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阻力训练和诱导运动疗法在上肢运动恢复和亚急性中风患者的生活质量上

2025年4月10日 更新者:Hafiza Zoha Musharaf、University of Lahore

耐药训练和受约束诱导运动治疗对上肢运动恢复和生活质量的比较影响

这项研究探讨了两种常见的康复策略,可约束诱导的运动疗法(CIMT)和抵抗训练(RT),以帮助中风幸存者改善弱臂的运动和功能。 中风通常会导致一只手臂的流动性降低,这会影响一个人的独立性和生活质量。 这项随机临床试验涉及64名40至60岁的患者,他们经历了中风并且处于恢复阶段的阶段。 将参与者随机分配给两个组之一:一组收到CIMT,另一组收到了RT。 CIMT组每天不受影响6个小时,并使用受影响的手臂完成了3个小时的监督练习。 RT组使用重量来靶向肩膀,肘部和腕部肌肉进行结构的力量训练。 两组每周五天接受12周的治疗。 在整个研究中,研究人员使用三种工具评估了参与者:用于手臂功能的动作研究部门测试(ARAT),FUGL-MEYER评估(FMA)用于运动恢复和中风特定的生活质量量表(SS-QOL),以进行整体健康状况。 这些评估是在基线,第4周,第8周和第12周进行的。

研究概览

详细说明

这项随机临床试验旨在评估和比较两种康复技术诱导的运动疗法(CIMT)和抵抗训练(RT)在运动中恢复和生活质量的耐药性训练(RT)。 中风幸存者通常会遭受上肢障碍,这阻碍了他们进行日常生活活动(ADL)的能力。 传统的疗法方法通常集中在一般活动上,但是CIMT和RT等有针对性的干预措施在增强特定运动功能和促进神经可塑性方面表现出了希望。 总共包括64例40-60岁的中风患者,其中有轻度至中肢损伤。 它们被随机分为两个平等组。 A组接收的CIMT涉及每天约束未受影响的ARM,并在受影响的肢体上进行3个小时的以任务为导向的训练。 B组进行了RT,这是一种逐步加强方案,其中包括根据每个患者的最大重复(1RM)调整的加权袖口的肩膀,肘部和腕部的同心收缩。 两组都接受了标准的理疗,并获得了家庭锻炼计划。 使用动作研究部门测试(ARAT),FUGL-MEYER评估(FMA)和中风特定的生活质量量表(SS-QOL)评估患者:基线,第4周,第8周和第12周。 使用SPSS版本24分析数据。 该研究得到了道德认可,并获得了所有参与者的知情同意。 它遵守拉合尔大学的道德准则。 确保患者有机密性,自愿参与以及任何时候退出的权利。 两种干预措施均未报告不利影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lahore、巴基斯坦、54590
        • The University of Lahore Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在40-60岁之间的患者
  • 两个性别都包括在内
  • 使用改良的Ashworth量表(MAS),被诊断为有1或2级偏瘫的患者
  • 能够独立坐60分钟的参与者
  • 在上肢运动功能中遇到功能限制的患者

排除标准:

  • 严重失语症,严重的肩痛影响治疗或任何可能限制UE功能,视觉或听力障碍的合并症的参与者
  • 受影响的手臂中不受控制的疼痛或痉挛
  • 受影响的手臂的肩部不稳定性或主要骨科手术的病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:约束诱导的运动疗法(CIMT)组
该组的参与者接受了约束诱导的运动疗法(CIMT)12周。 未受影响的上肢使用手套每天限制6个小时,患者每周5天,每天完成3小时的特定任务功能训练。 练习包括抓握,伸展,推动,按钮按下以及旨在提高上肢功能和日常活动性能的精细运动任务。 还提供了家庭锻炼计划。
这种干预措施涉及每天6小时限制未受影响的上肢,并与受影响的肢体间歇性任务练习的每日间歇性每周12周,每周5天。 练习包括伸展,抓握,敏捷任务以及功能活动,例如自喂食和按钮按下。 该程序使用塑形技术来增加任务难度并改善运动恢复。 还为日常练习规定了家庭锻炼计划。
实验性的:抵抗训练(RT)组
该小组的参与者接受了抵抗训练(RT),重点是受影响的上肢12周。 根据1RM评估,使用重量袖口(½-1千克)进行针对的肩膀,肘部和腕部肌肉。 每次会议包括3套8次,每周5天进行4次不同的练习。 训练始于50%1RM强度4周,并在接下来的8周内提高到70%。 会议持续了60分钟,包括休息间隔。 还提供了一个结构化的家庭锻炼计划。
这种干预措施包括针对受影响的上肢肌肉(肩膀,肘部,手腕)的结构化进行性抗性锻炼,重量袖口(½-1千克)。 会议是60分钟/天,5天/周,持续12周。 根据个人容量,强度从最大重复(1RM)的50%到70%。 每个肌肉组中的3组重复进行了3组,并进行了2分钟的休息间隔进行练习。 家庭计划包括其他手腕和手工加强任务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动作研究臂测试(ARAT)
大体时间:基线,第4周,第8周和第12周
ARAT是用于评估上肢运动功能的标准化测试。 它使用以4分制评分的19个项目来评估抓地力,抓地力,捏和臂运动。 得分范围从0到57,得分较高,表明功能更好。
基线,第4周,第8周和第12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
FUGL -MEYER评估(FMA) - 上肢部分
大体时间:基线,第4周,第8周和第12周
FMA是一项广泛使用的定量措施,用于评估卒中后患者的运动功能,平衡和关节功能。 上肢的分数从0到66,得分较高,表明运动恢复得到改善。
基线,第4周,第8周和第12周
中风特定的生活质量量表(SS-QOL)
大体时间:基线,第4周,第8周和第12周
SS-QOL是一项经过验证的自我报告的问卷,衡量了12个领域中风幸存者的生活质量。 它包含49个项目,以5分李克特量表得分,总分从49到245(较高的分数表明生活质量更高)。
基线,第4周,第8周和第12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月15日

初级完成 (实际的)

2025年3月19日

研究完成 (实际的)

2025年4月2日

研究注册日期

首次提交

2025年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月10日

首次发布 (实际的)

2025年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月10日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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