Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Off-Script Diagnosis & Differential Diagnosis (D&D) Utbildning och invånares stroke kunskap (CAST-AIS)

10 augusti 2026 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital

Effektivitet av off-skriptdiagnos och differentiell diagnos (D&D) Utbildning för att förbättra invånarnas kompetens i akut ischemisk strokediagnos och behandling

Vår studie är en enkelcentrum, randomiserad, öppen etikett, kontrollerad, slutpunktblindad studie för att bedöma effekten av off-skriptdiagnos och differentiell diagnos (D&D) utbildning för att förbättra invånarnas kunskap om akut ischemisk stroke i Kina. Vi kommer att registrera 22 invånare och utvärdera poängen på MASMAQ 30 dagar efter randomisering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ischemisk stroke kännetecknas av hög incidens och funktionshinder, med ett kritiskt tidsfönster för reperfusionsterapi, vilket kräver snabb erkännande, diagnos och behandling av läkare i frontlinjen. I klinisk praxis kan invånare i alla specialiteter möta akut ischemiska stroke (AIS) patienter i akutavdelningar, polikliniker eller inpatientavdelningar. Men många invånare står inför utmaningar när det gäller att hantera AIS-fall, vilket ofta leder till missade diagnoser, förseningar av behandlingen och icke-vidhäftning mot kliniska riktlinjer. En primär bidragande faktor är deras otillräckliga behärskning av viktiga AIS -ledningsprinciper och oförmåga att effektivt tillämpa strokekunskap i kliniska sammanhang.

Förbättra invånarnas AIS -förvaltningskompetens representerar en betydande utmaning inom strokeutbildning. Traditionell "initial framstegsanteckning" -träning betonar omfattande differentiella diagnoser, där de flesta invånare förlitar sig på skriptpresentationer. Den faktiska kliniska tillämpningen av strokekunskap förblir osäker. Denna studie syftar till att utvärdera om utbildningen utanför skriptet och differentiell diagnos (D & D) -utbildning (dvs. "strukturerat Off-Script D&D") kan förbättra invånarnas AIS-ledningskunskap avsevärt.

Vi kommer att registrera 22 neurologiska invånare och tilldelar dem slumpmässigt till två grupper: utbildningsgruppen för diagnos och differentiell diagnos (D&D) (n = 11) och en tom kontrollgrupp (n = 11). Det modifierade Acute Stroke Management Questionnaire (MASMAQ) kommer att användas för att bedöma invånarnas AIS -kunskap 30 dagar efter randomisering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Invånare (läkare i forskarutbildning).
  2. För närvarande i neurologiavdelningar
  3. Hantering av akut ischemiska stroke (AIS) patienter, definierade som: 1) tid från början till randomisering ≤ 2 veckor; 2) Om starttiden är okänd, betraktas den sista kända vältiden på början.
  4. Undertecknat informerat samtycke

Uteslutningskriterier:

  1. Hantera asymptomatiska ischemiska strokepatienter.
  2. Invånare som för närvarande deltar eller har deltagit i ett annat interventionellt ischemiskt strokeutbildningsprogram under de senaste tre månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: D&D utbildningsgrupp
D & D-utbildning utanför skript krävs inom 72 timmar efter randomisering.
Övrig: Off-skriptdiagnos och differentiell diagnos (D&D) träning
  1. Träningstidslinje: Måste vara klar inom 72 timmar efter randomisering; Kräver standardiserad strukturerad D & D-analys utanför skriptet.
  2. Strukturerad analysram: 1) Epidemiologi: förekomst, dödlighet och funktionshinder; 2) Etiologisk klassificering: Toast Classification System; 3) Vaskulära mekanismer: skyldiga kärl, vaskulärt territorium, patofysiologi; 4) Differentialdiagnos: Stroke Mimics and Stroke Subtype Differentiation; 5) Akut hantering: Hyperakuta interventioner (trombolys/EVT), sekundära förebyggande strategier och evidensbaserad fallanalys; 6) Patientutbildning: Utbildning för förebyggande av stroke för patienter/allmänhet; 7) Forskningsgap: Aktuella begränsningar och framtida anvisningar.
  3. Presentationskrav: 1) obligatorisk leverans utanför skriptet (ingen förberedd text); 2) Tidsgräns: 15+3 minuter för fullständig analys.
Inget ingripande: Kontrollgrupp utan intervention
D & D-utbildning utanför skriptet krävs inte inom 72 timmar efter randomisering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
masmaq
Tidsram: 30 dagar

Modifierad Acute Stroke Management Questionnaire (MASMAQ), med ett intervall på 33-165 poäng. Högre poäng indikerar överlägsen akut kunskap om ischemisk strokehantering.

Blindad bedömningsprotokoll: 1) Deltagarnas krav: Strikt 10-minuters tidsgräns för oberoende slutförande; Externa referenser är förbjudna; 2) Bedömningsövervakning: Certifierade neurologer som proktorer, som är blinda för gruppuppdrag under hela rättegången. 3) Centraliserad bedömning: Baserat på deltagarnas svar på frågeformuläret.

Obs: Detaljer om den modifierade ASMAQ har lagts in i etikkommittén och kan inte ändras. För att förhindra avslöjande av åtgärderna och förspänningen vid bosatt mätning avslöjar vi inte vågen förrän rättegången är klar. Detaljer om Masmaq kommer att offentliggöras med publiceringen av artikeln.
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Allmän stroke kunskap
Tidsram: 30 dagar
En del av Masmaq, med ett intervall på 10-50. Högre poäng indikerar överlägsen allmän strokekunskap.
30 dagar
Hyperakute Stroke Management
Tidsram: 30 dagar
En del av Masmaq, med ett intervall på 9-45. Högre poäng indikerar överlägsen hyperakut strokehanteringskunskap.
30 dagar
Avancerad strokehantering
Tidsram: 30 dagar
En del av Masmaq, med ett intervall på 14-70. Högre poäng indikerar överlägsen avancerad kunskap om strokehantering.
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Jun Ni, MD, Peking Union Medical College Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

10 augusti 2026

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2025

Första postat (Faktisk)

24 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CAST-AIS2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera