慢性便秘女性的脊柱稳定运动训练 (Exercise)
2025年4月15日 更新者：Saliha Beste BÜLBÜL、Özel Artı Disleksi Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi
慢性便秘女性的脊柱稳定运动训练的影响
该研究计划研究脊柱稳定运动训练对便秘症状严重程度，生活质量，恢复感和脊柱稳定性的影响。
研究概览
详细说明
该研究计划研究脊柱稳定运动训练对便秘症状严重程度，生活质量，恢复质量和脊柱稳定性的影响。
个人的身体，人口，生活方式，医疗特征和药物将受到质疑和记录。
体育活动水平将通过“国际体育活动问卷调查表（IPAQ-SF）”来质疑。
In addition, constipation severity will be evaluated before and after treatment with the "Constipation Severity Scale (CSS)", functional markers of the intestine "Stool Diary and Bristol Stool Scale", the effect of constipation on the quality of life "The Patient Assessment of Constipation Quality of Life (PAC-QOL)", spinal stability "Sahrmann Test" and trunk muscle endurance "McGill Core Endurance Tests".
此外，在使用“患者全球改善量表”处理后，将评估恢复的感知，并将通过“视觉模拟量表（VAS）”评估对建议的遵守情况。
对照组只会提出建议，而运动组将得到建议和脊柱稳定运动训练。
在建议的范围内，您将首先了解便秘，风险因素，治疗方法以及有关体育活动，营养（纤维和流体摄入量）的建议，并将给出排便位置，以减少便秘投诉。
将准备就这些问题分发给个人的手册。
在专业物理治疗师的监督下，脊柱稳定运动训练将每周3天进行8周。
练习包括一个5-10分钟的热身期，40分钟的脊柱稳定运动训练5-10分钟的冷却期。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Saliha Beste Bülbül, Master of Science
- 电话号码：+90 5075798377
- 邮箱：beste06bulbul@gmail.com
学习地点
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Ankara、火鸡
- Özel Artı Disleksi Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 根据罗马4诊断标准诊断为慢性功能便秘
- 18-65岁之间
- 自愿参加该研究的妇女将包括在内。
排除标准：
- 那些怀孕或母乳喂养的人
- 神经疾病（帕金森氏症，多发性硬化，偏瘫等）
- 控制的全身性/代谢性疾病不足（甲状腺功能减退症，糖尿病，低核血症，高钙血症，低镁血症等）
- 恶性疾病
- 伴随结肠或胃肠道问题（胃肠道出血，急性炎症等）
- 次要便秘存在警报症状（新发作便秘，直肠出血，非自愿体重减轻，恶心，呕吐，发烧，贫血或胃肠道恶性肿瘤家族史）
- 那些在去年接受腹部室内腹部区域的治疗（运动，手术等）的人
- 有结肠造口术或结肠切除术病史
- 那些具有骨科限制的人会影响脊柱稳定运动训练
- 那些不定期参加治疗计划的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：运动组
脊柱稳定运动训练和建议
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在专业物理治疗师的监督下，脊柱稳定运动训练将每周3天进行8周。 练习包括一个5-10分钟的热身期，40分钟的家长和5-10分钟的冷静期。 在建议范围内，将提供有关便秘，风险因素和治疗方法的定义的信息。.将准备就这些问题分发给个人。
在建议范围内，将提供有关便秘，风险因素和治疗方法的定义的信息。.将准备就这些问题分发给个人。
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其他：对照组
推荐
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在建议范围内，将提供有关便秘，风险因素和治疗方法的定义的信息。.将准备就这些问题分发给个人。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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便秘严重程度量表（CSI）
大体时间：两个星期
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比例Varma等。它是由确定个人排便期间的排便频率，强度和难度的开发而来的。
Kaya等。
土耳其的有效性和可靠性由。
该量表由16个问题和三个次级分会组成。
这些区域是1。
粪便阻塞，2。大肠懒惰和3。疼痛。
从量表获得的最低总分数为0，最高分数为73。
高分表明症状是严重的。
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两个星期
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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脊柱稳定性评估
大体时间：两个星期
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脊柱稳定性将通过SAHRMANN测试和McGill Trunk肌肉耐力测试进行评估。 在Sahrmann测试中，稳定器压力生物反馈单元（美国田纳西州查塔努加）将放置在个人的腰部区域下，并调整为40mmHg。 将教导个体腹部支撑式操纵，以确保腹部肌肉和脊柱稳定性的孤立收缩。 将要求个人在测试的所有级别上保持腹部支撑并进行不同的下肢运动。 该测试包括5个级别，难度水平从1级到5级增加。 当稳定器值在每个级别的偏差超过10 mmHg时，假设该人无法完成该级别，则该测试将被终止。在McGill Trunk肌肉耐力测试中，个人将受到躯干屈曲，伸展，左右侧向屈曲耐力测试。 |
两个星期
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生命量表（PAC-QOL）的患者评估便秘质量
大体时间：两个星期
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Marquis等。它是由2005年（Marquis等，2005）开发的，其土耳其有效性和可靠性由Dedeli等人测试。
它揭示了。
该量表由28个项目组成，有4个子域：“身体不适”，“社会心理不适”，“忧虑/焦虑”和“满意度”。
从量表获得的最低分数为28，最高分数为140。
从量表中得分较高，意味着生活质量受到更大影响的影响。
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两个星期
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排便日记
大体时间：两个星期
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将要求个人在开始治疗前一个星期和研究完成后的7天完成肠道日记。
在这些日记中，将要求他们每天排便，在每次排便中花费多长时间，不完全排便的感觉，使用药物排便，营养和液体消耗的变化以及在排便过程中的疼痛。
还将要求他们根据肠道日记中的布里斯托尔凳子尺度记录粪便类型。
该量表是由刘易斯（Lewis）和希顿（Heaton）开发的，人类粪便分为7组。
由于粪便的形状取决于其留在结肠中的时间，因此它是结肠传输时间的快速可靠的指标。
粪便类型将根据从量表获得的数据确定。
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两个星期
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患者全球改善量表的印象
大体时间：两个星期
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如下所示，将对个人对治疗结束时对便秘投诉的改善的看法将受到质疑。
“与治疗开始时的状况相比，您如何描述您当前的状况？”
这个问题的可用答案是“更好（1）”，“更好（2）”，“更好（3）”，“无更改（4）”，“有些差（5）”，“更糟（6）”和“更糟（7）”。
将要求个人在可用答案中最能描述其状况的答案。
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两个星期
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视觉模拟量表（VAS）
大体时间：两个星期
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治疗后，将通过“视觉模拟量表（VAS）”评估体育活动，营养（纤维和流体摄入量）建议以及符合有关排便位置的建议。
将要求个人在水平线上以10厘米长度的水平线上描述它们的观点。
标记点到“ 0”点的距离将用尺子测量并记录在CM中。
在此规模上，“ 0”点将被定义为“我根本不遵守（％0）”，“ 10”点将定义为“我显示完全合规性（％100）”。
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两个星期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月25日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年11月25日
研究注册日期
首次提交
2025年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月15日
首次发布 (实际的)
2025年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月15日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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