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僧侣水果和辉煌对唾液pH和链球菌的影响在体内研究

2025年9月23日 更新者:Kawthar Salman Alharan、Al-Mustansiriyah University

对和尚水果和辉煌对唾液pH和链球菌变异的比较评估(体内研究)

这项研究旨在通过制备含有溶解在蒸馏水中的这些甜味剂并将其施用给参与者的溶液来评估唾液pH和链球菌群的变化。 在使用口腔冲洗之前,将收集唾液样品,并将使用pH值测量唾液pH,而S. umans计数将在实验室中进行分析。

食用溶液后,将在1分钟,15分钟和30分钟的时间内评估唾液pH,而在里河30分钟后,将检查S. Mutans的生长。

研究概览

详细说明

90名符合纳入标准的参与者没有活跃的龋齿,年龄在20至24岁之间,并且不服用影响唾液意愿的药物。 根据所用甜味剂的类型以及将接受蔗糖的对照组,他们将分为三个30个参与者的三组。

该溶液将通过将10克甜味剂溶解在90毫升蒸馏水中,并每天新鲜准备。 在使用RINSE之前,将从每个参与者那里收集唾液样本,并将使用唾液pH值测量唾液pH。 另外,将通过孵化和培养确定链球菌的计数。

参与者将用嘴冲洗一分钟,然后在基线(冲洗之前),然后在抢劫后1分钟,15分钟和30分钟收集唾液样本。 唾液pH值将在每个时间点进行测量和记录。 在使用溶液后30分钟之前,将在冲洗前评估链球菌计数。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Iraq
      • Baghdad、Iraq、伊拉克
        • Almustansiriyah University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

年龄(20-24岁)的参与者。

  • 没有活跃的症状病变或口腔疾病。
  • 通常没有全身性疾病的人。
  • 没有事先使用预防性牙科治疗

排除标准:

  • 参与者目前正在接受牙科治疗。
  • 那些服用改变唾液流动的药物。
  • 存在疼痛的口腔疾病或全身性疾病。 参与者有活跃的龋齿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:和尚水果甜味剂30参与者
僧侣水果嘴冲洗10克甜味剂粉和90毫升蒸馏水30参与者1分钟
实验性的:Splenda(三氯蔗糖)甜味剂组30参与者
10 g的Splenda粉末,用90毫升蒸馏水,30参与者1分钟
有源比较器:阳性对照组(蔗糖)30名参与者
10 g的蔗糖粉末溶解在90 mL蒸馏水中,作为30参与者的阳性对照组1分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
唾液pH测量
大体时间:Baeline唾液pH测量(之前)使用嘴冲洗,1分钟后,15分钟和30分钟后冲洗后1分钟
唾液pH可以使用pH计定量测量
Baeline唾液pH测量(之前)使用嘴冲洗,1分钟后,15分钟和30分钟后冲洗后1分钟
链球菌变异群数测量
大体时间:用于链球菌突变的基线唾液收集,使用口冲洗后30分钟,用于链球菌的唾液收集
链球菌突变在口腔冲洗前进行计数,并在30分钟后评估计数是否增加或减少
用于链球菌突变的基线唾液收集,使用口冲洗后30分钟,用于链球菌的唾液收集

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年11月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月8日

首次发布 (实际的)

2025年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月23日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Mustansiriyah U

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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