Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Off-script diagnose & differentiële diagnose (D&D) training en bewoners van de beroerte (CAST-AIS)

10 augustus 2026 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital

Effectiviteit van off-script diagnose en differentiële diagnose (D&D) training bij het verbeteren van de competentie van bewoners bij de diagnose en behandeling van acute ischemische beroertes

Onze studie is een single-center, gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde, eindpuntblinde studie om het effect van off-script diagnose en differentiële diagnose (D&D) te beoordelen bij het verbeteren van de kennis van de bewoners van acute ischemische beroerte in China. We zullen 22 bewoners inschrijven en de score van MASMAQ 30 dagen na randomisatie beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ischemische beroerte wordt gekenmerkt door hoge incidentie en invaliditeitspercentages, met een kritisch tijdvenster voor reperfusietherapie, waardoor snelle herkenning, diagnose en behandeling door frontline -artsen nodig is. In de klinische praktijk kunnen bewoners in alle specialiteiten acute ischemische beroerte (AIS) patiënten op spoedeisende hulp, poliklinieken of intramurale afdelingen tegenkomen. Veel bewoners worden echter geconfronteerd met uitdagingen bij het beheren van AIS-gevallen, wat vaak leidt tot gemiste diagnoses, behandelingsvertragingen en niet-naleving van klinische richtlijnen. Een primaire bijdragende factor is hun onvoldoende beheersing van belangrijke AIS -managementprincipes en onvermogen om effectief beroerte kennis toe te passen in klinische contexten.

Het verbeteren van de AIS -managementcompetentie van bewoners vormt een belangrijke uitdaging bij het onderwijs van een beroerte. Traditionele "initiële voortgangsnotitie" training benadrukt te veel benadrukken uitgebreide differentiële diagnoses, waarbij de meeste bewoners afhankelijk zijn van gescripte presentaties. De daadwerkelijke klinische toepassing van kennis van een beroerte blijft onzeker. Deze studie beoogt te evalueren of off-script diagnose & differentiële diagnose (D&D) training (d.w.z. "gestructureerde off-script D&D")) de AIS-managementkennis van bewoners aanzienlijk kan verbeteren.

We zullen 22 neurologie-bewoners inschrijven en deze willekeurig toewijzen aan twee groepen: de off-script diagnose & differentiële diagnose (D&D) trainingsgroep (n = 11) en een lege controlegroep (n = 11). De Modified Acute Stroke Management Questionnaire (MASMAQ) zal worden gebruikt om de AIS -kennis van bewoners 30 dagen na randomisatie te beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Bewoners (artsen in postdoctorale training).
  2. Momenteel op neurologieafdelingen
  3. Het beheren van acute ischemische beroerte (AIS) patiënten, gedefinieerd als: 1) tijd van begin tot randomisatie ≤ 2 weken; 2) Als de begintijd onbekend is, wordt de laatst bekende goedtijd als de begintijd beschouwd.
  4. Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  1. Beheer van asymptomatische ischemische beroerte patiënten.
  2. Bewoners die momenteel deelnemen of hebben deelgenomen aan een ander interventioneel ischemische beroerte trainingsprogramma in de afgelopen 3 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Off-Script D & D Training Group
Off-script D & D-training is vereist binnen 72 uur na randomisatie.
Ander: Off-script diagnose en differentiële diagnose (D&D) training
  1. Trainingstijdlijn: moet binnen 72 uur na de randomisatie worden voltooid; Vereist gestandaardiseerde gestructureerde off-script D & D-analyse.
  2. Gestructureerd analysekader: 1) Epidemiologie: incidentie, mortaliteit en handicappercentages; 2) etiologische classificatie: toast classificatiesysteem; 3) vasculaire mechanismen: daderschip, vasculair gebied, pathofysiologie; 4) Differentiële diagnose: slagbui en een differentiatie van de beroertes subtype; 5) acuut beheer: hyperacute interventies (trombolyse/EVT), secundaire preventiestrategieën en evidence-based case-analyse; 6) Patiënteducatie: opleiding van beroertepreventie voor patiënten/publiek; 7) Onderzoeksproducten: huidige beperkingen en toekomstige richtingen.
  3. Presentatievereisten: 1) verplichte off-script levering (geen voorbereide tekst); 2) Tijdslimiet: 15+3 minuten voor volledige analyse.
Geen tussenkomst: No-interventie controlegroep
Off-script D & D-training is niet vereist binnen 72 uur na randomisatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Masmaq
Tijdsspanne: 30 dagen

Modified Acute Stroke Management Questionnaire (MASMAQ), met een bereik van 33-165 scores. Hogere scores duiden op kennis van superieure acute ischemische beroertebeheer.

Blind beoordelingsprotocol: 1) Vereisten voor deelnemers: strikte tijdslimiet van 10 minuten voor onafhankelijke voltooiing; Externe referenties zijn verboden; 2) Beoordelingstoezicht: gecertificeerde neurologen als Proctors, die tijdens de proef tijdens de proef blind zijn voor groepstoewijzing. 3) Gecentraliseerde beoordeling: op basis van de antwoorden van de vragenlijst van de deelnemers.

OPMERKING: Details van de gewijzigde ASMAQ zijn bij de ethische commissie te maken en kunnen niet worden gewijzigd. Om openbaarmaking van de maatregelen en vooringenomenheid bij resident meten te voorkomen, geven we de schalen niet bekend totdat de proef is voltooid. Details van Masmaq worden openbaar gemaakt met de publicatie van het artikel.
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene beroerte kennis
Tijdsspanne: 30 dagen
Onderdeel van Masmaq, met een bereik van 10-50. Hogere scores duiden op een superieure kennis van de algemene beroerte.
30 dagen
Hyperacute slagbeheer
Tijdsspanne: 30 dagen
Onderdeel van MASMAQ, met een bereik van 9-45. Hogere scores duiden op de kennis van superieure hyperacute slagbeheer.
30 dagen
Geavanceerd slagbeheer
Tijdsspanne: 30 dagen
Onderdeel van Masmaq, met een bereik van 14-70. Hogere scores duiden op superieure kennis van geavanceerde slagbeheer.
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jun Ni, MD, Peking Union Medical College Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juni 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CAST-AIS2025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren