住房，环境和生活条件转变的健康状况 (HEALTHe)
2026年7月1日 更新者：Gabriela R Oates、University of Alabama at Birmingham
住房，环境和转变健康的生活条件（健康伯明翰）
该项目将比较公共住房翻新，邻里建造和社会环境改善以及单独和结合室内空气净化的健康影响，以及每种方法的成本效益。
研究1：该研究将评估公共住房和邻里环境（建立和社会）对健康相关行为，社会心理和生理压力以及肺健康和慢性病的自我报告和生理标志的影响。
研究2：该研究将确定室内空气净化是否会对不进行住房翻新的公共住房地点的肺部健康产生积极影响，比较工业污染附近的现场与污染较少的地点。
研究概览
详细说明
参与者将完成调查，身体检查，肺功能测试和抽血。
将提供带有用法跟踪器和室内空气质量监视器的室内空气净化器，并将分析使用的过滤器。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
460
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gabriela R Oates, PhD
- 电话号码：205-996-5689
- 邮箱：goates@uab.edu
研究联系人备份
- 姓名：Joy R Ledvina, Program Director, MBA
- 电话号码：205-975-7852
- 邮箱：jrledvina@uabmc.edu
学习地点
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、美国、35233
- 招聘中
- UAB Lung Health Center
-
接触：
- Sonya Hardy, Clinical Research Regulatory Coordinator, MA
- 电话号码：2059346685
- 邮箱：sonyahardy@uabmc.edu
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
年龄在18岁及以上的成年人，英语，他们是阿拉巴马州伯明翰4个公共住房中的一个居民（Southtown Court，Smithfield Court，Elyton Court，Elyton村，Collegeville Center）
排除标准：
不是18岁以上的个人，不会说英语或不符合上述居住标准。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：Elyton村社区
参与者将获得改善的邻里环境（建造和社交）和室内空气净化。
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带有双HEPA/活性碳过滤器的室内空气净化器，使用情况跟踪器和室内空气质量监视器将安装在公共住房住宅中。
其他名称：
改善的建筑环境（绿色空间，人行道，路灯）和社交环境（教育和劳动力开发计划，环绕社会服务，互联网访问）。
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有源比较器：南城法院社区
参与者将获得新的公共住房。
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高质量的公共住房
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有源比较器：史密斯菲尔德法院社区
参与者将获得新的公共住房和改善的邻里环境（建造和社会）。
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改善的建筑环境（绿色空间，人行道，路灯）和社交环境（教育和劳动力开发计划，环绕社会服务，互联网访问）。
高质量的公共住房
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有源比较器：Collegeville社区
参与者将获得室内空气净化。
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带有双HEPA/活性碳过滤器的室内空气净化器，使用情况跟踪器和室内空气质量监视器将安装在公共住房住宅中。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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变化室内空气质量
大体时间：基线，6个月零12个月（仅研究2）
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颗粒物（PM2.5）。
测量直径为2.5微米或较小的空气中的颗粒。
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基线，6个月零12个月（仅研究2）
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变更患者报告的结果测量信息系统（Promis-10）全球健康
大体时间：基线，12个月零24个月
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自我报告的身体，精神和社会健康。
10项目问卷T得分度量从零到100，其中较高的T分数表明健康状况更好。
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基线，12个月零24个月
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更改Allostatic负载
大体时间：基线，12个月
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累积压力负担的度量为阈值以上的10个指标的数量：（1）血清白蛋白<3.8 g/dl，（2）C反应性蛋白（CRP）> 3 mg/l，（（3）高密度脂蛋白（HDL）<40 mg/dl，（4）总胆固醇≥2240mg/dl，（4）总（4）血压（BP）≥140mmHg，（7）舒张压≥90mmHg，（8）血清肌酐≥1.3mg/dl，（9）（9）血液尿素氮（BUN）≥18mg/dl，（BUN）≥18mg/dl，（10）腰围> 88 cm的女性，男性，男性> 102 cm in> 102 cm。
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基线，12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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FEV1/FVC的百分比变化百分比
大体时间：基线，6个月零12个月（仅研究2）
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FEV1/FVC。
一种将第一秒（FEV1）中呼出的空气量与强制呼吸中呼出的空气量（FVC）的总量进行比较的肺部功能的度量。
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基线，6个月零12个月（仅研究2）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gabriela R Oates, PhD、University of Alabama at Birmingham (UAB)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月18日
初级完成 (估计的)
2028年7月1日
研究完成 (估计的)
2028年7月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月6日
首次发布 (实际的)
2025年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月1日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB-300013400
- 1U01NR021591 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
取消识别后报告结果的基础的个体参与者数据。
IPD 共享时间框架
数据将从12个月开始，并在发布后36个月结束。
IPD 共享访问标准
数据将提供给提交批准建议并签署数据使用协议的调查人员。
提案应提交给goates@uab.edu。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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