Off-script Diagnosis & Differential Diagnosis (D&D) Training and Residents 'Stroke Knowledge (CAST-AIS)
Effektivitet af off-script diagnose og differentiel diagnose (D&D) træning i forbedring af beboernes kompetence i akut iskæmisk slagtilfælde og behandling
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Iskæmisk slagtilfælde er kendetegnet ved høj forekomst og handicaprater med et kritisk tidsvindue til reperfusionsterapi, hvilket nødvendiggør hurtig anerkendelse, diagnose og behandling af frontlinjelæger. I klinisk praksis kan beboere på tværs af alle specialiteter støde på akut iskæmisk slagtilfælde (AIS) patienter i akutafdelinger, poliklinikker eller indpatientafdelinger. Imidlertid står mange indbyggere over for udfordringer med at styre AIS-sager, der ofte fører til ubesvarede diagnoser, behandlingsforsinkelser og ikke-overholdelse af kliniske retningslinjer. En primær medvirkende faktor er deres utilstrækkelig mestring af vigtige AIS -styringsprincipper og manglende evne til effektivt at anvende slagtilfælde i kliniske sammenhænge.
Forbedring af beboernes AIS -styringskompetence repræsenterer en betydelig udfordring inden for slagtilfælde. Traditionel "indledende fremskridtsnotat" understreger træning af omfattende differentielle diagnoser, hvor de fleste beboere er afhængige af scriptede præsentationer. Den faktiske kliniske anvendelse af slagtilfælde viden forbliver usikker. Denne undersøgelse har til formål at evaluere, om off-script diagnose og differentiel diagnose (D&D) træning (dvs. "struktureret off-script D&D") markant kan forbedre beboernes AIS-styringskendskab.
Vi tilmelder 22 neurologiske beboere og tildeler dem tilfældigt til to grupper: off-script diagnose og differentiel diagnose (D&D) træningsgruppe (n = 11) og en tom kontrolgruppe (n = 11). Det ændrede spørgeskema for Acute Stroke Management (MASMAQ) vil blive brugt til at vurdere beboernes AIS -viden 30 dage efter randomisering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Shengde Li, MD
- Telefonnummer: 17896002828
- E-mail: lishengde.medicine@qq.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Shengde Li, MD
- Telefonnummer: 17896002828
- E-mail: lishengde.medicine@qq.com
-
Ledende efterforsker:
- Jun Ni
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Beboere (læger i postgraduate træning).
- I øjeblikket i neurologiske afdelinger
- Håndtering af akut iskæmisk slagtilfælde (AIS) patienter, defineret som: 1) tid fra begyndelse til randomisering ≤ 2 uger; 2) Hvis begyndelsestiden er ukendt, betragtes den sidste kendte godt tid som begyndelsestid.
- Underskrevet informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Håndtering af asymptomatiske iskæmiske slagtilfældepatienter.
- Beboere, der i øjeblikket deltager eller har deltaget i et andet interventionelt iskæmisk træningsprogram inden for de sidste 3 måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Off-script D & D-træningsgruppe
Off-script D & D-træning er påkrævet inden for 72 timer efter randomisering.
|
|
|
Ingen indgriben: No-interventionskontrolgruppe
Off-script D & D-træning er ikke påkrævet inden for 72 timer efter randomisering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Masmaq
Tidsramme: 30 dage
|
Ændret spørgeskema for akut slagtilfælde (MASMAQ) med en rækkevidde på 33-165 scoringer. Højere score indikerer overlegen akut iskæmisk slagtilfælde styring viden. Blinded Assessment Protocol: 1) Deltagerkrav: streng 10-minutters tidsgrænse for uafhængig gennemførelse; Eksterne referencer er forbudt; 2) Vurderingstilsyn: Certificerede neurologer som Proctors, der er blændede for gruppeopgave under hele retssagen. 3) Centraliseret bedømmelse: Baseret på deltagernes spørgeskema -svar. BEMÆRK: Detaljer om den ændrede ASMAQ har været på fil hos etikudvalget og kan ikke ændres. For at forhindre videregivelse af foranstaltningerne og bias i måling af beboeren afslører vi ikke skalaerne, før retssagen er afsluttet. Detaljer om Masmaq vil blive offentliggjort med offentliggørelsen af artiklen. |
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generel slagtilfælde
Tidsramme: 30 dage
|
En del af Masmaq med en rækkevidde på 10-50.
Højere score indikerer overlegen viden om generel slagtilfælde.
|
30 dage
|
|
Hyperacute -slagtilfælde
Tidsramme: 30 dage
|
En del af Masmaq med en rækkevidde på 9-45.
Højere score indikerer overlegen viden om hyperakute slagtilfælde.
|
30 dage
|
|
Advanced Stroke Management
Tidsramme: 30 dage
|
En del af Masmaq med en rækkevidde på 14-70.
Højere score indikerer overlegen avanceret viden om slagtilfælde.
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jun Ni, MD, Peking Union Medical College Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CAST-AIS2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .