Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагностика вне сценариев и дифференциальная диагностика (D & D) Тренировка и знания об инсультах жителей (CAST-AIS)

10 августа 2026 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital

Эффективность нерасковной диагностики и дифференциальной диагностики (D & D) тренинги по улучшению компетентности жителей при острой ишемической диагностике инсульта и лечении

Наше исследование представляет собой одноцентровое, рандомизированное, открытое контролируемое, слепое исследование конечной точки, чтобы оценить влияние тренировок по диагностике вне сценариев и дифференциальной диагностики (D & D) для улучшения знаний жителей о острого ишемическом инсульта в Китае. Мы зарегистрируем 22 жителя и оценим оценку Masmaq через 30 дней после рандомизации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ишемический инсульт характеризуется высоким уровнем заболеваемости и инвалидности с критическим временным окном для реперфузионной терапии, что требует быстрого распознавания, диагностики и лечения врачами. В клинической практике жители всех специальностей могут столкнуться с пациентами с острым ишемическим инсультом (AIS) в отделениях неотложной помощи, амбулаторных клиникам или стационарными палатами. Тем не менее, многие жители сталкиваются с проблемами в управлении случаями ИИ, часто приводя к пропущенным диагнозам, задержкам лечения и несоблющению клинических руководящих принципов. Первичным фактором является их недостаточное мастерство ключевых принципов управления AIS и неспособности эффективного применения знаний о инсультах в клинических контекстах.

Улучшение компетентности AIS Management Management представляет собой серьезную проблему в обучении инсульта. Традиционные «первоначальные примечания» обучение переоценивает комплексные дифференциальные диагнозы, причем большинство жителей полагаются на сценарии презентаций. Фактическое клиническое применение знаний о инсультах остается неопределенным. Это исследование направлено на оценку того, может ли тренировка дифференциальной диагностики и дифференциальной диагностики (D & D дифференциальной диагностики (D & D) (то есть «структурированная внепроизводительная D & D») значительно улучшить знания по управлению AIS жителей.

Мы зарегистрируем 22 резидента неврологии и случайным образом назначаем их для двух групп: тренировочная группа по диагностике и дифференциальной диагностике (D & D) (n = 11) и пустая контрольная группа (n = 11). Модифицированный вопросник с острым инсультом (MASMAQ) будет использоваться для оценки знаний жителей AIS через 30 дней после рандомизации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Жители (врачи по обучению аспиранту).
  2. В настоящее время в неврологических отделениях
  3. Управление пациентами с острым ишемическим инсультом (AIS), определяемыми как: 1) Время от начала до рандомизации ≤ 2 недели; 2) Если время начала неизвестно, последнее известное время считается временем начала.
  4. Подписано информированное согласие

Критерии исключения:

  1. Управление бессимптомными пациентами с ишемическим инсультом.
  2. Жители, которые в настоящее время участвуют или участвовали в другой интервенционной программе обучения ишемическому инсульту в течение последних 3 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Заключающая группа D & D
Обучение вне сценариев D & D требуется в течение 72 часов после рандомизации.
Другой: Диагностика вне сценариев и дифференциальная диагностика (D & D)
  1. Сроки обучения: должен быть завершен в течение 72 часов после рандомизации; Требуется стандартизированный структурированный анализ D & D.
  2. Структурированная структура анализа: 1) эпидемиология: частота, смертность и уровень инвалидности; 2) этиологическая классификация: система классификации тостов; 3) сосудистые механизмы: виновное сосуд, сосудистая территория, патофизиология; 4) Дифференциальный диагноз: имитировка инсульта и дифференцировка подтипа инсульта; 5) Острое лечение: гиперакутные вмешательства (тромболизис/EVT), стратегии вторичной профилактики и анализ основанных на фактических данных анализ; 6) Образование пациентов: профилактика инсульта для пациентов/общественности; 7) Пробелы в исследованиях: текущие ограничения и будущие направления.
  3. Требования к презентации: 1) обязательная доставка вне сценариев (без подготовленного текста); 2) Ограничение по времени: 15+3 минуты для полного анализа.
Без вмешательства: Контрольная группа без вмешательства
Обучение вне сценариев D & D не требуется в течение 72 часов после рандомизации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масак
Временное ограничение: 30 дней

Модифицированный вопросник с острым инсультом (Masmaq) с диапазоном 33-165 баллов. Более высокие оценки указывают на превосходные острые знания по управлению инсультом.

Блечный протокол оценки: 1) требования участника: строгое 10-минутное ограничение по времени для независимого завершения; Внешние ссылки запрещены; 2) Наблюдение за оценкой: сертифицированные неврологи в качестве проксторов, которые слепы к групповому назначению на протяжении всего судебного разбирательства. 3) Централизованное решение: на основе ответов на вопросник участников.

Примечание. Подробная информация об изменении ASMAQ была вставлена ​​в Комитет по этике и не может быть изменена. Чтобы предотвратить раскрытие мер и смещения в резидентских измерениях, мы не раскрываем масштабы до завершения испытания. Подробная информация о Masmaq будет обнародована с публикацией статьи.
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее знание инсульта
Временное ограничение: 30 дней
Часть Masmaq, с диапазоном 10-50. Более высокие оценки указывают на превосходное общее знание инсульта.
30 дней
Управление инсультами
Временное ограничение: 30 дней
Часть Masmaq, с диапазоном 9-45. Более высокие оценки указывают на превосходные знания гиперуктного управления инсультом.
30 дней
Усовершенствованное управление инсультом
Временное ограничение: 30 дней
Часть Masmaq, с диапазоном 14-70. Более высокие оценки указывают на превосходные знания управления инсультом.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking Union Medical College Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Jun Ni, MD, Peking Union Medical College Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июня 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 августа 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CAST-AIS2025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться