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订阅诊断和差异诊断(D&D)培训和居民的中风知识 (CAST-AIS)

2026年8月10日 更新者:Peking Union Medical College Hospital

订阅诊断和差异诊断(D&D)培训的有效性在提高居民急性缺血性中风诊断和治疗方面的能力

我们的研究是一项单中心,随机,开放标签,受控的,终点盲研究,以评估订阅诊断和差异诊断(D&D)培训对提高居民对中国急性缺血性中风的了解的影响。 我们将招募22名居民,并在随机分组后30天评估MASMAQ的得分。

研究概览

详细说明

缺血性中风的特征是高发病率和残疾率,并具有重新灌注疗法的关键时间,需要迅速识别,诊断和一线医生治疗。 在临床实践中,所有专业的居民可能会在急诊科,门诊诊所或住院病房中遇到急性缺血性中风(AIS)患者。 但是,许多居民在管理AIS病例方面面临挑战,通常会导致诊断,治疗延迟和对临床指南的不遵守。 主要的促成因素是他们对关键AIS管理原则的掌握不足,并且无法在临床环境中有效地应用中风知识。

增强居民的AIS管理能力是中风教育中的重大挑战。 传统的“初始进度注释”培训过分强调了全面的差异诊断,大多数居民都依靠脚本演示。 中风知识的实际临床应用仍然不确定。 这项研究旨在评估订阅诊断和差异诊断(D&D)培训(即“结构化的订阅D&D”)是否可以显着改善居民的AIS管理知识。

我们将招募22位神经病学居民,并将其随机分配给两组:订阅诊断和差异诊断(D&D)培训组(n = 11)和一个空白的对照组(n = 11)。 修改后的急性中风管理问卷(MASMAQ)将在随机分组后30天用于评估居民的AIS知识。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing Municipality
      • Beijing、Beijing Municipality、中国、100730
        • Peking Union Medical College Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 居民(研究生培训的医生)。
  2. 目前在神经病学病房中
  3. 管理急性缺血性中风(AIS)患者,定义为:1)从发作到随机≤2周的时间; 2)如果发作时间未知,则将最后一个已知的良好时间视为发作时间。
  4. 已签署的知情同意书

排除标准:

  1. 管理无症状的缺血性中风患者。
  2. 过去三个月内正在参加或参加过另一项介入性缺血性中风培训计划的居民。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:订阅D&D培训小组
随机分组后的72小时内,需要订阅D&D训练。
  1. 培训时间表:必须在随机后72小时内完成;需要标准化的结构化纸本D&D分析。
  2. 结构化分析框架:1)流行病学:发病率,死亡率和残疾率; 2)病因学分类:吐司分类系统; 3)血管机制:罪魁祸首,血管领域,病理生理; 4)鉴别诊断:中风模拟和中风亚型分化; 5)急性管理:超急性干预措施(溶栓/EVT),次要预防策略和基于证据的病例分析; 6)患者教育:针对患者/公众的预防中风教育; 7)研究差距:当前的局限性和未来方向。
  3. 演示要求:1)强制性签名交付(没有准备好的文本); 2)时间限制:15+3分钟以进行完整分析。
无干预:无干预对照组
在随机分组后的72小时内,不需要订阅D&D培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
马斯马克
大体时间:30天

修改后的急性中风管理问卷(MASMAQ),范围为33-165。 较高的分数表明优越的急性缺血性中风管理知识。

盲目评估协议:1)参与者要求:独立完成的10分钟时间限制;禁止外部参考; 2)评估监督:经过认证的神经科医生作为监理者,他们在整个试验过程中对小组分配视而不见。 3)集中裁决:基于参与者的问卷回答。

注意:经过修改的ASMAQ的详细信息已由伦理委员会备案,无法更改。 为了防止在居民测量中披露措施和偏见,在审判完成之前,我们不会披露量表。 MASMAQ的详细信息将在本文的出版下公开。

30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
一般中风知识
大体时间:30天
Masmaq的一部分,范围为10-50。 较高的分数表明一般中风知识。
30天
超急性中风管理
大体时间:30天
Masmaq的一部分,范围为9-45。 较高的分数表明高急性中风管理知识。
30天
高级中风管理
大体时间:30天
Masmaq的一部分,范围为14-70。 较高的分数表明高级中风管理知识。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jun Ni, MD、Peking Union Medical College Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月20日

初级完成 (实际的)

2026年8月10日

研究完成 (实际的)

2026年8月10日

研究注册日期

首次提交

2025年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月15日

首次发布 (实际的)

2025年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月10日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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