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数据收集研究以审查用于诊断阻塞性睡眠呼吸暂停的新方法 (Ignite)

2026年5月17日 更新者:ResMed

洞察力和评估的创新和增长网络 - 数据收集研究

这项研究将收集有关一系列信号的数据,例如面部扫描,视频(包括说话,眨眼和吞咽)和心率变异性,以评估这些措施中的任何一种都可用于诊断阻塞性睡眠呼吸暂停

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • New South Wales
      • Sydney、New South Wales、澳大利亚、2153
        • 招聘中
        • Resmed Sleep Clinic, Bella Vista
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

正在接受阻塞性睡眠呼吸暂停测试的成年人

描述

纳入标准:

成年人> = 18的能力阅读和理解英语

排除标准:

  • 先前诊断OSA
  • 呼吸道疾病(COPD,肺癌,肺纤维化,肺损伤)
  • 可能怀孕,母乳喂养或产后6周内的受试者(可能会暂时影响HRV)
  • 起搏器的主题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
人们正在接受阻塞性睡眠呼吸暂停调查
由于怀疑睡眠呼吸暂停而接受测试的人(家庭睡眠测试或多个多摄影术)将被邀请参加
点燃应用程序收集数据(视频,照片和心率变异性)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量和阻塞性睡眠呼吸暂停状态的相关性
大体时间:1天
- ROC曲线下的区域(AUC),每种方式及其在预测中/重度OSA(AHI≥15)中的组合。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月15日

初级完成 (估计的)

2026年12月30日

研究完成 (估计的)

2027年2月15日

研究注册日期

首次提交

2025年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月9日

首次发布 (实际的)

2025年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月17日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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