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Off-Script-Diagnose und Differentialdiagnose (D & D) Training und Schlaganfallkenntnis der Bewohner (CAST-AIS)

10. August 2026 aktualisiert von: Peking Union Medical College Hospital

Wirksamkeit der Off-Script-Diagnose und Differentialdiagnose (D & D) bei der Verbesserung der Kompetenz der Bewohner bei der Diagnose und Behandlung der akuten ischämischen Schlaganfall.

Unsere Studie ist eine einzentrale, randomisierte, offene, kontrollierte, endpunktblinde Studie, um die Auswirkung der Off-Script-Diagnose und Differentialdiagnose (D & D) zur Verbesserung des Wissens der Bewohner über akutes ischämisches Schlaganfall in China zu bewerten. Wir werden 22 Einwohner einschreiben und die Punktzahl von Masmaq 30 Tage nach der Randomisierung bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der ischämische Schlaganfall ist durch hohe Inzidenz- und Behinderungsraten mit einem kritischen Zeitfenster für die Reperfusionstherapie gekennzeichnet, was eine schnelle Erkennung, Diagnose und Behandlung durch Anfrontärzte erfordert. In der klinischen Praxis können die Bewohner aller Spezialitäten auf Patienten in Notaufnahmen, ambulanten Kliniken oder stationären Stationen auf akute ischämische Schlaganfall (AIS) stoßen. Viele Bewohner stehen jedoch vor Herausforderungen bei der Behandlung von AIS-Fällen und führen häufig zu fehlenden Diagnosen, Behandlungsverzögerungen und Nichteinhaltung der klinischen Richtlinien. Ein primärer Faktor ist die unzureichende Beherrschung der wichtigsten Prinzipien des AIS -Managements und der Unfähigkeit, Schlaganfallwissen in klinischen Kontexten effektiv anzuwenden.

Die Verbesserung der AIS -Managementkompetenz der Bewohner stellt eine bedeutende Herausforderung für die Schlaganfallerziehung dar. Traditionelle "Erstprogressnotiz" -Training überbetet umfassende Differentialdiagnosen, wobei die meisten Bewohner auf Skriptpräsentationen angewiesen sind. Die tatsächliche klinische Anwendung von Schlaganfallwissen bleibt ungewiss. Diese Studie zielt darauf hin, ob die Off-Script-Diagnose und Differentialdiagnose (D & D) (d. H. "strukturierte Off-Script-D & D") das AIS-Managementwissen der Bewohner signifikant verbessern kann.

Wir werden 22 Einwohner von Neurologie einschreiben und sie zufällig zwei Gruppen zuweisen: die Off-Script-Diagnose und Differentialdiagnose (D & D) Trainingsgruppe (n = 11) und eine Blankheitskontrollgruppe (n = 11). Der Fragebogen zur modifizierten akuten Schlaganfallmanagement (MASMAQ) wird verwendet, um die AIS -Kenntnisse der Bewohner 30 Tage nach der Randomisierung zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Einwohner (Ärzte in der Postgraduiertenausbildung).
  2. Derzeit in Neurology Stationen
  3. Behandlung akuter ischämischer Schlaganfall (AIS) -Patienten, definiert als: 1) Zeit von Anfang bis Randomisierung ≤ 2 Wochen; 2) Wenn die Beginnszeit unbekannt ist, wird die letzte bekannte Brunnenzeit als Beginnzeit angesehen.
  4. Unterzeichnete Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Behandlung asymptomatischer ischämischer Schlaganfallpatienten.
  2. Einwohner, die derzeit in den letzten 3 Monaten teilgenommen haben oder an einem anderen interventionellen ischämischen Schlaganfall -Trainingsprogramm teilgenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Off-Script-D & D-Trainingsgruppe
Off-Script-D & D-Training ist innerhalb von 72 Stunden nach der Randomisierung erforderlich.
Sonstiges: Off-Script-Diagnose und Differentialdiagnose (D & D) Training
  1. Trainingszeitleiste: Muss innerhalb von 72 Stunden nach der Strandomisierung abgeschlossen sein; Erfordert standardisierte strukturierte Off-Script-D & D-Analyse.
  2. Strukturierter Analyse -Rahmen: 1) Epidemiologie: Inzidenz-, Mortalitäts- und Behinderungsraten; 2) Ätiologische Klassifizierung: Toast -Klassifizierungssystem; 3) Gefäßmechanismen: Tätergefäß, Gefäßgebiet, Pathophysiologie; 4) Differentialdiagnose: Schlaganfall- und Schlaganfallunterscheidung; 5) Akutes Management: Hyperakute Interventionen (Thrombolyse/EVT), sekundäre Präventionsstrategien und evidenzbasierte Fallanalyse; 6) Aufklärung der Patienten: Bildung von Schlaganfallprävention für Patienten/Öffentlichkeit; 7) Forschungslücken: Aktuelle Einschränkungen und zukünftige Richtungen.
  3. Präsentationsanforderungen: 1) obligatorische Abgabe außerhalb des Skripts (kein vorbereiteter Text); 2) Zeitlimit: 15+3 Minuten für die vollständige Analyse.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe ohne Intervention
Off-Script-D & D-Training ist innerhalb von 72 Stunden nach der Randomisierung nicht erforderlich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Masmaq
Zeitfenster: 30 Tage

Modifizierter Fragebogen für akutes Schlaganfallmanagement (MASMAQ) mit einem Bereich von 33-165 Punkten. Höhere Werte deuten auf ein überlegenes akutes Wissen des ischämischen Schlaganfalls auf.

Blind Assessment Protocol: 1) Anforderungen der Teilnehmer: Strenge Zeitlimit von 10 Minuten für die unabhängige Fertigstellung; Externe Referenzen sind verboten; 2) Bewertungsüberwachung: Zertifizierte Neurologen als Proktoren, die während des gesamten Versuchs für Gruppenzuweisungen blind sind. 3) Zentralisierte Entscheidung: Basierend auf den Fragebogenantworten der Teilnehmer.

Hinweis: Details des geänderten ASMAQ wurden mit dem Ethikausschuss in Einklang gebracht und können nicht geändert werden. Um die Offenlegung der Maßnahmen und die Verzerrung der Resident -Messung zu verhindern, geben wir die Skalen erst nach, wenn der Versuch abgeschlossen ist. Einzelheiten zu Masmaq werden mit der Veröffentlichung des Artikels veröffentlicht.
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeines Schlaganfall
Zeitfenster: 30 Tage
Teil von Masmaq mit einer Reichweite von 10-50. Höhere Werte weisen auf ein überlegenes allgemeines Schlaganfall an.
30 Tage
Hyperakute Schlaganfallmanagement
Zeitfenster: 30 Tage
Teil von Masmaq mit einer Reichweite von 9-45. Höhere Werte weisen auf ein überlegenes Wissen über hyperakute Schlaganfallmanagement hin.
30 Tage
Erweitertes Schlaganfallmanagement
Zeitfenster: 30 Tage
Teil von Masmaq mit einer Reichweite von 14-70. Höhere Bewertungen weisen auf überlegenes Wissen über fortgeschrittenes Schlaganfallmanagement hin.
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jun Ni, MD, Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. August 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAST-AIS2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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