Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Off-Script-diagnose og differensialdiagnose (D & D) Opplæring og innbyggernes hjerneslagkunnskap (CAST-AIS)

10. august 2026 oppdatert av: Peking Union Medical College Hospital

Effektivitet av diagnose av off-script og differensialdiagnose (D & D) Trening for å forbedre beboernes kompetanse i akutt iskemisk hjerneslagsdiagnose og behandling

Studien vår er en enkelt-senter, randomisert, åpen etikett, kontrollert, endepunktblindet studie for å vurdere effekten av off-script-diagnose og differensialdiagnose (D & D) trening for å forbedre innbyggernes kunnskap om akutt iskemisk hjerneslag i Kina. Vi vil registrere 22 innbyggere og vurdere poengsummen på Masmaq 30 dager etter randomisering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Iskemisk hjerneslag er preget av høy forekomst og funksjonshemming, med et kritisk tidsvindu for reperfusjonsterapi, noe som krever hurtig anerkjennelse, diagnose og behandling av frontlinje leger. I klinisk praksis kan innbyggere på tvers av alle spesialiteter møte akutt iskemisk hjerneslag (AIS) pasienter i akuttmottak, poliklinikker eller døgnavdelinger. Imidlertid møter mange innbyggere utfordringer med å håndtere AIS-tilfeller, noe som ofte fører til tapte diagnoser, behandlingsforsinkelser og manglende overholdelse av kliniske retningslinjer. En primær medvirkende faktor er deres utilstrekkelige mestring av viktige AIS -styringsprinsipper og manglende evne til effektivt å anvende hjerneslagkunnskap i kliniske sammenhenger.

Forbedring av innbyggernes AIS -ledelseskompetanse representerer en betydelig utfordring innen hjerneslag. Tradisjonell "Initial Progress Note" -opplæring understreker omfattende differensialdiagnoser, med de fleste innbyggere som er avhengige av skriptede presentasjoner. Den faktiske kliniske anvendelsen av hjerneslagkunnskap er fortsatt usikker. Denne studien tar sikte på å evaluere om ikke-skriptdiagnose og differensialdiagnose (D & D) trening (dvs. "Strukturert off-script D & D") kan forbedre innbyggernes AIS-styrekunnskap betydelig.

Vi vil registrere 22 nevrologiske innbyggere og tilordne dem tilfeldig til to grupper: Off-Script Diagnosis & Differential Diagnosis (D & D) Treningsgruppe (n = 11) og en blank kontrollgruppe (n = 11). Det modifiserte spørreskjemaet om akutt hjerneslagstyring (MASMAQ) vil bli brukt til å vurdere beboernes AIS -kunnskap 30 dager etter randomisering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Beboere (leger i studenteropplæring).
  2. For tiden i nevrologiske avdelinger
  3. Håndtere akutt iskemisk hjerneslag (AIS) pasienter, definert som: 1) tid fra begynnelse til randomisering ≤ 2 uker; 2) Hvis utbruddstid er ukjent, regnes den siste kjente brønntiden som utbruddstid.
  4. Signert informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  1. Håndtere asymptomatiske iskemiske hjerneslagpasienter.
  2. Beboere som for tiden deltar eller har deltatt i et annet intervensjonelt ischemisk hjerneslagtreningsprogram i løpet av de siste tre månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Off-Script D & D-treningsgruppe
Off-Script D & D-opplæring er nødvendig innen 72 timer etter randomisering.
Annen: Off-Script Diagnosis & Differential Diagnosis (D & D) Training
  1. Trenings tidslinje: Må fullføres innen 72 timer etter randomisering; Krever standardisert strukturert D & D-analyse utenfor skriptet.
  2. Strukturert rammeverk: 1) Epidemiologi: forekomst, dødelighet og funksjonshemming; 2) Etiologisk klassifisering: Toast Classification System; 3) Vaskulære mekanismer: skyldige kar, vaskulært territorium, patofysiologi; 4) Differensialdiagnose: Stroke Mimics and Stroke Subtype Differensiering; 5) Akutt behandling: Hyperakutte intervensjoner (trombolyse/EVT), sekundære forebyggingsstrategier og evidensbasert saksanalyse; 6) Pasientutdanning: utdanning av hjerneslag for pasienter/offentligheter; 7) Forskningsgap: Nåværende begrensninger og fremtidige retninger.
  3. Presentasjonskrav: 1) Obligatorisk levering av utenforskriften (ingen utarbeidet tekst); 2) Tidsgrense: 15+3 minutter for fullstendig analyse.
Ingen inngripen: No-Intervention Control Group
Off-Script D & D-trening er ikke nødvendig innen 72 timer etter randomisering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Masmaq
Tidsramme: 30 dager

Modified Acute Stroke Management Questionnaire (MASMAQ), med et område på 33-165 score. Høyere score indikerer overlegen akutt iskemisk hjerneslagshåndteringskunnskap.

Blindet vurderingsprotokoll: 1) Deltakerkrav: Streng 10-minutters tidsbegrensning for uavhengig fullføring; Eksterne referanser er forbudt; 2) Vurderingstilsyn: Sertifiserte nevrologer som proktorer, som er blendet for gruppeoppdrag gjennom hele rettssaken. 3) Sentralisert dommer: Basert på deltakernes spørreskjema -svar.

Merk: Detaljer om den modifiserte ASMAQ har vært i fil med etikkomiteen og kan ikke endres. For å forhindre avsløring av tiltakene og skjevhetene i beboermåling, avslører vi ikke skalaene før forsøket er fullført. Detaljer om masmaq vil bli offentliggjort med publiseringen av artikkelen.
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell hjerneslagkunnskap
Tidsramme: 30 dager
En del av Masmaq, med et område på 10-50. Høyere score indikerer overlegen generell hjerneslagkunnskap.
30 dager
Hyperacute hjerneslagsadministrasjon
Tidsramme: 30 dager
En del av Masmaq, med et område på 9-45. Høyere score indikerer overlegen kunnskap om hyperakutt hjerneslag.
30 dager
Advanced Stroke Management
Tidsramme: 30 dager
En del av Masmaq, med en rekkevidde på 14-70. Høyere score indikerer overlegen kunnskap om avansert hjerneslagstyring.
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jun Ni, MD, Peking Union Medical College Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. august 2026

Studiet fullført (Faktiske)

10. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CAST-AIS2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere