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职业医疗保健中的营养应用程序(Foodnutri Project的试点研究)

2025年4月16日 更新者:University of Eastern Finland
这项研究的目的是调查(1)营养应用程序的用户经验和可用性(芬兰营养导航器和芬兰的营养路径)从职业保健中从专业人士和客户的角度来看,(2)对饮食,饮食行为的影响,饮食行为,感知到的健康和良好的生活,工作,工作的质量,与生活的良好状态,相当于生活,既定的)使用营养应用程序的成本效益。

研究概览

详细说明

对于职业医疗保健客户,该研究将包括对职业医疗保健的两次访问:基线和12周的随访。 首先,参加该研究的所有志愿参与者都将属于对照组,他们将照常接受治疗。 他们的体重,腰围和血压是在访问时测量的,并要求他们在基线和随访中回答数字研究问卷。

参加研究的其余志愿者参与者将属于干预组。 在访问职业医疗保健之前,他们被要求填写芬兰的营养导航器,并阅读有关饮食质量的自动反馈。 芬兰的营养路径可以帮助饮食目标设定,并且可以与专业人员或独立使用。 此外,在访问时还测量体重,腰围和血压,并要求参与者回答数字研究问卷。 在基线和随访中都进行了相同的过程。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

204

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kuopio、芬兰、70211
        • University of Eastern Finland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 某些雇主的雇员
  • 参加医学检查的员工进行医学检查,他们的工作出现特殊风险或因血脂异常,高血压,体重减轻,体重管理,2型糖尿病,心血管疾病而出现营养师的风险
  • 了解书面芬兰语

排除标准:

  • 怀孕
  • 饮食失调
  • 饮食的严重挑战(例如,由于几种食物过敏或其他原因,吸收不良,非常限制的饮食)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
像往常一样在职业医疗保健中进行治疗。
实验性的:干涉
在职业医疗保健中利用营养应用程序。
参与者填写了芬兰营养导航器的食物摄入量调查表,并在访问职业医疗保健之前会收到有关饮食的自动反馈。 在访问中,可以将有关饮食质量的信息与职业医疗保健专业人员一起使用。 客户可以独立或与专业人员一起使用自我护理路径(芬兰营养路径)进行饮食变化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
饮食质量变化
大体时间:12周
健康的饮食指数(HDI)总分(范围0-100)和七个子分数:进餐模式(范围0-10),谷物(范围0-20),水果和蔬菜(范围0-20),脂肪(范围0-15),鱼类和肉(范围0-10),乳制品(范围0-10),乳制品(范围0-10)以及零食以及零食以及零食和零食以及范围(范围0-15)。 较高的分数意味着更好的饮食质量。
12周
应用程序的用户体验
大体时间:基线和随访(12周)
自我创建的问题。
基线和随访(12周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重量变化
大体时间:12周
测量的重量为千克。
12周
更改BMI
大体时间:12周
测得的重量和自我报告的高度将合并为以kg/m^2的报告报告BMI。
12周
腰围变化
大体时间:12周
测量的腰围圆周。
12周
血压改变
大体时间:12周
MMHG中测量的收缩压和舒张压。
12周
饮食行为改变
大体时间:12周
问卷ECASTERTERT 2.0TM,ECSI 2.0TM:总分范围0-48和四个子量表:饮食态度(范围0-18),上下文技能(范围0-15),食品接受度(范围0-9)和内部法规(范围0-6)。 更高的分数意味着更好的饮食能力。
12周
改变其他生活方式因素
大体时间:12周
问卷:有关体育锻炼,睡眠和吸烟的简短问题。
12周
与一般有效性有关的措施
大体时间:12周
问卷:有关感知到的健康和福祉,生活质量,工作生产力和活动障碍,消费者健康激活和生活满意度的问题。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marjukka Kolehmainen, Prof.、University of Eastern Finland

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月11日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月10日

首次发布 (实际的)

2025年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月16日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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