如汤普森测试，证实了跟腱疾病。
- 在活动过程中，沿着跟腱或局部疼痛触诊的压痛。
- 与重复性活动有关的过度使用病史的患者（例如跑步或跳跃）。
排除标准：
- 以下参与者将被排除在这项研究之外：
- 存在类风湿关节炎，糖尿病或其他炎症或神经肌肉疾病等全身性疾病的存在。
- 对受影响肌腱的全部跟腱破裂或先前的手术干预的病史。
- 其他下肢损伤或疾病的患者（例如，骨折，韧带撕裂）可能会干扰跟腱病治疗。
- 通过成像确认的严重肌腱变性或钙化，不适合康复。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：加速康复
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A组的15名受试者将与基线治疗一起接受加速康复方案。
在12周的运动制度之后，由三个阶段组成的加速康复。
减轻疼痛，活动性，增强和功能恢复是阿喀琉斯肌腱病加速康复方案的一部分。
冰，数十个，动作范围练习，等距小腿收缩以及逐步过渡到完全承重的是第1阶段的支柱（第1-4周）。
第2阶段（第5-8周）专注于平衡训练，阻力带练习以及坐下和站立小腿的抬高以及轻便的功能锻炼，例如骑自行车或步行。
第3阶段（第9-12周）进行了运动特异性和耐力运动，例如游泳或跑步，包括高练习训练，偏心脚跟滴和高级增强。
每次练习将在熟练的物理治疗师的监督下进行2次，2组5次重复。
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实验性的：偏心的加强练习
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B组将与基线治疗一起接受偏心的增强练习。
Curwin，Stanish等人的技术将用于偏心训练。
对于每次练习，参与者进行了三组15次重复，两者之间有30秒的休息。
逐渐增加重量以增强电阻（根据耐受性，5-10磅或更多）。
每周的阿喀琉斯肌腱病的偏心增强方案。
参与者在第1周使用双脚而没有背屈。
到第3周，锻炼的重点是最大背屈受伤的脚。
在第4周，引入了10％的体重抗性，在第5周，额外的5-10磅。
从第6周到第8周，阻力每两周增加一次。
从第9周到第12周，纳入了诸如跳跃，单腿脚跟滴和运动特定的演习等功能动作，所有这些动作均已定制以实现个人目标。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数值疼痛评分量表
大体时间：12个月
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疼痛量表具有11分的数值评级系统（NRS），其中0表示没有疼痛，10表示最令人痛苦的疼痛。 以下类别适用于分数： 0 =表示无疼痛1-3 =轻度疼痛4-6 =中度疼痛7-10 =剧烈疼痛。（12） |
12个月
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WHOQOL（世界卫生组织和生活质量）
大体时间：12个月
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WHOQOL使用26个问题来计算四个领域的生活质量。 每个项目都以5分李克特量表（1至5）进行评分，其中较高的分数表明生活质量更高，得分较低，表明生活质量差。 健康人群的平均总分数约为90。 0-20 =生活质量差21-40 =中等生活质量41-60 =良好的生活质量61-80或大于80 =非常好的生活质量。 |
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月20日
初级完成 (估计的)
2025年6月20日
研究完成 (估计的)
2026年2月20日
研究注册日期
首次提交
2025年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月25日
首次发布 (实际的)
2025年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月25日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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