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睡眠卫生干预帕金森氏病长老的睡眠质量改善

2025年4月18日 更新者:Rasha salah elsayed eweida、Alexandria University

护士主导的睡眠卫生干预对帕金森氏病长者睡眠质量改善的影响:准实验研究设计

睡眠障碍(SDS)是帕金森氏病(PD)最常见的非运动症状之一,通常在整个疾病和残疾进展过程中频率增加。 SD包括夜间和昼夜表现,例如失眠,REM睡眠行为障碍和白天过度嗜睡。 PD中SD的原因很多,包括神经退行性过程本身,这些过程可能会破坏调节睡眠效果周期的网络,并耗尽大量脑胺可能在睡眠的启动和维持中发挥作用。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

睡眠障碍(SDS)构成第二大大量的抱怨,影响了64%的PD患者,范围从幼稚患者的41.1%到复杂患者的78.3%。 PD中的SD是多因素的,包括夜间和昼夜表现。 睡眠效率降低和觉醒的增加,表征了PD的睡眠。 这些障碍在一侧与PD运动(Akinesia,僵硬和肌张力障碍)和自主症状(Nocturia)相关,另一方面与存在诸如REM睡眠行为障碍(RBD),无休息的腿综合征(RLS)或呼吸障碍的SDSS(例如REM睡眠行为障碍(RBD))等同伴SDS(例如REM睡眠行为障碍(RBD),例如阻塞性睡眠apnea)。 昼夜表现包括过度的白天嗜睡(ED)和突然的睡眠攻击,这可能是夜间睡眠障碍或多巴胺能治疗的结果,或者更有趣的是,PD本身的神经退行性过程使昼夜节律睡眠效果效果失调。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

136

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Alexandria、埃及、21523
        • Faculty of nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在60岁以上的老年人,并确认帕金森氏病诊断。
  • 认知和身体上能够从事研究。

排除标准:

  • 参与者使用镇静剂。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:介入群体
研究组每周进行三次睡眠计划2周(总共6个课程)。 每个会议大约花了30分钟。 在前三个会议期间展示了会议,并重新示意了其他3个会议。 在两次课程中,干预小组中的老年人被教导如何执行睡眠计划。 每个受试者的电话号码都用于检查他们与拟议的护理干预措施的一致性。
研究组每周进行三次睡眠计划2周(总共6个课程)。 每个会议大约花了30分钟。 在前三个会议期间展示了会议,并重新示意了其他3个会议。 在两次课程中,干预小组中的老年人被教导如何执行睡眠计划。 每个受试者的电话号码都用于检查他们与拟议的护理干预措施的一致性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
帕金森氏病睡眠量表(PDSS)。
大体时间:3个月
帕金森氏病睡眠量表(PDSS)由(Chaudhuri等,2002)开发,以评估帕金森氏病患者的睡眠质量。 PDSS量表的评分系统为:0-30非常糟糕的睡眠,31-60较差,61-90中性,91-120良好,121-150很好的睡眠。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠卫生指数(SHI)
大体时间:3个月
睡眠卫生指数由(Mastin等,2006)开发。 睡眠卫生指数是一个13项自我管理指数,用于评估被认为损害睡眠质量的行为的存在。 (SHI)的评分系统为:0-12很好的睡眠卫生,13-26好,27-40贫穷,41-52非常贫穷的睡眠卫生。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月12日

初级完成 (实际的)

2024年8月20日

研究完成 (实际的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月18日

首次发布 (实际的)

2025年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月18日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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