Szkolenie diagnozy poza skryptem i diagnostyka różnicowa (D&D) i wiedza o udarze mieszkańców (CAST-AIS)
Skuteczność diagnozy poza skryptem i diagnozy różnicowej (D&D) W zakresie poprawy kompetencji mieszkańców w ostrej diagnozie udaru niedokrwiennego i leczenia
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Udar niedokrwienny charakteryzuje się wysokim częstością występowania i niepełnosprawności, z krytycznym oknem czasowym do terapii reperfuzyjnej, wymagającą szybkiego rozpoznania, diagnozy i leczenia lekarzy pierwszej linii. W praktyce klinicznej mieszkańcy wszystkich specjalizacji mogą napotkać pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym (AIS) na oddziałach ratunkowych, klinikach ambulatoryjnych lub oddziałach szpitalnych. Jednak wielu mieszkańców stoi przed wyzwaniami w zarządzaniu przypadkami AIS, często prowadząc do pominięcia diagnozy, opóźnień w leczeniu i niezgodności z wytycznymi klinicznymi. Głównym czynnikiem przyczyniającym się jest ich niewystarczające opanowanie kluczowych zasad zarządzania AIS i niemożność skutecznego stosowania wiedzy udaru w kontekście klinicznym.
Ulepszenie kompetencji zarządzania AIS mieszkańców stanowi znaczące wyzwanie w edukacji udarowej. Tradycyjne „początkowe notatki z postępów” nadmiernie podkreśla kompleksowe diagnozy różnicowe, przy czym większość mieszkańców opiera się na prezentacjach skrypowych. Rzeczywiste kliniczne zastosowanie wiedzy na temat udaru pozostaje niepewne. To badanie ma na celu ocenę, czy szkolenie diagnozy poza skryptem i diagnostyką różnicową (D&D) (tj. „Strukturowany d & D”) może znacznie poprawić wiedzę o zarządzaniu AIS mieszkańców.
Zapisamy 22 mieszkańców neurologii i losowo przypisujemy je do dwóch grup: grupy szkoleniowej diagnozy poza skryptem i diagnozy różnicowej (D&D) (n = 11) i grupy kontrolnej pustej (n = 11). Zmodyfikowany kwestionariusz zarządzania ostrym mózgiem (MASMAQ) zostanie wykorzystany do oceny wiedzy mieszkańców AIS 30 dni po randomizacji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mieszkańcy (lekarze w szkoleniu podyplomowym).
- Obecnie na oddziałach neurologii
- Zarządzanie pacjentami z ostrym udarem niedokrwiennym (AIS), zdefiniowanym jako: 1) czas od początku do randomizacji ≤ 2 tygodnie; 2) Jeśli czas rozpoczęcia jest nieznany, ostatni znany czas studni jest uważany za czas początku.
- Podpisano świadomą zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Zarządzanie bezobjawowymi pacjentami z udarem niedokrwiennym.
- Mieszkańcy, którzy obecnie uczestniczą lub uczestniczyli w innym programie szkoleniowym interwencyjnym udarem niedokrwiennym w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa treningowa D&D poza skryptem
Szkolenie D&D poza skryptem jest wymagane w ciągu 72 godzin po randomizacji.
|
|
|
Brak interwencji: Grupa kontroli bez interwencji
Szkolenie D&D poza skryptem nie jest wymagane w ciągu 72 godzin po randomizacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Masmaq
Ramy czasowe: 30 dni
|
Zmodyfikowany kwestionariusz zarządzania ostrym udarem (MASMAQ), z zakresem 33-165 wyników. Wyższe wyniki wskazują na lepszą wiedzę o ostrej wiedzy na temat udaru niedokrwiennego. Zaślepiony protokół oceny: 1) Wymagania uczestnika: ścisły 10-minutowy limit czasowy dla niezależnego zakończenia; Odniesienia zewnętrzne są zabronione; 2) Nadzór oceny: certyfikowani neurolodzy jako Proctors, którzy są oślepieni do przypisania grupy podczas całego badania. 3) Scentralizowane orzeczenie: na podstawie odpowiedzi uczestników. Uwaga: Szczegóły zmodyfikowanego ASMAQ były w aktach w Komisji Etyki i nie można ich zmienić. Aby zapobiec ujawnieniu miar i odchylenia w pomiarze mieszkańców, nie ujawniamy skali do czasu zakończenia próby. Szczegóły Masmaq zostaną upublicznione wraz z publikacją artykułu. |
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna wiedza o uderzeniu
Ramy czasowe: 30 dni
|
Część Masmaq, o zakresie 10-50.
Wyższe wyniki wskazują na doskonałą wiedzę o ogólnym udaru mózgu.
|
30 dni
|
|
Hiperatute Management
Ramy czasowe: 30 dni
|
Część Masmaq, o zasięgu 9-45.
Wyższe wyniki wskazują na doskonałą wiedzę o nadczynności mózgu.
|
30 dni
|
|
Zaawansowane zarządzanie udarami
Ramy czasowe: 30 dni
|
Część Masmaq, z zakresem 14-70.
Wyższe wyniki wskazują na doskonałą wiedzę zaawansowane zarządzanie udarami.
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Jun Ni, MD, Peking Union Medical College Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CAST-AIS2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .